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Forgiare un futuro promettente per ridurre la violenza giovanile (FHF)

31 agosto 2026 aggiornato da: Alison Culyba, University of Pittsburgh

Forgiare un futuro pieno di speranza: un programma di giustizia razziale e di genere per ridurre la violenza giovanile

Questo studio randomizzato in collaborazione con la comunità esaminerà l'efficacia di un programma di prevenzione della violenza giovanile incentrato sulla giustizia razziale, di genere ed economica chiamato Forging Hopeful Futures con giovani di età compresa tra 14 e 19 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio randomizzato a cluster con partner di comunità in 16 quartieri colpiti da disuguaglianze strutturali e alti livelli di violenza della comunità a Pittsburgh, PA e nelle aree metropolitane urbane di Washington DC e Maryland valuterà l'efficacia di Forging Hopeful Futures con giovani di età compresa tra 14 e 19 anni. Forging Hopeful Futures combina contenuti di giustizia economica dalla formazione sulla preparazione al lavoro, contenuti di giustizia razziale e di genere dalla programmazione di trasformazione del genere e costruzione della leadership come un nuovo intervento di prevenzione della violenza multilivello.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
542

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Christina Henry
  • Numero di telefono: 412-692-6056
  • Email: henryc8@upmc.edu

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Stati Uniti, 20008
        • Population Council
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • University of Pittsburgh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I partecipanti devono avere un'età compresa tra 14 e 19 anni (inclusi)
  2. I partecipanti devono parlare inglese
  3. I partecipanti devono vivere nei quartieri partecipanti, frequentare le scuole nei quartieri partecipanti o utilizzare le strutture partecipanti
  4. I partecipanti devono essere in grado di fornire informazioni di contatto successive

Criteri di esclusione:

  1. Non di età compresa tra 14 e 19 anni (inclusi)
  2. Non parlare inglese
  3. Non vivere nei quartieri partecipanti, non frequentare le scuole nei quartieri partecipanti o utilizzare le strutture partecipanti
  4. Impossibile fornire le informazioni di contatto successive

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Check-in benessere
I giovani nei quartieri randomizzati al gruppo di controllo riceveranno controlli di benessere individuali. Ciò avverrà attraverso una conversazione telefonica basata sui punti di forza e focalizzata sulle risorse per il benessere. Ai giovani verranno fornite risorse su misura in base alle esigenze identificate durante il bando. Ai giovani verrà offerta la possibilità di ulteriori check-in telefonici per coordinare l'accesso alle risorse della comunità e la connessione a supporti sanitari comportamentali personalizzati, se lo si desidera.
Comportamentale: Check-in benessere
I controlli individuali del benessere avverranno attraverso una conversazione telefonica basata sui punti di forza incentrata sulle risorse per il benessere. Ai giovani verranno fornite risorse su misura in base alle esigenze identificate durante il bando. Ai giovani verrà offerta la possibilità di ulteriori check-in telefonici per coordinare l'accesso alle risorse della comunità e la connessione a supporti sanitari comportamentali personalizzati, se lo si desidera.
Sperimentale: Forgiare futuri pieni di speranza
Forging Hopeful Futures utilizza un formato di discussione di gruppo con attività che esplorano razza, genere, classe, identità, relazioni e molteplici forme di violenza. Forging Hopeful Futures è un programma di 12 sessioni per giovani di età compresa tra 13 e 19 anni che utilizza approcci basati sui punti di forza e centrati sulla guarigione per esaminare criticamente le forze strutturali che perpetuano l'ingiustizia razziale e di genere, sviluppare capacità di leadership nel promuovere norme relazionali eque di genere e pratiche non violente. e competenze di alto livello, e rafforzare la giustizia economica attraverso competenze lavorative e opportunità di impiego. Attraverso 12 sessioni (3 ore per sessione) in un periodo da 6 a 12 settimane, Forging Hopeful Futures combina contenuti di giustizia razziale, di genere ed economica con opportunità di sviluppo della leadership e di sviluppo della forza lavoro.
Comportamentale: Forgiare futuri pieni di speranza
Forging Hopeful Futures è un programma di 12 sessioni per giovani di età compresa tra 13 e 19 anni che utilizza approcci basati sui punti di forza e centrati sulla guarigione per esaminare criticamente le forze strutturali che perpetuano l'ingiustizia razziale e di genere, sviluppare capacità di leadership nel promuovere norme relazionali eque di genere e pratiche non violente. e competenze di alto livello, e rafforzare la giustizia economica attraverso competenze lavorative e opportunità di impiego. Attraverso 12 sessioni (3 ore per sessione) in un periodo da 6 a 12 settimane, Forging Hopeful Futures combina contenuti di giustizia razziale, di genere ed economica con opportunità di sviluppo della leadership e di sviluppo della forza lavoro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella perpetrazione di violenza recente a 3 mesi
Lasso di tempo: Al basale e tre mesi dopo la conclusione del programma
L'esito principale sarà la perpetrazione di violenza giovanile negli ultimi 3 mesi. Questo sarà misurato mediante autovalutazione su 3 elementi adattati dall'indagine sulla sorveglianza del comportamento a rischio dei giovani, utilizzando un intervallo di segnalazione degli ultimi 3 mesi: 1) combattimento fisico ("Quante volte hai partecipato a un combattimento fisico?"), 2) minacciare qualcuno con un'arma ("Quante volte hai minacciato qualcuno con un'arma come una pistola, un coltello o una mazza?"), e 3) ferire qualcuno con un'arma ("Quante volte hai ferito qualcuno con un'arma come una pistola, un coltello o una mazza?"). Ogni item sarà valutato con 8 categorie di risposta in frequenza da 0 volte a 12 o più volte. Un punteggio riassuntivo catturerà l'incidenza degli ultimi 3 mesi di tutti e 3 i comportamenti (intervallo possibile: 0-21; un punteggio più basso indica un risultato migliore)
Al basale e tre mesi dopo la conclusione del programma

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella perpetrazione di violenza recente a 6 mesi
Lasso di tempo: Al basale e sei mesi dopo la conclusione del programma
Questo sarà misurato utilizzando gli stessi 3 elementi delineati nell'esito primario, ma valutato come cambiamento dal basale a 6 mesi dopo la conclusione del programma. Ciò include l'autovalutazione su 3 elementi adattati dall'indagine sulla sorveglianza del comportamento a rischio dei giovani, utilizzando un intervallo di segnalazione degli ultimi 3 mesi: 1) combattimento fisico ("Quante volte hai partecipato a un combattimento fisico?"), 2) minacciare qualcuno con un'arma ("Quante volte hai minacciato qualcuno con un'arma come una pistola, un coltello o una mazza?"), e 3) ferendo qualcuno con un'arma ("Quante volte hai ferito qualcuno con un'arma come un pistola, coltello o mazza?"). Ogni item sarà valutato con 8 categorie di risposta in frequenza da 0 volte a 12 o più volte. Un punteggio riassuntivo catturerà l'incidenza degli ultimi 3 mesi di tutti e 3 i comportamenti (intervallo possibile: 0-21; un punteggio più basso indica un risultato migliore)
Al basale e sei mesi dopo la conclusione del programma
Cambiamento nell'abuso di relazione a 3 mesi
Lasso di tempo: Al basale e tre mesi dopo la conclusione del programma
10 elementi comportamentali abusivi, modificati dalla Conflict Tactics Scale-2, valutano la perpetrazione contro partner di incontri o coetanei. Punteggio riepilogativo di qualsiasi uso recente di violenza negli ultimi 3 mesi (abuso nelle relazioni fisiche, sessuali ed emotive) calcolato come un punto per ogni comportamento poi sommato (intervallo possibile: 0-10; un punteggio più basso indica un risultato migliore).
Al basale e tre mesi dopo la conclusione del programma
Cambiamento nella perpetrazione di violenza sessuale a 3 mesi
Lasso di tempo: Al basale e tre mesi dopo la conclusione del programma
4 item sulla perpetrazione di violenza sessuale valutano la recente perpetrazione di violenza sessuale (qualsiasi/nessuna). Punteggio riepilogativo di ogni recente violenza sessuale perpetrata negli ultimi 3 mesi, calcolato come un punto per ogni comportamento poi sommato (intervallo possibile: 0-4; un punteggio più basso indica un risultato migliore).
Al basale e tre mesi dopo la conclusione del programma
Cambiamento nell'abuso di appuntamenti informatici e negli abusi tra pari
Lasso di tempo: Al basale e tre mesi dopo la conclusione del programma
8 elementi valutano l'utilizzo della tecnologia per perpetrare abusi contro un partner di appuntamenti o colleghi. Punteggio riepilogativo di qualsiasi uso recente della tecnologia per perpetrare abusi contro un partner di appuntamenti o colleghi negli ultimi 3 mesi, calcolato come un punto per ogni comportamento poi sommato (intervallo possibile: 0-8; un punteggio più basso indica un risultato migliore).
Al basale e tre mesi dopo la conclusione del programma
Cambiamento nella perpetrazione del bullismo
Lasso di tempo: Al basale e tre mesi dopo la conclusione del programma
6 elementi per indicare la frequenza della perpetrazione del bullismo su una scala di frequenza a 4 punti. Punteggio medio di ogni recente atto di bullismo negli ultimi 3 mesi, calcolato come punteggio medio tra i 6 elementi (intervallo possibile: 0-3; un punteggio più basso indica un risultato migliore).
Al basale e tre mesi dopo la conclusione del programma
Cambiamento nella perpetrazione del cyberbullismo
Lasso di tempo: Al basale e tre mesi dopo la conclusione del programma
Scala a 4 elementi adattata da una scala di perpetrazione di cyberbullismo, che valuta la frequenza di perpetrazione su una scala di frequenza a 4 punti. Punteggio medio della recente perpetrazione di cyberbullismo negli ultimi 3 mesi, calcolato come media tra i 4 elementi (intervallo possibile: 0-3; il punteggio più basso indicava un risultato migliore).
Al basale e tre mesi dopo la conclusione del programma
Modifica nel trasporto di armi
Lasso di tempo: Al basale e tre mesi dopo la conclusione del programma
1 elemento adattato dall'indagine sulla sorveglianza del comportamento a rischio dei giovani che chiede informazioni sulla frequenza del porto di armi negli ultimi 30 giorni (misurata su una scala di frequenza a 5 punti da 0 giorni a 6 o più giorni; intervallo possibile: 0-4; il punteggio più basso indica risultato migliore).
Al basale e tre mesi dopo la conclusione del programma
Cambiamento nelle prese in giro omofobiche
Lasso di tempo: Al basale e tre mesi dopo la conclusione del programma
Scala a 5 elementi con i partecipanti che riportano la frequenza con cui hanno perpetrato comportamenti elencati negli ultimi 3 mesi (ogni elemento misurato su una scala di frequenza a 6 punti da 0 volte a 7 o più volte). Punteggio medio delle recenti prese in giro omofobiche, calcolato come media tra i 5 elementi (intervallo possibile: 0-5; un punteggio più basso indica un risultato migliore).
Al basale e tre mesi dopo la conclusione del programma
Cambiamento nelle molestie sessuali
Lasso di tempo: Al basale e tre mesi dopo la conclusione del programma
5 elementi valutano la frequenza di perpetrare comportamenti molesti sessuali negli ultimi 3 mesi, valutando la frequenza di perpetrazione su una scala di frequenza a 5 punti. Punteggio medio della recente perpetrazione di molestie sessuali negli ultimi 3 mesi, calcolato come media tra i 5 elementi (intervallo possibile: 0-4; un punteggio inferiore indicava un risultato migliore).
Al basale e tre mesi dopo la conclusione del programma

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Pittsburgh

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Centers for Disease Control and Prevention
Population Council

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Alison Culyba, MD PhD MPH, University of Pittsburgh

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
2 agosto 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
2 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • STUDY22080150
  • R01CE003502 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati sugli sfollati saranno resi disponibili solo ai ricercatori selezionati che ne facciano domanda. La domanda deve documentare un uso legittimo della salute pubblica o una domanda di ricerca per i dati e il richiedente deve firmare un impegno a mantenere tutti i dati privati ​​e a non tentare di identificare i singoli soggetti. È possibile richiedere l'accesso a tutti i dati dei singoli partecipanti raccolti durante la sperimentazione, previa anonimizzazione. Utilizzeremo standard di dati che garantiscano che tutti i dati rilasciati dispongano di una documentazione appropriata che descriva il metodo di raccolta, cosa rappresentano i dati e le potenziali limitazioni per l'uso. Insieme all'uso limitato dell'IDP, renderemo disponibile un dizionario di dati completo che dettaglia tutti gli elementi di dati inclusi nel set di dati e le fonti degli strumenti convalidati. Questo utilizzo dei dati è coerente con il linguaggio pianificato del consenso volontario per la partecipazione concordato e in conformità con la politica IRB.

Periodo di condivisione IPD

Rispetteremo le tempistiche di condivisione dei dati, inclusa la condivisione dei dati (uso limitato) entro 30 mesi dalla fine della raccolta dei dati.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Renderemo disponibili i dati solo ai ricercatori selezionati che richiedono l'accesso. La domanda deve documentare un uso legittimo della salute pubblica o una domanda di ricerca per i dati e il richiedente deve firmare un impegno a mantenere tutti i dati privati ​​e a non tentare di identificare i singoli soggetti. Questo utilizzo dei dati è coerente con il linguaggio pianificato del consenso volontario per la partecipazione concordato e in conformità con la politica IRB.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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