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Die Beziehung zwischen Flexibilität und Ruderleistung bei Elite-Ruderern

4. März 2023 aktualisiert von: Yeditepe University

Untersuchung der Beziehung zwischen der Flexibilität des unteren Rückens und der Rückenlinie der unteren Extremität und der Ruderleistung bei Elite-Ruderern

Ziel der Forschung ist es, die Auswirkungen der Flexibilität von Knöchel, unterem Rücken und hinterer Oberschenkelmuskulatur junger männlicher Ruderer auf die 2000-m-Ruderleistung zu untersuchen. Die Forschungsdaten wurden am 8. Januar 2023 bei der Turkey Indoor Rowing Championship gesammelt. Die Untersuchungsteilnehmer (n=26) sind junge männliche Ruderer im Alter von 16-18 Jahren und mit mindestens 2 Jahren Ruderalter. Ergebnismaße in dieser Studie sind „Sitz- und Reach-Test“ und „Weight Bearing Lunge Test“.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Forschung ist es, die Auswirkungen der Flexibilität von Knöchel, unterem Rücken und hinterer Oberschenkelmuskulatur junger männlicher Ruderer auf die 2000-m-Ruderleistung zu untersuchen. Die Forschungsdaten wurden am 8. Januar 2023 bei der Turkey Indoor Rowing Championship gesammelt. Die Studie umfasste 26 männliche Ruderer, die in verschiedenen türkischen Ruderteams an Wettkämpfen teilnahmen. Die Probanden füllten ein Formular aus, in dem sie bestimmte persönliche und Trainingsdaten anforderten, außerdem wurde eine Einverständniserklärung ausgefüllt. Nachdem die Testperson das Formular ausgefüllt hatte, wurde die Flexibilität des Rückens und der Rückenlinie der unteren Extremitäten gemessen. Um die Flexibilität des unteren Rückens und der Kniesehnenmuskulatur zu messen, wurden bei jedem Ruderer ein „Sitz- und Reach-Test“ und die Knöchelflexibilität ein „Lunge-Test mit Belastung“ durchgeführt. Um die Leistung der Ruderer zu messen, wurden die Zeitergebnisse des 2000-m-Ergometertests nach dem Rennen aufgezeichnet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
26

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Truthahn, 34744
        • Turkish Rowing Federation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rudersport aktiv weiterführen
  • Ruderalter von mindestens 2 Jahren
  • Junge Ruderer zwischen 16 und 18 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Akute Verletzung im Lendenbereich und der unteren Extremität und/oder Schmerzen seit mehr als 3 Monaten,
  • Chirurgischer Eingriff im Bereich der Lendenwirbelsäule und der unteren Extremität in den letzten 6 Monaten,
  • Über 18 Jahre alt oder unter 16 Jahre alt und weniger als 2 Jahre Ruderalter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Elite-Ruderer
Es sind junge Ruderer zwischen 16 und 18 Jahren, Ruderalter mindestens 2 Jahre, die weiterhin aktiv Rudersport betreiben.
Diagnosetest: Sit-and-Reach-Test
Um den Test durchzuführen, wurde eine Kiste mit den Maßen 32 cm Höhe, 45 cm Breite und 35 cm Länge verwendet, und die obere Fläche der Kiste war 15 cm länger als die Fläche, auf der die Füße ruhen. Der Teilnehmer wird mit beiden Beinen vollständig gestreckt, schulterbreit auseinander und flach auf der Box auf dem Boden positioniert. Die Teilnehmer positionierten sich mit einer Hand über der anderen, mit vollständig gestreckten Knien, streckten sich so weit nach vorne wie sie konnten, ließen ihre Hände über die Oberseite des Lineals gleiten und hielten diese Haltung mindestens zwei Sekunden lang. Die Endposition der Fingerspitzen auf oder nahe dem Lineal wurde in Zentimetern gemessen, um den Sitz- und Reichweitenwert zu erhalten. Höhere Werte zeigten eine verbesserte Leistung. Das beste Ergebnis wird aufgezeichnet, nachdem der Test dreimal durchgeführt wurde.
Diagnosetest: Ausfallschritttest mit Belastung
Um den Test durchzuführen, messen Sie mit einem Maßband auf dem Boden den Abstand vom Ende des großen Zehs zur Wand. Die Teilnehmer machen eine Ausfallbewegung nach vorne, bis ihr Knie die Wand berührt. Der Fuß des Teilnehmers wird auf dem Boden positioniert, wobei die große Zehe und die Fersenlinie auf dem Maßband ausgerichtet sind. Um zu bestimmen, wie nah an der Wand ein Proband die Wand mit seinem Knie berühren könnte, während es immer noch seine Ferse in Kontakt hält. Mit dem Maßband wird dann der Abstand von der Spitze des großen Zehs zur Wand in Zentimetern berechnet. Eine Vergrößerung des Abstands zeigt an, dass der Teilnehmer einen geringeren Bereich der Knöcheldorsalflexion hat
Andere Namen:
  • Dorsiflexions-Ausfalltest

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sit-and-Reach-Test
Zeitfenster: 1 Tag
Der Sit-and-Reach-Test ist einer der linearen Flexibilitätstests, der dabei hilft festzustellen, wie dehnbar die Kniesehnen und der untere Rücken sind. In einer Studie wurde der Test verwendet, um die Flexibilität von Ruderern zu messen. Die Kiste war 32 Zentimeter hoch, 45 Zentimeter breit und 35 cm lang, und die obere Fläche der Kiste war 15 cm länger als die Fläche, auf der die Füße ruhen. Die Testperson wurde mit beiden vollständig gestreckten Beinen, schulterbreit voneinander getrennt und flach auf der Kiste auf dem Boden positioniert. Die Teilnehmer positionierten sich mit einer Hand über der anderen, mit vollständig gestreckten Knien, streckten sich so weit nach vorne wie sie konnten, ließen ihre Hände über die Oberseite des Lineals gleiten und hielten diese Haltung mindestens zwei Sekunden lang. Die Endposition der Fingerspitzen auf oder nahe dem Lineal wurde in Zentimetern gemessen, um den Sitz- und Reichweitenwert zu erhalten. Höhere Werte zeigten eine verbesserte Leistung. Das beste Ergebnis, das nach dem Test aufgezeichnet wurde, wurde dreimal durchgeführt.
1 Tag
Ausfallschritttest mit Belastung
Zeitfenster: 1 Tag
Der Weight-Bearing Lunge Test, auch bekannt als Dorsiflexion Lunge Test, wird verwendet, um den Bewegungsbereich der Dorsalflexion des Sprunggelenks zu messen. Messen Sie mit einem Maßband auf dem Boden den Abstand vom Ende des großen Zehs bis zur Wand. Die Probanden machten eine Ausfallbewegung nach vorne, bis ihr Knie die Wand berührte. Der Fuß der Testperson wurde auf dem Boden positioniert, wobei die große Zehe und die Fersenlinie auf dem Maßband ausgerichtet waren. Um zu bestimmen, wie nah an der Wand ein Proband die Wand mit seinem Knie berühren könnte, während es immer noch seine Ferse in Kontakt hält. Mit dem Maßband wurde dann der Abstand von der Spitze des großen Zehs zur Wand in Zentimetern berechnet. Eine Vergrößerung des Abstands zeigt an, dass das Subjekt einen geringeren Beugebereich des Knöchels hat
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Yeditepe University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Elif T Çil, PhD, Yeditepe University
  • Hauptermittler: Can Seçinti, BSc, Yeditepe University
  • Hauptermittler: Çağatay Şekeröz, Yeditepe University
  • Hauptermittler: Yağmur Barlas, BSc, Yeditepe University
  • Hauptermittler: Deniz Özlüer, BSc, Yeditepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
8. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
8. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
8. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. März 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TCİl

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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