Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træning i forebyggelse af trykskader leveret med en blandet læringsmodel Læringstilgang til plejeadfærd hos intensivsygeplejersker

29. marts 2023 opdateret af: Ebru Kiraner, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Istanbul University Cerrahpaşa Graduate Education Institute, PhD-studerende

Ved at redde liv eller udsætte døden forlænges patientens opholdstid på intensivafdelingen, og det fører til, at der opstår andre problemer udover sygdommen hos patienten. Trykskader er et af disse problemer. Selvom mange internationalt accepterede retningslinjer for forebyggelse af trykskader er tilgængelige, rapporteres det ofte, at der ikke er nogen signifikant reduktion i prævalensen af ​​trykskader. Det er blevet understreget i litteraturen, at sygeplejersker ikke har tilstrækkelig viden om forebyggelse af trykskader. "Blended Learning", hvor teknologier som webbaseret, e-learning og m-learning bruges sammen med ansigt-til-ansigt undervisning, er en effektiv tilgang til at realisere læringsudbytte. Denne tilgang letter opnåelsen af ​​uddannelsesprogrammets mål ved at integrere de positive aspekter af web-assisteret læring og ansigt-til-ansigt læring. I lyset af disse forklaringer tilstræbes det at undersøge effekten af ​​trykskadeforebyggende træning givet med blended learning-tilgangen på intensivsygeplejerskers plejeadfærd.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Forskningen var tilrettelagt i et blandet design med en kvalitativ dimension i forhold til at fastlægge forsøgs- og træningsbehovet, ved brug af fokusgruppeinterviewmetoden i evalueringen af ​​programmet, med det formål at undersøge effekten af ​​trykskadeforebyggende træning givet med blandet læringstilgang til plejeadfærd hos intensivsygeplejersker. Undersøgelsens univers består af i alt 100 sygeplejersker, der arbejder på 3. niveaus intensivafdelinger på Istanbul University-Cerrahpaşa Cerrahpaşa Det Medicinske Fakultet. Prøvestørrelsen af ​​undersøgelsen blev beregnet ved hjælp af effektanalyse. Da forskellene mellem forsøgs- og kontrolgruppen før og efter forsøget blev undersøgt sammenlignende i forskningen, vil ANOVA blive lavet til blandede målinger. Stikprøvestørrelsen blev derfor beregnet ved at holde effektstørrelsen (Cohens f) 0,25, det vil sige på et mellemniveau, baseret på de forventede gennemsnit og standardafvigelser for grupperne. G*Power 3.1.9.4 software (Faul, Erdfelder, Lang & Buchner, 2007) blev brugt til beregningen. For at træffe en beslutning med 95 % sikkerhed for Type I var den forventede effekt af α-fejl 0,05 og for Type II-fejl var 1-β forventet effekt 0,80. Når antallet af grupper blev indtastet som 2 (eksperiment, kontrol), var antallet af målinger 2 (prætest, posttest), den forventede korrelation mellem gentagne målinger var 0,5, og ε-korrektionen var 1, den forventede samlede stikprøvestørrelse for denne undersøgelse blev beregnet til 34 personer. I overensstemmelse hermed vil der være i alt 44 personer i forskningen, 17 personer i forsøgs- og kontrolgruppen, under hensyntagen til muligheden for tab af data. For at forhindre interaktion mellem grupperne i dannelsen af ​​forsøgs- og kontrolgruppe, vil den blive tilfældigt fordelt ved at være opmærksom på, at forsøgsgruppen er fra den ene enhed og kontrolgruppen er fra den anden enhed. Homogenisering vil blive opnået mellem grupperne i forhold til at have et intensivsygeplejecertifikat, alder, års erfaring, mange års arbejde på intensiv og vidensvurderingsskala-score i forebyggelse af tryksår. Det vil blive indsamlet af forskeren og den sygeplejerske, der er ansvarlig for enheden ved at bruge sygeplejerskeinformationsskemaet, informationsevalueringsskalaen i tryksårsforebyggelse, trykskadeforebyggende effektivitetsevalueringsskema, uddannelsesprogrammets evalueringsskema, semi-struktureret interview Form før træningsprogrammet og den semi-strukturerede interviewformular efter træningsprogrammet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul University Cerrahpasa Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne intensivsygeplejersker, der arbejder på intensivafdelingen på tredje niveau,
  • ikke har modtaget trykskadetræning det sidste år,
  • frivilligt acceptere at deltage i undersøgelsen vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejersker, der har modtaget trykskadeuddannelse det sidste år
  • arbejde på pædiatrisk intensivafdeling og neonatal intensiv afdeling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: EKSPERIMENTGRUPPE
BEGGE GRUPPER FÅR TRÆNING FOR FOREBYGGELSE AF TRYKSKADER. KUN EKSPERIMENTEL GRUPPE VIL BRUGE DET MOBILE LÆRINGSVÆRKTØJ
Andet: TRÆNING FOR FOREBYGGELSE AF TRYKSKADER
FOREBYGGELSE AF TRYKSKADE TIL ANSIGT TIL ANSIG TRÆNING
Eksperimentel: KONTROLGRUPPE
BEGGE GRUPPER FÅR TRÆNING FOR FOREBYGGELSE AF TRYKSKADER. KUN EKSPERIMENTEL GRUPPE VIL BRUGE DET MOBILE LÆRINGSVÆRKTØJ
Andet: TRÆNING FOR FOREBYGGELSE AF TRYKSKADER
FOREBYGGELSE AF TRYKSKADE TIL ANSIGT TIL ANSIG TRÆNING

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
STIGELSE I FOREBYGGELSE AF TRYKSKADER
Tidsramme: 3 MÅNEDER SENERE
ØGTE ADFÆRDSCORES, DER SKAL TAGES FRA KVALIFIKATIONSFORMULAREN TIL FOREBYGGELSE AF TRYKSKADER
3 MÅNEDER SENERE

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
14. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. marts 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IUC Gradu Educ Inst

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger