Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie w zakresie zapobiegania urazom odleżynowym realizowane za pomocą modelu nauczania mieszanego w zakresie zachowań pielęgnacyjnych pielęgniarek intensywnej terapii

29 marca 2023 zaktualizowane przez: Ebru Kiraner, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Uniwersytet w Stambule Cerrahpaşa Graduate Education Institute, doktorant

Ratując życie lub opóźniając śmierć, wydłuża się czas pobytu pacjenta na oddziale intensywnej terapii, co prowadzi do pojawienia się u pacjenta innych problemów poza chorobą. Urazy odleżynowe są jednym z tych problemów. Chociaż dostępnych jest wiele międzynarodowych wytycznych dotyczących zapobiegania urazom odleżynowym, często donosi się, że nie ma istotnego zmniejszenia częstości występowania urazów odleżynowych. W piśmiennictwie podkreśla się, że pielęgniarki nie posiadają wystarczającej wiedzy na temat profilaktyki odleżyn. „Blended learning”, w którym technologie takie jak internetowe, e-learning i m-learning są wykorzystywane razem z edukacją bezpośrednią, jest skutecznym podejściem do realizacji efektów uczenia się. Takie podejście ułatwia osiągnięcie celów programu edukacyjnego poprzez integrację pozytywnych aspektów uczenia się wspomaganego przez Internet i uczenia się twarzą w twarz. W świetle tych wyjaśnień celem jest zbadanie wpływu szkolenia z zakresu profilaktyki odleżyn prowadzonego metodą blended learning na zachowania opiekuńcze pielęgniarek intensywnej terapii.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badania zaplanowano w układzie mieszanym z wymiarem jakościowym w zakresie określenia potrzeb eksperymentalnych i szkoleniowych, z wykorzystaniem metody wywiadu grupowego w ocenie programu, w celu zbadania efektu treningu profilaktyki odleżyn prowadzonego z blended learning na temat zachowań opiekuńczych pielęgniarek intensywnej terapii. Uniwersum badania obejmuje łącznie 100 pielęgniarek pracujących na oddziałach intensywnej terapii trzeciego stopnia Uniwersytetu w Stambule-Cerrahpaşa Cerrahpaşa na Wydziale Lekarskim. Liczebność próby w badaniu obliczono za pomocą analizy mocy. Ponieważ różnice między grupami eksperymentalną i kontrolną przed i po eksperymencie zostały zbadane porównawczo w badaniach, ANOVA zostanie wykonana dla pomiarów mieszanych. W związku z tym wielkość próby obliczono utrzymując wielkość efektu (f Cohena) 0,25, czyli na średnim poziomie, w oparciu o oczekiwane średnie i odchylenia standardowe grup. Do obliczeń wykorzystano oprogramowanie G*Power 3.1.9.4 (Faul, Erdfelder, Lang & Buchner, 2007). Aby podjąć decyzję z 95% pewnością dla typu I, moc oczekiwana błędu α wynosiła 0,05, a dla błędu typu II 1-β moc oczekiwana wynosiła 0,80. Gdy liczbę grup wpisano jako 2 (eksperyment, kontrola), liczba pomiarów wynosiła 2 (pretest, posttest), oczekiwana korelacja między powtarzanymi pomiarami wynosiła 0,5, a poprawka ε wynosiła 1, oczekiwana łączna liczebność próby dla tego badanie obliczono na 34 osoby. W związku z tym w badaniu weźmie udział łącznie 44 osoby, w grupie eksperymentalnej i kontrolnej 17 osób, biorąc pod uwagę możliwość utraty danych. Aby zapobiec interakcji między grupami przy tworzeniu grupy eksperymentalnej i kontrolnej, zostanie ona przydzielona losowo, zwracając uwagę na fakt, że grupa eksperymentalna pochodzi z jednej jednostki, a grupa kontrolna z drugiej jednostki. Nastąpi ujednolicenie grup pod względem posiadania świadectwa pielęgniarstwa intensywnej terapii, wieku, stażu pracy, lat pracy na oddziale intensywnej terapii oraz wyniku w Skali Oceny Wiedzy z Profilaktyki Odleżyn. Zostaną zebrane przez badacza i pielęgniarkę kierującą oddziałem przy użyciu Formularza informacyjnego pielęgniarki, Skali oceny informacji w profilaktyce odleżyn, Formularza oceny skuteczności zapobiegania urazom odleżynowym, Formularza oceny programu szkoleniowego, Częściowo ustrukturyzowanego wywiadu Formularz przed programem szkoleniowym i częściowo ustrukturyzowany formularz wywiadu po programie szkoleniowym.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Istanbul University Cerrahpasa Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pielęgniarki intensywnej terapii dorosłych pracujące na oddziale intensywnej terapii III stopnia,
  • nie odbyły szkolenia z zakresu urazów odleżynowych w ciągu ostatniego roku,
  • dobrowolnie wyrażą zgodę na udział w badaniu zostaną uwzględnione.

Kryteria wyłączenia:

  • Pielęgniarki, które przeszły szkolenie w zakresie urazów odleżynowych w ciągu ostatniego roku
  • praca na oddziale intensywnej terapii pediatrycznej i oddziale intensywnej terapii noworodków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: GRUPA EKSPERYMENTOWA
OBIE GRUPY PRZEJDĄ SZKOLENIE Z ZAPOBIEGANIA UDERZENIOM ODCIĄŻENIOWYM. TYLKO GRUPA EKSPERYMENTALNA BĘDZIE KORZYSTAĆ Z MOBILNEGO NARZĘDZIA DO NAUKI
Inny: TRENING ZAPOBIEGANIA Urazom Odleżynowym
ZAPOBIEGANIE URAZOM NACIŚNIĘCIOWYM W TRENINGU TWARZĄ W TWARZ
Eksperymentalny: GRUPA KONTROLNA
OBIE GRUPY PRZEJDĄ SZKOLENIE Z ZAPOBIEGANIA UDERZENIOM ODCIĄŻENIOWYM. TYLKO GRUPA EKSPERYMENTALNA BĘDZIE KORZYSTAĆ Z MOBILNEGO NARZĘDZIA DO NAUKI
Inny: TRENING ZAPOBIEGANIA Urazom Odleżynowym
ZAPOBIEGANIE URAZOM NACIŚNIĘCIOWYM W TRENINGU TWARZĄ W TWARZ

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ZWIĘKSZENIE WYNIKÓW ZACHOWAŃ ZAPOBIEGAJĄCYCH OBRAŻEM NADCIŚNIENIOWYM
Ramy czasowe: 3 MIESIĄCE PÓŹNIEJ
PODWYŻSZONE WYNIKI ZACHOWANIA, KTÓRE NALEŻY POBRAĆ Z FORMULARZA KWALIFIKACYJNEGO ZAPOBIEGANIA Urazom Odleżynowym
3 MIESIĄCE PÓŹNIEJ

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
14 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
31 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IUC Gradu Educ Inst

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami