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EDUCAZIONE VISIVA PIANIFICATA SUL CANCRO DELLA PELLE

13 giugno 2023 aggiornato da: Celal Bayar University

L'EDUCAZIONE VISIVA PROGRAMMATA INFLUENZA GLI ATTEGGIAMENTI E LE CREDENZE DEGLI STUDENTI UNIVERSITARI SUL TUMORE DELLA PELLE?

Questo studio mirava a valutare l'effetto dell'educazione visiva pianificata basata sull'Health Belief Model sugli atteggiamenti e le convinzioni degli studenti universitari nei confronti del cancro della pelle. L'educazione visiva pianificata basata sull'Health Belief Model ha effetti positivi sugli atteggiamenti e sulle convinzioni degli studenti universitari nei confronti del cancro della pelle.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio mirava a valutare l'effetto dell'educazione visiva pianificata basata sull'Health Belief Model sugli atteggiamenti e le convinzioni degli studenti universitari nei confronti del cancro della pelle. Progettato come studio sperimentale controllato randomizzato a cluster condotto su due gruppi (n=116). Lo studio è stato condotto presso la Facoltà di scienze economiche e amministrative (FEAS) e la Facoltà di tecnologia Hasan Ferdi Turgutlu (HFTFT) delle facoltà della Manisa Celal Bayar University (MCBU) tra febbraio e settembre 2019. Tra sette dipartimenti della FEAS e quattro dipartimenti dell'HFTFT, è stato utilizzato un semplice campionamento casuale per estrarre nuovamente a sorte. Il Dipartimento di Econometria della FEAS è stato assegnato come gruppo di intervento (n=58) e l'Ingegneria Meccatronica dell'HFTFT è stato assegnato come gruppo di controllo (n=58). I dati sono stati raccolti utilizzando The Student Introduction Form e The Health Belief Model Scale in Skin Cancer.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
116

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 24 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • chi Iscritti e continuando corsi dipartimentali
  • che hanno accettato di partecipare allo studio
  • che aveva un'istruzione formale
  • che sono stati studenti del secondo anno

Criteri di esclusione:

  • Iscrizione e assenza dello studente ai corsi dipartimentali
  • Rifiuto di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: gruppo di intervento
Il campione di questo studio sperimentale controllato randomizzato a grappolo era costituito da studenti universitari del 2° anno (n=116) della Facoltà di scienze economiche e amministrative (FEAS) e della Facoltà di tecnologia Hasan Ferdi Turgutlu (HFTFT) delle facoltà della Manisa Celal Bayar University ( MCBU) tra febbraio e settembre 2019. Tra le facoltà dell'MCBU, è stato utilizzato il campionamento casuale semplice per estrarre a sorte, con il primo lotto assegnato a FEAS come gruppo di intervento (IG) e il secondo lotto assegnato a HFTFT come gruppo di controllo (CG). Tra sette dipartimenti della FEAS e quattro dipartimenti dell'HFTFT, è stato utilizzato un semplice campionamento casuale per estrarre nuovamente a sorte. Il Dipartimento di Econometria della FEAS è stato assegnato come IG e l'Ingegneria Meccatronica dell'HFTFT è stato assegnato come CG. È stato fornito il modello di credenza sulla salute basato sull'educazione visiva pianificato.
Altro: Educazione visiva pianificata basata sul modello di credenza sanitaria

Agli studenti dell'IG è stata somministrata l'educazione visiva pianificata basata sul modello di credenza sanitaria per un periodo di sette mesi.

I materiali didattici erano una presentazione PowerPoint, un modello di cancro della pelle, video intitolati "Caro me di 16 anni", "Mr. Sun", una brochure e 3 poster.

.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun tentativo è stato fatto dal ricercatore durante lo studio. Sono stati raccolti solo i dati. Alla fine dello studio, è stato fornito il modello di convinzione sulla salute basato sull'educazione visiva pianificata e tutti gli studenti che hanno continuato lo studio hanno ricevuto portachiavi con immagini sulla protezione solare progettati dai ricercatori.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La scala del modello di convinzione di salute nel cancro della pelle
Lasso di tempo: Un mese
Sviluppata da Dogan e Caydam (2021), la scala è composta da 26 item e 5 sottodimensioni (suscettibilità percepita, beneficio percepito, gravità percepita, barriere percepite e autoefficacia). L'HBMSSC è una scala di tipo Likert a cinque punti e ad ogni item viene data una risposta da "disaccordo=1" a "fortemente d'accordo=5". Il coefficiente alfa di Cronbach totale della scala è 0,86, e per le sottodimensioni è 0,89; 0,79; 0,77; 0,65 e 0,86 rispettivamente. La sottodimensione "barriere percepite" della scala è codificata al contrario. La scala non ha un punteggio totale e ogni sottodimensione viene valutata al suo interno. Punteggi più elevati di "suscettibilità percepita", "beneficio percepito, "gravità percepita" e "autoefficacia" indicano una maggiore suscettibilità percepita, beneficio percepito, gravità percepita e autoefficacia
Un mese
La scala del modello di convinzione di salute nel cancro della pelle
Lasso di tempo: Tre mesi
Sviluppata da Dogan e Caydam (2021), la scala è composta da 26 item e 5 sottodimensioni (suscettibilità percepita, beneficio percepito, gravità percepita, barriere percepite e autoefficacia). L'HBMSSC è una scala di tipo Likert a cinque punti e ad ogni item viene data una risposta da "disaccordo=1" a "fortemente d'accordo=5". Il coefficiente alfa di Cronbach totale della scala è 0,86, e per le sottodimensioni è 0,89; 0,79; 0,77; 0,65 e 0,86 rispettivamente. La sottodimensione "barriere percepite" della scala è codificata al contrario. La scala non ha un punteggio totale e ogni sottodimensione viene valutata al suo interno. Punteggi più elevati di "suscettibilità percepita", "beneficio percepito, "gravità percepita" e "autoefficacia" indicano una maggiore suscettibilità percepita, beneficio percepito, gravità percepita e autoefficacia
Tre mesi
La scala del modello di convinzione di salute nel cancro della pelle
Lasso di tempo: Sette mesi
Sviluppata da Dogan e Caydam (2021), la scala è composta da 26 item e 5 sottodimensioni (suscettibilità percepita, beneficio percepito, gravità percepita, barriere percepite e autoefficacia). L'HBMSSC è una scala di tipo Likert a cinque punti e ad ogni item viene data una risposta da "disaccordo=1" a "fortemente d'accordo=5". Il coefficiente alfa di Cronbach totale della scala è 0,86, e per le sottodimensioni è 0,89; 0,79; 0,77; 0,65 e 0,86 rispettivamente. La sottodimensione "barriere percepite" della scala è codificata al contrario. La scala non ha un punteggio totale e ogni sottodimensione viene valutata al suo interno. Punteggi più elevati di "suscettibilità percepita", "beneficio percepito, "gravità percepita" e "autoefficacia" indicano una maggiore suscettibilità percepita, beneficio percepito, gravità percepita e autoefficacia
Sette mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Celal Bayar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 giugno 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2018-186

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

ll IPD che ne è alla base risulta in una pubblicazione

Periodo di condivisione IPD

a partire da 6 mesi dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Può essere condiviso su richiesta, se il comitato etico competente lo approva.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Dati/documenti di studio

  1. Modulo di consenso informato
    Commenti informativi: Dogan ES, Caydam OD. Indagine sugli studi condotti con il modello di credenza sanitaria nel cancro della pelle. Izmir Democracy University Health Sciences Journal.2019; 2(2):66-75.
  2. Piano di analisi statistica
    Commenti informativi: Dogan ES, Caydam OD. Uno studio sullo sviluppo della scala: scala del modello di credenza sanitaria nel cancro della pelle tra studenti universitari turchi. Giornale saudita di infermieristica e assistenza sanitaria. 2021; 4(8): 205-213. https://doi.org/10.36348/sjnhc.2021.v04i08.001.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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