Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między elastycznością a wydajnością wiosłowania na elitarnych wioślarzach

4 marca 2023 zaktualizowane przez: Yeditepe University

Badanie związku między dolną i tylną linią pleców elastyczności kończyny dolnej a wydajnością wiosłowania na wioślarzach Elite

Celem badań jest zbadanie wpływu gibkości stawu skokowego, krzyża i ścięgna podkolanowego młodych wioślarzy płci męskiej na wydolność wioślarską na dystansie 2000 m. Dane badawcze zostały zebrane 8 stycznia 2023 r. podczas mistrzostw Turcji w wioślarstwie halowym. Badani (n=26) to młodzi wioślarze płci męskiej w wieku 16-18 lat i posiadający co najmniej 2-letni wiek wioślarski. Miernikami wyników w tym badaniu są „Test siadania i sięgania” oraz „Test wykroku z obciążeniem”.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem badań jest zbadanie wpływu gibkości stawu skokowego, krzyża i ścięgna podkolanowego młodych wioślarzy płci męskiej na wydolność wioślarską na dystansie 2000 m. Dane badawcze zostały zebrane 8 stycznia 2023 r. podczas mistrzostw Turcji w wioślarstwie halowym. W badaniu wzięło udział 26 wioślarzy płci męskiej, którzy rywalizowali w różnych tureckich drużynach wioślarskich. Badani wypełniali formularz z prośbą o podanie określonych danych osobowych i szkoleniowych, a także wypełniano formularz zgody. Po wypełnieniu kwestionariusza mierzono gibkość grzbietu i linię grzbietu kończyn dolnych. Aby zmierzyć elastyczność mięśni dolnej części pleców i ścięgien podkolanowych, na każdym wioślarzu przeprowadzono „test siadania i sięgania” oraz ocenę elastyczności kostki „test lonży z obciążeniem”. W celu zmierzenia wydolności wioślarzy, po biegu rejestrowano wyniki czasowe próby na ergometrze na 2000 m.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
26

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Indyk, 34744
        • Turkish Rowing Federation

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kontynuacja aktywnego uprawiania sportu wioślarskiego
  • Wioślarz co najmniej 2 lata
  • Młodzi wioślarze w wieku 16-18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Ostry uraz okolicy lędźwiowej i kończyny dolnej i/lub obecność bólu powyżej 3 miesięcy,
  • operacja chirurgiczna odcinka lędźwiowego i kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy,
  • Powyżej 18 lat lub poniżej 16 lat i mniej niż 2 lata w wieku wioślarskim

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Elitarni Wioślarze
Są to młodzi wioślarze w wieku 16-18 lat, w wieku co najmniej 2 lat wioślarzami, kontynuujący aktywnie sport wioślarski.
Test diagnostyczny: Test siadania i sięgania
Do przeprowadzenia testu użyto pudełka o wymiarach 32 cm wysokości, 45 cm szerokości i 35 cm długości, przy czym górna powierzchnia pudełka była o 15 cm dłuższa niż powierzchnia, na której spoczywają stopy. Uczestnik leży na ziemi z całkowicie wyciągniętymi nogami, rozdzielonymi na szerokość barków i płasko na pudle. Uczestnik ustawił się z jedną ręką na drugiej, z całkowicie wyprostowanymi kolanami, wyciągnął się tak daleko do przodu, jak tylko mógł, przesuwając ręce po górnej części linijki i utrzymywał tę postawę przez co najmniej dwie sekundy. Końcowe położenie opuszków palców na linijce lub zbliżające się do linijki mierzono w centymetrach, aby uzyskać wynik w siadaniu i sięganiu. Wyższe wyniki wskazywały na lepszą wydajność. Najlepszy wynik odnotowuje się po trzykrotnym przeprowadzeniu testu.
Test diagnostyczny: Test lonży z obciążeniem
Aby przeprowadzić test, za pomocą taśmy mierniczej na podłodze zmierz odległość od końca dużego palca do ściany. Uczestnicy wykonują wykrok do przodu, aż ich kolano uderzy w ścianę. Stopa uczestnika jest ustawiona na podłodze z linią dużego palca i pięty wyrównaną na taśmie mierniczej. Aby określić, jak blisko ściany osoba badana może dotknąć ściany kolanem, nadal utrzymując kontakt z piętą. Taśma miernicza jest następnie używana do obliczenia odległości od czubka dużego palca do ściany w centymetrach. Zwiększenie odległości wskazuje, że uczestnik ma mniejszy zakres zgięcia grzbietowego kostki
Inne nazwy:
  • Test wykroku ze zgięciem grzbietowym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test siadania i sięgania
Ramy czasowe: 1 dzień
Test Sit and Reach to jeden z liniowych testów elastyczności, który pomaga określić stopień rozciągliwości ścięgien podkolanowych i dolnej części pleców. W badaniu test wykorzystano do pomiaru elastyczności wioślarzy. Pudełko miało 32 cm wysokości, 45 cm szerokości i 35 cm długości, a górna powierzchnia pudełka była o 15 cm dłuższa niż powierzchnia, na której spoczywają stopy. Badany leżał na ziemi z całkowicie wyprostowanymi nogami, rozstawionymi na szerokość barków i płasko na pudle. Uczestnik ustawił się z jedną ręką na drugiej, z całkowicie wyprostowanymi kolanami, wyciągnął się tak daleko do przodu, jak tylko mógł, przesuwając ręce po górnej części linijki i utrzymywał tę postawę przez co najmniej dwie sekundy. Końcowe położenie opuszków palców na linijce lub zbliżające się do linijki mierzono w centymetrach, aby uzyskać wynik w siadaniu i sięganiu. Wyniki, które były wyższe, wskazywały na lepszą wydajność. Najlepszy wynik odnotowany po teście został uruchomiony trzykrotnie.
1 dzień
Test lonży z obciążeniem
Ramy czasowe: 1 dzień
Test lonży z obciążeniem, znany również jako test lonży zgięcia grzbietowego, służy do pomiaru zakresu ruchu zgięcia grzbietowego stawu skokowego. Za pomocą taśmy mierniczej na podłodze zmierz odległość od końca dużego palca do ściany. Badani wykonywali ruch do przodu, aż ich kolano uderzyło o ścianę. Stopa badanego została ustawiona na podłodze z linią dużego palca i pięty wyrównaną na taśmie mierniczej. Aby określić, jak blisko ściany osoba badana może dotknąć ściany kolanem, nadal utrzymując kontakt z piętą. Następnie za pomocą taśmy mierniczej obliczono odległość od czubka dużego palca do ściany w centymetrach. Zwiększenie odległości wskazuje, że badany ma mniejszy zakres zgięcia grzbietu kostki
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Yeditepe University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Elif T Çil, PhD, Yeditepe University
  • Główny śledczy: Can Seçinti, BSc, Yeditepe University
  • Główny śledczy: Çağatay Şekeröz, Yeditepe University
  • Główny śledczy: Yağmur Barlas, BSc, Yeditepe University
  • Główny śledczy: Deniz Özlüer, BSc, Yeditepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
8 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
8 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • TCİl

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami