Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PLÁNOVANÁ VIZUÁLNÍ VZDĚLÁVÁNÍ O RAKOVINE KŮŽE

13. června 2023 aktualizováno: Celal Bayar University

OVLIVŇUJE PLÁNOVANÁ VIZUÁLNÍ VZDĚLÁVÁNÍ POSTOJE A PŘESVĚDČENÍ STUDENTA V OBLASTI RAKOVINY KŮŽE?

Cílem této studie bylo zhodnotit vliv plánovaného vizuálního vzdělávání založeného na modelu víry ve zdraví na postoje a přesvědčení vysokoškolských studentů k rakovině kůže. Plánované vizuální vzdělávání založené na modelu víry ve zdraví má pozitivní vliv na postoje a přesvědčení studentů vysokých škol k rakovině kůže.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem této studie bylo zhodnotit vliv plánovaného vizuálního vzdělávání založeného na modelu víry ve zdraví na postoje a přesvědčení vysokoškolských studentů k rakovině kůže. Plánováno jako klastrově randomizovaná kontrolovaná experimentální studie prováděná na dvou skupinách (n=116). Studie byla provedena na Fakultě ekonomických a správních věd (FEAS) a Technologické fakultě Hasana Ferdi Turgutlu (HFTFT) z fakult Manisa Celal Bayar University (MCBU) v období od února do září 2019. Mezi sedmi odděleními ve FEAS a čtyřmi odděleními v HFTFT byl znovu losován jednoduchý náhodný výběr. Jako intervenční skupiny (n=58) byla přidělena katedra ekonometrie z FEAS a kontrolní skupina (n=58) Mechatronické inženýrství z HFTFT. Data byla shromážděna pomocí The Student Introduction Form a The Health Belief Model Scale in Skin Cancer.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
116

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Manisa, Krocan
        • CelalBayarU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 24 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • kteří Registrovali a pokračují v kurzech katedry
  • kteří souhlasili s účastí ve studii
  • kteří měli formální vzdělání
  • kteří byli studenty druhého ročníku

Kritéria vyloučení:

  • Zápis a nepřítomnost studenta v předmětech katedry
  • Odmítnutí účasti ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: intervenční skupina
Vzorek této klastrové randomizované kontrolované experimentální studie tvořili studenti 2. ročníku univerzity (n=116) školící na Fakultě ekonomických a správních věd (FEAS) a Fakultě technologické Hasana Ferdi Turgutlu (HFTFT) z fakult Manisa Celal Bayar University ( MCBU) mezi únorem a zářím 2019. Mezi fakultami v MCBU byl k losování použit jednoduchý náhodný výběr, přičemž první los byl přidělen FEAS jako intervenční skupina (IG) a druhý los byl přidělen HFTFT jako kontrolní skupině (CG) . Mezi sedmi odděleními ve FEAS a čtyřmi odděleními v HFTFT byl znovu losován jednoduchý náhodný výběr. Katedra ekonometrie z FEAS byla přidělena jako IG a Mechatronické inženýrství z HFTFT bylo přiděleno jako CG. Byl předložen plánovaný model víry ve zdraví založený na vizuálním vzdělávání.
Jiný: Plánované vizuální vzdělávání založené na modelu víry ve zdraví

Studentům v IG byla po dobu sedmi měsíců administrována plánovaná vizuální výchova na základě Health Belief Model.

Vzdělávací materiály byly prezentace v PowerPointu, model rakoviny kůže, videa s názvem „Drahý, 16 let“, „Mr. Sun“, brožuru a 3 plakáty.

.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Výzkumník se během studie nepokusil. Sbírala se pouze data. Na konci studie byl poskytnut plánovaný model víry ve zdraví založený na plánovaném vizuálním vzdělávání a všichni studenti, kteří ve studii pokračovali, dostali kroužky na klíče s obrázky o ochraně před sluncem, které navrhli vědci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Modelová stupnice víry ve zdraví u rakoviny kůže
Časové okno: Jeden měsíc
Škála, kterou vyvinuli Dogan a Caydam (2021), se skládá z 26 položek a 5 dílčích dimenzí (vnímaná náchylnost, vnímaný přínos, vnímaná závažnost, vnímané bariéry a vlastní účinnost). HBMSSC je pětibodová stupnice Likertova typu a na každou položku se odpovídá od „nesouhlasím=1“ po „silně souhlasím=5“. Celkový Cronbachův koeficient alfa škály je 0,86 a pro subdimenze je to 0,89; 0,79; 0,77; 0,65 a 0,86. Subdimenze stupnice "vnímané bariéry" je reverzně kódována. Škála nemá celkové skóre a každá dílčí dimenze je hodnocena sama o sobě. Vyšší skóre „vnímaná náchylnost, „vnímaný přínos, „vnímaná závažnost“ a „vlastní účinnost“ indikují vyšší vnímanou vnímavost, vnímaný přínos, vnímanou závažnost a vlastní účinnost.
Jeden měsíc
Modelová stupnice víry ve zdraví u rakoviny kůže
Časové okno: Tři měsíce
Škála, kterou vyvinuli Dogan a Caydam (2021), se skládá z 26 položek a 5 dílčích dimenzí (vnímaná náchylnost, vnímaný přínos, vnímaná závažnost, vnímané bariéry a vlastní účinnost). HBMSSC je pětibodová stupnice Likertova typu a na každou položku se odpovídá od „nesouhlasím=1“ po „silně souhlasím=5“. Celkový Cronbachův koeficient alfa škály je 0,86 a pro subdimenze je to 0,89; 0,79; 0,77; 0,65 a 0,86. Subdimenze stupnice "vnímané bariéry" je reverzně kódována. Škála nemá celkové skóre a každá dílčí dimenze je hodnocena sama o sobě. Vyšší skóre „vnímaná náchylnost, „vnímaný přínos, „vnímaná závažnost“ a „vlastní účinnost“ indikují vyšší vnímanou vnímavost, vnímaný přínos, vnímanou závažnost a vlastní účinnost.
Tři měsíce
Modelová stupnice víry ve zdraví u rakoviny kůže
Časové okno: Sedm měsíců
Škála, kterou vyvinuli Dogan a Caydam (2021), se skládá z 26 položek a 5 dílčích dimenzí (vnímaná náchylnost, vnímaný přínos, vnímaná závažnost, vnímané bariéry a vlastní účinnost). HBMSSC je pětibodová stupnice Likertova typu a na každou položku se odpovídá od „nesouhlasím=1“ po „silně souhlasím=5“. Celkový Cronbachův koeficient alfa škály je 0,86 a pro subdimenze je to 0,89; 0,79; 0,77; 0,65 a 0,86. Subdimenze stupnice "vnímané bariéry" je reverzně kódována. Škála nemá celkové skóre a každá dílčí dimenze je hodnocena sama o sobě. Vyšší skóre „vnímaná náchylnost, „vnímaný přínos, „vnímaná závažnost“ a „vlastní účinnost“ indikují vyšší vnímanou vnímavost, vnímaný přínos, vnímanou závažnost a vlastní účinnost.
Sedm měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Celal Bayar University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. září 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. června 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2018-186

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

ll IPD, která je základem výsledků v publikaci

Časový rámec sdílení IPD

počínaje 6 měsíci po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Může být sdílen na požádání, pokud to schválí příslušná etická komise.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • CSR

Studijní data/dokumenty

  1. Formulář informovaného souhlasu
    Komentáře k informacím: Dogan ES, Caydam OD. Zkoumání studií provedených s modelem víry ve zdraví u rakoviny kůže. Izmir Democracy University Health Sciences Journal.2019; 2(2):66-75.
  2. Plán statistické analýzy
    Komentáře k informacím: Dogan ES, Caydam OD. Studie rozvoje škály: Modelová škála zdravotní víry u rakoviny kůže mezi studenty turecké univerzity. Saudi Journal of Nursing and Health Care. 2021; 4(8): 205-213. https://doi.org/10.36348/sjnhc.2021.v04i08.001.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení