Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Školení v oblasti prevence tlakových zranění poskytované se smíšeným modelem učení Přístup k učení o pečovatelském chování sester v intenzivní péči

29. března 2023 aktualizováno: Ebru Kiraner, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Istanbulská univerzita Cerrahpaşa Graduate Education Institute, PhD student

Záchranou života či oddálením smrti se prodlužuje délka pobytu pacienta na jednotce intenzivní péče a to vede ke vzniku dalších potíží kromě onemocnění u pacienta. Jedním z těchto problémů jsou tlaková poranění. Přestože je k dispozici mnoho mezinárodně uznávaných pokynů pro prevenci tlakových poranění, často se uvádí, že nedochází k významnému snížení prevalence tlakových poranění. V literatuře bylo zdůrazněno, že sestry nemají dostatečné znalosti o prevenci tlakového poranění. „Smíšené učení“, ve kterém se používají technologie jako webový, e-learning a m-learning spolu s prezenčním vzděláváním, je efektivním přístupem k realizaci výsledků učení. Tento přístup usnadňuje dosažení cílů vzdělávacího programu integrací pozitivních aspektů webově asistovaného učení a prezenčního učení. Ve světle těchto vysvětlení je cílem prozkoumat vliv školení prevence tlakových zranění poskytovaného s přístupem smíšeného učení na pečovatelské chování sester intenzivní péče.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Výzkum byl naplánován ve smíšeném designu s kvalitativní dimenzí z hlediska stanovení experimentálních a tréninkových potřeb, metodou fokusních skupinových rozhovorů při hodnocení programu, s cílem prověřit efekt tréninku prevence tlakových zranění vedeného s přístup smíšeného učení o pečovatelském chování sester v intenzivní péči. Vesmír studie se skládá z celkem 100 sester pracujících na jednotkách intenzivní péče 3. úrovně Istanbulské univerzity – lékařské fakulty Cerrahpaşa Cerrahpaşa. Velikost vzorku studie byla vypočtena pomocí analýzy síly. Protože rozdíly mezi experimentální a kontrolní skupinou před a po experimentu byly ve výzkumu zkoumány komparativně, bude ANOVA provedena pro smíšená měření. V souladu s tím byla velikost vzorku vypočítána tak, že velikost účinku (Cohenovo f) byla 0,25, tj. na střední úrovni, na základě očekávaných průměrů a směrodatných odchylek skupin. Pro výpočet byl použit software G*Power 3.1.9.4 (Faul, Erdfelder, Lang & Buchner, 2007). Aby bylo možné rozhodnout s 95% spolehlivostí pro typ I, očekávaná síla α chyby byla 0,05 a pro chybu typu II 1-β očekávaná síla byla 0,80. Když byl počet skupin zadán jako 2 (experiment, kontrola), počet měření byl 2 (pretest, posttest), očekávaná korelace mezi opakovanými měřeními byla 0,5 a korekce ε byla 1, očekávaná celková velikost vzorku pro toto studie byla vypočtena jako 34 lidí. Podle toho bude ve výzkumu celkem 44 lidí, 17 lidí v experimentální a kontrolní skupině, s přihlédnutím k možnosti ztráty dat. Aby se předešlo interakci mezi skupinami při vytváření experimentální a kontrolní skupiny, bude náhodně přiděleno s ohledem na skutečnost, že experimentální skupina je z jedné jednotky a kontrolní skupina je z druhé jednotky. Homogenizace bude dosažena mezi skupinami, pokud jde o certifikát ošetřovatelství v intenzivní péči, věk, roky praxe, roky práce v intenzivní péči a skóre na škále hodnocení znalostí v prevenci dekubitů. Budou shromažďovány výzkumným pracovníkem a sestrou odpovědnou za oddělení pomocí informačního formuláře sestry, informační hodnotící stupnice v prevenci dekubitů, formuláře hodnocení účinnosti prevence tlakových zranění, formuláře hodnocení školícího programu, polostrukturovaného rozhovoru Formulář před tréninkovým programem a formulář pro polostrukturovaný rozhovor po tréninkovém programu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Istanbul University Cerrahpasa Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělé sestry intenzivní péče pracující na jednotce intenzivní péče třetího stupně,
  • v posledním roce neabsolvovali trénink na tlaková zranění,
  • dobrovolně souhlasí s účastí ve studii bude zahrnuta.

Kritéria vyloučení:

  • Zdravotní sestry, které v minulém roce absolvovaly školení o tlakových zraněních
  • práce na dětské jednotce intenzivní péče a novorozenecké jednotce intenzivní péče

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: EXPERIMENTOVÁ SKUPINA
OBĚ SKUPINY BUDOU ŠKOLENÍ PREVENCE ÚRAZŮ TLAKU. POUZE EXPERIMENTÁLNÍ SKUPINA BUDE POUŽÍVAT MOBILNÍ VZDĚLÁVACÍ NÁSTROJ
Jiný: ŠKOLENÍ PREVENCE TLAKOVÉHO ÚRAZU
PREVENCE TLAKOVÉHO ZRANĚNÍ OBLIČEJENÝ TRÉNINK
Experimentální: KONTROLNÍ SKUPINA
OBĚ SKUPINY BUDOU ŠKOLENÍ PREVENCE ÚRAZŮ TLAKU. POUZE EXPERIMENTÁLNÍ SKUPINA BUDE POUŽÍVAT MOBILNÍ VZDĚLÁVACÍ NÁSTROJ
Jiný: ŠKOLENÍ PREVENCE TLAKOVÉHO ÚRAZU
PREVENCE TLAKOVÉHO ZRANĚNÍ OBLIČEJENÝ TRÉNINK

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ZVÝŠENÍ SKÓRE CHOVÁNÍ PREVENCE ZRANĚNÍ TLAKU
Časové okno: O 3 MĚSÍCE POZDĚJI
ZVÝŠENÉ SKÓRE CHOVÁNÍ, KTERÉ JE NUTNÉ ZÍSKAT Z KVALIFIKAČNÍHO FORMULÁŘE PREVENCE TLAKOVÉHO ZRANĚNÍ
O 3 MĚSÍCE POZDĚJI

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
14. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. března 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IUC Gradu Educ Inst

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení