Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi flexibilitou a výkonností ve veslování u elitních veslařů

4. března 2023 aktualizováno: Yeditepe University

Zkoumání vztahu mezi dolní a zadní linií ohebnosti dolních končetin a veslovacím výkonem u elitních veslařů

Cílem výzkumu je prozkoumat vliv ohebnosti kotníků, dolní části zad a hamstringů u mladých veslařů na veslařský výkon na 2000 m. Výzkumná data byla shromážděna 8. ledna 2023 na tureckém mistrovství v halovém veslování. Předmětem výzkumu (n=26) jsou mladí veslaři ve věku 16-18 let a ve věku minimálně 2 let. Výstupními měřeními v této studii jsou „Test vsedě a dosahu“ a „Test zátěžového výpadu“.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem výzkumu je prozkoumat vliv ohebnosti kotníků, dolní části zad a hamstringů u mladých veslařů na veslařský výkon na 2000 m. Výzkumná data byla shromážděna 8. ledna 2023 na tureckém mistrovství v halovém veslování. Studie zahrnovala 26 mužských veslařů, kteří soutěžili v různých tureckých veslařských týmech. Subjekty vyplnily formulář se žádostí o určité osobní údaje a údaje o školení, byl také vyplněn formulář souhlasu. Poté, co subjekt vyplnil formulář, byla měřena flexibilita zad a hřbetní linie dolních končetin. Pro měření ohebnosti svalů dolní části zad a hamstringů byl u každého veslaře proveden „test sedni a dosahu“ a zhodnocení flexibility kotníku „test zátěžového výpadu“. Pro měření výkonnosti veslařů byly po závodě zaznamenávány časové výsledky 2000m ergometrového testu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
26

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Krocan, 34744
        • Turkish Rowing Federation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pokračování ve veslování aktivně
  • Věk veslování minimálně 2 roky
  • Mladí muži veslaři ve věku 16-18 let

Kritéria vyloučení:

  • Akutní poranění v bederní oblasti a dolní končetině a/nebo přítomnost bolesti po dobu delší než 3 měsíce,
  • Chirurgické operace v oblasti beder a dolních končetin v posledních 6 měsících,
  • Starší 18 let nebo méně než 16 let a méně než 2 roky věku veslování

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Elitní veslaři
Jsou to mladí muži veslaři ve věku 16-18 let, věk veslování minimálně 2 roky a nadále aktivně veslují.
Diagnostický test: Test sezení a dosahu
K provedení testu byla použita krabice o rozměrech 32 centimetrů na výšku, 45 centimetrů na šířku a 35 cm na délku a horní povrch krabice byl o 15 cm delší než plocha, na které spočívají chodidla. Účastník je umístěn na zemi s oběma nohama zcela nataženými, oddělenými šířkou ramen a naplocho na bedně. Účastník se postavil s jednou rukou na druhou, kolena plně natažená, natažená co nejvíce dopředu, klouzala rukama po vršku pravítka a v této pozici setrvala alespoň dvě sekundy. Koncová poloha konečků prstů na pravítku nebo přiblížení se k pravítku byla měřena v centimetrech, aby se získalo skóre sezení a dosahu. Vyšší skóre ukázalo lepší výkon. Nejlepší výsledek je zaznamenán po provedení testu třikrát.
Diagnostický test: Zkouška výpadu zátěže
Chcete-li provést test, s metrem na podlaze změřte vzdálenost od konce palce u nohy ke zdi. Účastníci udělají výpad vpřed, dokud jejich koleno nenarazí na zeď. Noha účastníka je umístěna na podlaze s linií palce a paty zarovnanou na metru. Určit, jak blízko ke stěně by se mohl subjekt dotknout stěny kolenem a přitom stále udržovat patu v kontaktu. Svinovací metr se pak použije k výpočtu vzdálenosti od špičky palce u nohy ke stěně v centimetrech. Zvětšování vzdálenosti ukazuje, že účastník má menší rozsah dorzální flexe kotníku
Ostatní jména:
  • Dorziflexní výpadový test

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test sezení a dosahu
Časové okno: 1 den
Sit and Reach Test je jedním z lineárních testů flexibility, který pomáhá určit, jak roztažitelné jsou hamstringy a spodní část zad. Ve studii byl test použit k měření flexibility veslařů. Krabice měřila 32 centimetrů na výšku, 45 centimetrů na šířku a 35 cm na délku a horní povrch krabice byl o 15 cm delší než plocha, na které spočívají nohy. Subjekt byl umístěn na zemi s oběma nohama plně nataženými, oddělenými na šířku ramen a naplocho na krabici. Účastník se postavil s jednou rukou na druhou, kolena plně natažená, natažená co nejvíce dopředu, klouzala rukama po vršku pravítka a v této pozici setrvala alespoň dvě sekundy. Koncová poloha konečků prstů na pravítku nebo přiblížení se k pravítku byla měřena v centimetrech, aby se získalo skóre sezení a dosahu. Skóre, které bylo vyšší, ukázalo lepší výkon. Nejlepší výsledek zaznamenaný po testu byl proveden třikrát.
1 den
Zkouška výpadu zátěže
Časové okno: 1 den
Váhový výpadový test, známý také jako dorziflexní výpadový test, se používá k měření dorziflexního rozsahu pohybu hlezenního kloubu. Pomocí metru na podlaze změřte vzdálenost od konce palce u nohy ke zdi. Subjekty udělaly výpad vpřed, dokud jejich koleno nenarazilo na zeď. Noha subjektu byla umístěna na podlaze s linií palce a paty zarovnanou na metru. Určit, jak blízko ke stěně by se mohl subjekt dotknout stěny kolenem a přitom stále udržovat patu v kontaktu. Svinovací metr byl poté použit k výpočtu vzdálenosti od špičky palce nohy ke stěně v centimetrech. Zvětšující se vzdálenost znamená, že subjekt má menší rozsah flexe dorzi kotníku
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Yeditepe University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Elif T Çil, PhD, Yeditepe University
  • Vrchní vyšetřovatel: Can Seçinti, BSc, Yeditepe University
  • Vrchní vyšetřovatel: Çağatay Şekeröz, Yeditepe University
  • Vrchní vyšetřovatel: Yağmur Barlas, BSc, Yeditepe University
  • Vrchní vyšetřovatel: Deniz Özlüer, BSc, Yeditepe University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
8. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
8. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. března 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TCİl

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení