Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem fleksibilitet og ropræstation på eliteroere

4. marts 2023 opdateret af: Yeditepe University

Undersøgelse af forholdet mellem lænderyg og ryglinje i underekstremitetens fleksibilitet og roydelse på eliteroere

Formålet med forskningen er at undersøge virkningerne af ankel-, lænd- og baglårsfleksibilitet hos unge mandlige roere på 2000 m roningspræstation. Forskningsdata blev indsamlet den 8. januar 2023 ved Turkey Indoor Rowing Championship. Undersøgelsens emner (n=26) er unge mandlige roere i alderen 16-18 år og med mindst 2 års roalder. Resultatmål i denne undersøgelse er 'Sidde- og rækkevidde-test' og 'vægtbærende lungetest'.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med forskningen er at undersøge virkningerne af ankel-, lænd- og baglårsfleksibilitet hos unge mandlige roere på 2000 m roningspræstation. Forskningsdata blev indsamlet den 8. januar 2023 ved Turkey Indoor Rowing Championship. Undersøgelsen omfattede 26 mandlige roere, der konkurrerede i forskellige tyrkiske rohold. Forsøgspersonerne udfyldte en formular, hvor de anmodede om visse personlige og træningsdata, og samtykkeformularen blev udfyldt. Efter at forsøgspersonen havde udfyldt skemaet, blev fleksibiliteten af ​​ryggen og ryglinjen af ​​underekstremiteterne målt. For at måle fleksibiliteten i lænden og hamstringsmusklen blev 'sid- og rækkevidde-test' og vurdering af ankelfleksibiliteten 'vægtbærende udfaldstest' udført på hver roer. For at måle roernes præstationer blev tidsresultaterne af 2000 m ergometertest registreret efter løbet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
26

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Kalkun, 34744
        • Turkish Rowing Federation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

16 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fortsætter aktivt med rosport
  • Roalder på mindst 2 år
  • Unge mænd roere i alderen 16-18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Akut skade i lænden og underekstremiteten og/eller tilstedeværelse af smerte i mere end 3 måneder,
  • Kirurgisk operation i lænden og underekstremiteterne inden for de sidste 6 måneder,
  • Over 18 år eller under 16 år og under 2 år i roalderen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Elite roere
De er unge mænd i alderen 16-18 år, en roalder på mindst 2 år og fortsætter med at ro sport aktivt.
Diagnostisk test: Sit and Reach Test
For at udføre testen var en kasse, der målte 32 centimeter i højden, 45 centimeter i bredden og 35 cm i længden, og den øverste overflade af kassen var 15 cm længere end det område, hvorpå fødderne hviler. Deltageren er placeret på jorden med begge ben helt udstrakt, adskilt af skulderbredde og fladt på kassen. Deltageren placerede sig selv med den ene hånd oven på den anden, knæene helt strakte, strakte så langt frem som de kunne, glidende hænderne hen over linealens top og holdt denne stilling i mindst to sekunder. Endeplaceringen af ​​fingerspidserne på eller nærmer sig linealen blev målt i centimeter for at få sit og nå score. Score, der er højere, viste forbedret ydeevne. Det bedste resultat registreres efter testen er kørt tre gange.
Diagnostisk test: Vægtbærende udfaldstest
For at udføre testen måler du afstanden fra storetåens ende til væggen med et målebånd på gulvet. Deltagerne laver en longerende bevægelse fremad, indtil deres knæ rammer væggen. Deltagerens fod er placeret på gulvet med storetåen og hællinjen på linje med målebåndet. For at bestemme, hvor tæt på væggen et forsøgsperson kan røre ved væggen med deres knæ, mens de stadig holder hælen i kontakt. Målebåndet bruges derefter til at beregne afstanden fra storetåens spids til væggen i centimeter. Forøgelse af afstanden indikerer, at deltageren har mindre ankel dorsalfleksionsområde
Andre navne:
  • Dorsifleksion Lungetest

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sit and Reach Test
Tidsramme: 1 dag
Sit og rækkevidde-testen er en af ​​de lineære fleksibilitetstest, der hjælper med at bestemme, hvor strækbare baglårene og lænden er. I en undersøgelse blev testen brugt til at måle roernes fleksibilitet. Kassen målte 32 centimeter i højden, 45 centimeter i bredden og 35 cm i længden, og den øverste overflade af kassen var 15 cm længere end det område, hvorpå fødderne hviler. Forsøgspersonen blev placeret på jorden med begge ben helt udstrakt, adskilt af skulderbredde og fladt på kassen. Deltageren placerede sig selv med den ene hånd oven på den anden, knæene helt strakte, strakte så langt frem som de kunne, glidende hænderne hen over linealens top og holdt denne stilling i mindst to sekunder. Endeplaceringen af ​​fingerspidserne på eller nærmer sig linealen blev målt i centimeter for at få sit og nå score. Score, der var højere, viste forbedret ydeevne. Det bedste resultat, der blev registreret efter testen, blev kørt tre gange.
1 dag
Vægtbærende udfaldstest
Tidsramme: 1 dag
Den vægtbærende lungetest, også kendt som Dorsiflexion Lunge Test, bruges til at måle ankelleddets dorsalfleksions bevægelsesområde. Med et målebånd på gulvet måler du afstanden fra storetåens ende til væggen. Forsøgspersonerne lavede en longerende bevægelse fremad, indtil deres knæ ramte væggen. Forsøgspersonens fod blev placeret på gulvet med storetåen og hællinjen på linje med målebåndet. For at bestemme, hvor tæt på væggen et forsøgsperson kan røre ved væggen med deres knæ, mens de stadig holder hælen i kontakt. Målebåndet blev derefter brugt til at beregne afstanden fra storetåens spids til væggen i centimeter. Forøgelse af afstanden indikerer, at motivet har mindre ankel dorsi flexion range
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Yeditepe University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Elif T Çil, PhD, Yeditepe University
  • Ledende efterforsker: Can Seçinti, BSc, Yeditepe University
  • Ledende efterforsker: Çağatay Şekeröz, Yeditepe University
  • Ledende efterforsker: Yağmur Barlas, BSc, Yeditepe University
  • Ledende efterforsker: Deniz Özlüer, BSc, Yeditepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
8. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
8. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TCİl

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger