Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Utvářejte nadějné budoucnosti ke snížení násilí mezi mládeží (FHF)

31. srpna 2026 aktualizováno: Alison Culyba, University of Pittsburgh

Vytváření nadějných budoucností: Rasový a genderově spravedlivý program ke snížení násilí mezi mládeží

Tato klastrově randomizovaná komunitně partnerská studie bude zkoumat účinnost programu prevence násilí mládeže zaměřeného na rasovou, genderovou a ekonomickou spravedlnost s názvem Forging Hopeful Futures s mládeží ve věku 14-19 let.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato randomizovaná klastrová studie s komunitou v 16 čtvrtích postižených strukturálními nerovnostmi a vysokou mírou komunitního násilí v Pittsburghu, PA a městských metropolitních oblastech Washingtonu D.C. a Marylandu vyhodnotí účinnost Forging Hopeful Futures u mládeže ve věku 14-19 let. Forging Hopeful Futures kombinuje obsah ekonomické spravedlnosti z tréninku připravenosti na zaměstnání, obsah rasové a genderové spravedlnosti z genderově transformačního programování a budování vedení jako nový víceúrovňový preventivní zásah proti násilí.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
542

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Christina Henry
  • Telefonní číslo: 412-692-6056
  • E-mail: henryc8@upmc.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Emily Sierra, MPH
  • Telefonní číslo: 412-692-6056
  • E-mail: sierraec@upmc.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Spojené státy, 20008
        • Population Council
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
        • University of Pittsburgh

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 19 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Účastníci musí být ve věku 14–19 let (včetně)
  2. Účastníci musí mluvit anglicky
  3. Účastníci musí žít v participujících čtvrtích, navštěvovat školy v participujících čtvrtích nebo využívat participující zařízení
  4. Účastníci musí být schopni poskytnout následné kontaktní informace

Kritéria vyloučení:

  1. Ne ve věku 14–19 let (včetně)
  2. Nemluv anglicky
  3. Nebydlete v participujících čtvrtích, nenavštěvujte školy v participujících čtvrtích ani nepoužívejte zúčastněná zařízení
  4. Nelze poskytnout následné kontaktní informace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Wellness přihlášení
Mládež ve čtvrtích, která byla náhodně vybrána do kontrolní skupiny, bude podrobena individuální kontrole zdravotního stavu. K tomu dojde prostřednictvím telefonického rozhovoru založeného na silných stránkách zaměřeného na wellness zdroje. Mládež bude poskytnuta přizpůsobené zdroje na základě potřeb zjištěných během výzvy. Mládežům bude nabídnuta možnost dodatečného telefonického odbavení za účelem koordinace přístupu ke zdrojům komunity a napojení na individualizovanou podporu zdraví, pokud si to přeje.
Behaviorální: Wellness přihlášení
Individuální kontroly wellness budou probíhat prostřednictvím telefonického rozhovoru založeného na silných stránkách zaměřeném na wellness zdroje. Mládež bude poskytnuta přizpůsobené zdroje na základě potřeb zjištěných během výzvy. Mládežům bude nabídnuta možnost dodatečného telefonického odbavení za účelem koordinace přístupu ke zdrojům komunity a napojení na individualizovanou podporu zdraví, pokud si to přeje.
Experimentální: Vytváření nadějných budoucností
Forging Hopeful Futures využívá formát skupinové diskuse s aktivitami, které zkoumají rasu, pohlaví, třídu, identitu, vztahy a různé formy násilí. Forging Hopeful Futures je kurikulum pro 12 lekcí pro mládež ve věku 13-19 let, které využívá přístupy založené na silných stránkách a zaměřené na léčení ke kritickému zkoumání strukturálních sil, které udržují rasovou a genderovou nespravedlnost, rozvíjejí vůdčí schopnosti při prosazování norem genderově spravedlivých vztahů a nenásilných praktik. a vyšší kvalifikace a zlepšit ekonomickou spravedlnost prostřednictvím pracovních dovedností a pracovních příležitostí. Prostřednictvím 12 lekcí (3 hodiny/sezení) po dobu 6 až 12 týdnů kombinuje Forging Hopeful Futures obsah týkající se rasové, genderové a ekonomické spravedlnosti s rozvojem vedení a příležitostí rozvoje pracovní síly.
Behaviorální: Vytváření nadějných budoucností
Forging Hopeful Futures je kurikulum pro 12 lekcí pro mládež ve věku 13-19 let, které využívá přístupy založené na silných stránkách a zaměřené na léčení ke kritickému zkoumání strukturálních sil, které udržují rasovou a genderovou nespravedlnost, rozvíjejí vůdčí schopnosti při prosazování norem genderově spravedlivých vztahů a nenásilných praktik. a vyšší kvalifikace a zlepšit ekonomickou spravedlnost prostřednictvím pracovních dovedností a pracovních příležitostí. Prostřednictvím 12 lekcí (3 hodiny/sezení) po dobu 6 až 12 týdnů kombinuje Forging Hopeful Futures obsah týkající se rasové, genderové a ekonomické spravedlnosti s rozvojem vedení a příležitostí rozvoje pracovní síly.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v nedávném páchání násilí po 3 měsících
Časové okno: Na začátku a tři měsíce po ukončení programu
Primárním výsledkem bude páchání násilí mládeže za poslední 3 měsíce. To bude měřeno vlastním hlášením o 3 položkách upravených z průzkumu rizikového chování mládeže s použitím intervalu hlášení za poslední 3 měsíce: 1) fyzická rvačka („Kolikrát jste byli ve fyzické rvačce?“), 2) vyhrožování někomu zbraní („Kolikrát jste někoho ohrožovali zbraní, jako je pistole, nůž nebo kyj?“) a 3) zranění někoho zbraní („Kolikrát jste někoho zranili zbraní jako je zbraň, nůž nebo palice?"). Každá položka bude hodnocena s 8 kategoriemi frekvenční odezvy od 0krát do 12krát nebo vícekrát. Souhrnné skóre zachycuje výskyt všech 3 chování za poslední 3 měsíce (možný rozsah: 0-21; nižší skóre znamená lepší výsledek)
Na začátku a tři měsíce po ukončení programu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v nedávném páchání násilí po 6 měsících
Časové okno: Na začátku a šest měsíců po ukončení programu
To bude měřeno pomocí stejných 3 položek uvedených v primárním výsledku, ale hodnoceno jako změna od výchozího stavu do 6 měsíců po ukončení programu. To zahrnuje vlastní hlášení o 3 položkách upravených z Průzkumu rizikového chování mládeže s použitím intervalu hlášení za poslední 3 měsíce: 1) fyzická rvačka ("Kolikrát jste byli ve fyzické bitce?"), 2) vyhrožování někomu zbraň („Kolikrát jste někoho ohrožovali zbraní, jako je pistole, nůž nebo kyj?“) a 3) zranit někoho zbraní („Kolikrát jste někoho zranili zbraní, jako je např. zbraň, nůž nebo kyj?"). Každá položka bude hodnocena s 8 kategoriemi frekvenční odezvy od 0krát do 12krát nebo vícekrát. Souhrnné skóre zachycuje výskyt všech 3 chování za poslední 3 měsíce (možný rozsah: 0-21; nižší skóre znamená lepší výsledek)
Na začátku a šest měsíců po ukončení programu
Změna ve vztahu zneužívání po 3 měsících
Časové okno: Na začátku a tři měsíce po ukončení programu
10 položek urážlivého chování, upravených z Conflict Tactics Scale-2, hodnotí z hlediska páchání proti randění partnerů nebo vůči vrstevníkům. Souhrnné skóre jakéhokoli nedávného užití násilí v posledních 3 měsících (fyzické, sexuální a emocionální zneužívání) vypočítané jako jeden bod za každé chování a poté sečtené (možné rozmezí: 0–10; nižší skóre znamená lepší výsledek).
Na začátku a tři měsíce po ukončení programu
Změna v páchání sexuálního násilí po 3 měsících
Časové okno: Na začátku a tři měsíce po ukončení programu
4 položky týkající se páchání sexuálního násilí hodnotí nedávné spáchání sexuálního násilí (jakékoli/žádné). Souhrnné skóre jakéhokoli nedávného spáchání sexuálního násilí za poslední 3 měsíce, vypočítané jako jeden bod za každé chování a poté sečtené (možné rozmezí: 0–4; nižší skóre znamená lepší výsledek).
Na začátku a tři měsíce po ukončení programu
Změna ve zneužívání kybernetického seznamování a zneužívání vrstevníky
Časové okno: Na začátku a tři měsíce po ukončení programu
8 položek hodnotí používání technologie k páchání zneužívání vůči partnerovi nebo vrstevníkům. Souhrnné skóre jakéhokoli nedávného použití technologie ke spáchání zneužívání partnera nebo vrstevníků v posledních 3 měsících, vypočítané jako jeden bod za každé chování a poté sečtené (možné rozmezí: 0–8; nižší skóre znamená lepší výsledek).
Na začátku a tři měsíce po ukončení programu
Změna v páchání šikany
Časové okno: Na začátku a tři měsíce po ukončení programu
6 položek k označení četnosti páchání šikany na 4bodové frekvenční škále. Průměrné skóre jakéhokoli nedávného spáchání šikany za poslední 3 měsíce, vypočítané jako průměrné skóre napříč 6 položkami (možné rozmezí: 0–3; nižší skóre znamená lepší výsledek).
Na začátku a tři měsíce po ukončení programu
Změna v páchání kyberšikany
Časové okno: Na začátku a tři měsíce po ukončení programu
4-položková škála upravená ze škály pro páchání kyberšikany, hodnotící četnost páchání na 4bodové frekvenční škále. Průměrné skóre nedávného spáchání kyberšikany za poslední 3 měsíce, vypočtené jako průměr ze 4 položek (možné rozmezí: 0–3; nižší skóre indikovalo lepší výsledek).
Na začátku a tři měsíce po ukončení programu
Změna v nošení zbraní
Časové okno: Na začátku a tři měsíce po ukončení programu
1 položka upravená z průzkumu rizikového chování mládeže s dotazem na frekvenci nošení zbraně za posledních 30 dnů (měřeno na 5bodové frekvenční škále od 0 dnů do 6 nebo více dnů; možný rozsah: 0-4; nižší skóre označuje lepší výsledek).
Na začátku a tři měsíce po ukončení programu
Změna homofobního škádlení
Časové okno: Na začátku a tři měsíce po ukončení programu
5bodová škála s účastníky uvádějícími, jak často se za poslední 3 měsíce dopustili uvedeného chování (každá položka měřena na 6bodové frekvenční škále od 0 do 7 nebo vícekrát). Průměrné skóre nedávného homofobního škádlení, vypočítané jako průměr mezi 5 položkami (možný rozsah: 0-5; nižší skóre znamená lepší výsledek).
Na začátku a tři měsíce po ukončení programu
Změna v sexuálním obtěžování
Časové okno: Na začátku a tři měsíce po ukončení programu
5 položek hodnotí frekvenci páchání sexuálního obtěžování za poslední 3 měsíce, přičemž hodnotí frekvenci páchání na 5bodové frekvenční škále. Průměrné skóre nedávného spáchání sexuálního obtěžování za poslední 3 měsíce, vypočítané jako průměr mezi 5 položkami (možné rozmezí: 0-4; nižší skóre indikovalo lepší výsledek).
Na začátku a tři měsíce po ukončení programu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Pittsburgh

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Centers for Disease Control and Prevention
Population Council

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Alison Culyba, MD PhD MPH, University of Pittsburgh

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
2. srpna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
2. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • STUDY22080150
  • R01CE003502 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje o IDP budou zpřístupněny pouze vybraným výzkumníkům, kteří požádají o přístup. Žádost musí doložit legitimní použití údajů v oblasti veřejného zdraví nebo výzkumnou otázku a žadatel musí podepsat závazek, že bude všechna data uchovávat v soukromí a nebude se snažit identifikovat jednotlivé subjekty. Po deidentifikace lze požádat o přístup ke všem údajům jednotlivých účastníků shromážděným během zkušebního období. Budeme používat datové standardy, které zajistí, že všechna uvolněná data budou mít vhodnou dokumentaci, která popisuje způsob sběru, co data představují a potenciální omezení použití. Spolu s omezeným používáním IDP zpřístupníme komplexní datový slovník, který podrobně popisuje všechny datové prvky obsažené v datové sadě a zdroje ověřených nástrojů. Toto použití údajů je v souladu s plánovaným zněním dohodnutého dobrovolného souhlasu s účastí a v souladu s politikou IRB.

Časový rámec sdílení IPD

Budeme dodržovat harmonogramy sdílení dat, včetně sdílení dat (omezené použití) do 30 měsíců po ukončení sběru dat.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data zpřístupníme pouze vybraným výzkumníkům, kteří požádají o přístup. Žádost musí doložit legitimní použití údajů v oblasti veřejného zdraví nebo výzkumnou otázku a žadatel musí podepsat závazek, že bude všechna data uchovávat v soukromí a nebude se snažit identifikovat jednotlivé subjekty. Toto použití údajů je v souladu s plánovaným zněním dohodnutého dobrovolného souhlasu s účastí a v souladu s politikou IRB.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení