Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

At skabe håbefulde fremtider for at reducere ungdomsvold (FHF)

31. august 2026 opdateret af: Alison Culyba, University of Pittsburgh

Forging Hopeful Futures: A Racial and Gender-Justice Program to Reduce Youth Violence

Denne klynge-randomiserede, samfundspartnere undersøgelse vil undersøge effektiviteten af ​​et race-, køns- og økonomisk-retfærdighedsfokuseret forebyggelsesprogram for unge vold kaldet Forging Hopeful Futures med unge i alderen 14-19.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette fællesskabspartnerskabte, randomiserede klyngeforsøg i 16 kvarterer påvirket af strukturelle uligheder og høje niveauer af samfundsvold i Pittsburgh, PA og byområderne i Washington D.C. og Maryland, vil evaluere effektiviteten af ​​Forging Hopeful Futures med unge i alderen 14-19. Forging Hopeful Futures kombinerer økonomisk retfærdighedsindhold fra jobparathedstræning, race- og kønsretfærdighedsindhold fra kønstransformativ programmering og lederskabsopbygning som en ny voldsforebyggende indsats på flere niveauer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
542

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20008
        • Population Council
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • University of Pittsburgh

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltagerne skal være i alderen 14-19 (inklusive)
  2. Deltagerne skal tale engelsk
  3. Deltagerne skal bo i de deltagende kvarterer, gå på skoler i de deltagende kvarterer eller bruge deltagende faciliteter
  4. Deltagerne skal kunne give opfølgende kontaktoplysninger

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke i alderen 14-19 (inklusive)
  2. Taler ikke engelsk
  3. Du må ikke bo i de deltagende kvarterer, gå på skoler i de deltagende kvarterer eller bruge de deltagende faciliteter
  4. Kan ikke give opfølgende kontaktoplysninger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Wellness check-in
Unge i kvarterer, der er randomiseret til kontrolgruppen, vil modtage individuelle wellness-tjek. Dette vil ske gennem en styrkebaseret telefonsamtale med fokus på wellness-ressourcer. Unge vil få skræddersyede ressourcer baseret på behov identificeret under opkaldet. Unge vil blive tilbudt muligheden for yderligere telefontjek for at koordinere adgangen til samfundets ressourcer og forbindelse til individualiseret adfærdsmæssig sundhedsstøtte, hvis det ønskes.
Adfærdsmæssigt: Wellness check-in
Individuelle wellness-tjek vil ske gennem en styrkebaseret telefonsamtale med fokus på wellness-ressourcer. Unge vil få skræddersyede ressourcer baseret på behov identificeret under opkaldet. Unge vil blive tilbudt muligheden for yderligere telefontjek for at koordinere adgangen til samfundets ressourcer og forbindelse til individualiseret adfærdsmæssig sundhedsstøtte, hvis det ønskes.
Eksperimentel: At skabe håbefulde fremtider
Forging Hopeful Futures bruger et gruppediskussionsformat med aktiviteter, der udforsker race, køn, klasse, identitet, relationer og flere former for vold. Forging Hopeful Futures er en 12 sessions pensum for unge i alderen 13-19, der bruger styrkebaserede og healingscentrerede tilgange til kritisk at undersøge strukturelle kræfter, der fastholder racemæssig og kønsmæssig uretfærdighed, udvikle lederskabsevner til at fremme ligeværdige forhold mellem kønnene, ikke-voldelige praksisser , og upstanders færdigheder, og øge økonomisk retfærdighed gennem jobfærdigheder og beskæftigelsesmuligheder. Gennem 12 sessioner (3 timer/session) over en periode på 6 til 12 uger, kombinerer Forging Hopeful Futures race-, køns- og økonomisk retfærdighedsindhold med lederudvikling og muligheder for udvikling af arbejdsstyrken.
Adfærdsmæssigt: At skabe håbefulde fremtider
Forging Hopeful Futures er en 12 sessions pensum for unge i alderen 13-19, der bruger styrkebaserede og healingscentrerede tilgange til kritisk at undersøge strukturelle kræfter, der fastholder racemæssig og kønsmæssig uretfærdighed, udvikle lederskabsevner til at fremme ligeværdige forhold mellem kønnene, ikke-voldelige praksisser , og upstanders færdigheder, og øge økonomisk retfærdighed gennem jobfærdigheder og beskæftigelsesmuligheder. Gennem 12 sessioner (3 timer/session) over en periode på 6 til 12 uger, kombinerer Forging Hopeful Futures race-, køns- og økonomisk retfærdighedsindhold med lederudvikling og muligheder for udvikling af arbejdsstyrken.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i den seneste voldsudøvelse efter 3 måneder
Tidsramme: Ved baseline og tre måneder efter programafslutning
Det primære resultat vil være vold efter 3 måneders ungdomsvold. Dette vil blive målt ved selvrapportering på 3 punkter tilpasset fra Ungdomsrisikoadfærdsovervågningsundersøgelsen, ved hjælp af et rapporteringsinterval på de seneste 3 måneder: 1) fysisk slagsmål ("Hvor mange gange var du i en fysisk kamp?"), 2) true nogen med et våben ("Hvor mange gange har du truet nogen med et våben såsom en pistol, kniv eller kølle?"), og 3) såre nogen med et våben ("Hvor mange gange har du såret nogen med et våben såsom en pistol, kniv eller kølle?"). Hvert emne vil blive vurderet med 8 frekvensresponskategorier fra 0 gange til 12 eller flere gange. En opsummerende score vil fange de seneste 3-måneders forekomst af alle 3 adfærd (muligt interval: 0-21; lavere score indikerer bedre resultat)
Ved baseline og tre måneder efter programafslutning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i den seneste voldsudøvelse efter 6 måneder
Tidsramme: Ved baseline og seks måneder efter programafslutning
Dette vil blive målt ved hjælp af de samme 3 punkter skitseret i det primære resultat, men vurderet som en ændring fra baseline til 6 måneder efter programafslutning. Dette inkluderer selvrapportering af 3 punkter tilpasset fra Ungdomsrisikoadfærdsovervågningsundersøgelsen, ved brug af et rapporteringsinterval på de seneste 3 måneder: 1) fysisk slagsmål ("Hvor mange gange var du i et fysisk slagsmål?"), 2) trusler mod nogen med et våben ("Hvor mange gange har du truet nogen med et våben såsom en pistol, kniv eller kølle?"), og 3) at såre nogen med et våben ("Hvor mange gange har du såret nogen med et våben som f.eks. pistol, kniv eller kølle?"). Hvert emne vil blive vurderet med 8 frekvensresponskategorier fra 0 gange til 12 eller flere gange. En opsummerende score vil fange de seneste 3-måneders forekomst af alle 3 adfærd (muligt interval: 0-21; lavere score indikerer bedre resultat)
Ved baseline og seks måneder efter programafslutning
Ændring i forholdsmisbrug efter 3 måneder
Tidsramme: Ved baseline og tre måneder efter programafslutning
10 elementer med krænkende adfærd, modificeret fra Conflict Tactics Scale-2, vurderer for overgreb mod datingpartnere eller mod jævnaldrende. Sammenfattende score for enhver nylig brug af vold inden for de seneste 3 måneder (fysisk, seksuel og følelsesmæssig misbrug af forhold) beregnet som et point for hver adfærd og derefter summeret (muligt interval: 0-10; lavere score indikerer et bedre resultat).
Ved baseline og tre måneder efter programafslutning
Ændring i seksuel vold efter 3 måneder
Tidsramme: Ved baseline og tre måneder efter programafslutning
4 seksuelle voldsudøvelsespunkter vurderer den seneste seksuelle vold (enhver/ingen). Sammenfattende score for enhver nylig begået seksuel vold inden for de seneste 3 måneder, beregnet som et point for hver adfærd og derefter summeret (muligt interval: 0-4; lavere score indikerer et bedre resultat).
Ved baseline og tre måneder efter programafslutning
Ændring i cyber dating misbrug og peer misbrug
Tidsramme: Ved baseline og tre måneder efter programafslutning
8 elementer vurderer at bruge teknologi til at begå overgreb mod en datingpartner eller jævnaldrende. Sammenfattende score for enhver nylig brug af teknologi til at begå overgreb mod en datingpartner eller jævnaldrende i de seneste 3 måneder, beregnet som et point for hver adfærd, derefter summeret (muligt interval: 0-8; lavere score indikerer bedre resultat).
Ved baseline og tre måneder efter programafslutning
Ændring i mobning
Tidsramme: Ved baseline og tre måneder efter programafslutning
6 punkter til at angive hyppigheden af ​​mobning på en 4-punkts frekvensskala. Gennemsnitlig score for enhver nylig begået mobning inden for de seneste 3 måneder, beregnet som en gennemsnitlig score på tværs af de 6 punkter (muligt interval: 0-3; lavere score indikerer et bedre resultat).
Ved baseline og tre måneder efter programafslutning
Ændring i cybermobning
Tidsramme: Ved baseline og tre måneder efter programafslutning
4-punkts-skala tilpasset fra en cybermobning-skala, som vurderer gerningsfrekvensen på en 4-punkts frekvensskala. Gennemsnitlig score for nylig begået cybermobning i de seneste 3 måneder, beregnet som et gennemsnit på tværs af de 4 punkter (muligt interval: 0-3; lavere score indikerede bedre resultat).
Ved baseline og tre måneder efter programafslutning
Ændring i våbenbæring
Tidsramme: Ved baseline og tre måneder efter programafslutning
1 punkt tilpasset fra Youth Risk Behavior Surveillance Surveillance spørger om hyppigheden af ​​at bære et våben inden for de seneste 30 dage (målt på en 5-punkts frekvensskala fra 0 dage til 6 eller flere dage; muligt område: 0-4; lavere score indikerer bedre resultat).
Ved baseline og tre måneder efter programafslutning
Ændring i homofobisk drilleri
Tidsramme: Ved baseline og tre måneder efter programafslutning
5-punkts skala med deltagere, der rapporterer, hvor ofte de har begået listet adfærd inden for de seneste 3 måneder (hvert punkt målt på en 6-punkts frekvensskala fra 0 gange til 7 eller flere gange). Gennemsnitlig score for nylig homofob drilleri, beregnet som et gennemsnit på tværs af de 5 punkter (muligt interval: 0-5; lavere score indikerer bedre resultat).
Ved baseline og tre måneder efter programafslutning
Ændring i seksuel chikane
Tidsramme: Ved baseline og tre måneder efter programafslutning
5 punkter vurderer hyppigheden af ​​seksuel chikanerende adfærd inden for de seneste 3 måneder, vurderer begåelseshyppigheden på en 5-punkts frekvensskala. Gennemsnitlig score for nylig begået seksuel chikane inden for de seneste 3 måneder, beregnet som et gennemsnit på tværs af de 5 punkter (muligt interval: 0-4; lavere score indikerede bedre resultat).
Ved baseline og tre måneder efter programafslutning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Pittsburgh

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Centers for Disease Control and Prevention
Population Council

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Alison Culyba, MD PhD MPH, University of Pittsburgh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
2. august 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
2. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • STUDY22080150
  • R01CE003502 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IDP-data vil kun blive gjort tilgængelige for udvalgte forskere, der ansøger om adgang. Ansøgningen skal dokumentere en legitim folkesundhedsanvendelse eller forskningsspørgsmål for dataene, og ansøgeren skal underskrive et løfte om at holde alle data private og ikke at gøre forsøg på at identificere individuelle forsøgspersoner. Der kan anmodes om adgang til alle de individuelle deltagerdata indsamlet under forsøget efter afidentifikation. Vi vil bruge datastandarder, der sikrer, at alle frigivne data har passende dokumentation, der beskriver indsamlingsmetoden, hvad dataene repræsenterer og potentielle begrænsninger for brug. Sammen med begrænset brug af IDP vil vi stille en omfattende dataordbog til rådighed, der beskriver alle dataelementer, der er inkluderet i datasættet, og kilder til validerede instrumenter. Denne brug af dataene er i overensstemmelse med det planlagte sprog for det aftalte frivillige samtykke til deltagelse og i overensstemmelse med IRB-politikken.

IPD-delingstidsramme

Vi vil overholde tidslinjerne for datadeling, herunder deling af data (begrænset brug) inden for 30 måneder efter afslutningen af ​​dataindsamlingen.

IPD-delingsadgangskriterier

Vi vil kun gøre dataene tilgængelige for udvalgte forskere, der ansøger om adgang. Ansøgningen skal dokumentere en legitim folkesundhedsanvendelse eller forskningsspørgsmål for dataene, og ansøgeren skal underskrive et løfte om at holde alle data private og ikke at gøre forsøg på at identificere individuelle forsøgspersoner. Denne brug af dataene er i overensstemmelse med det planlagte sprog for det aftalte frivillige samtykke til deltagelse og i overensstemmelse med IRB-politikken.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger