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GEPLANTE VISUELLE BILDUNG ÜBER HAUTKREBS

13. Juni 2023 aktualisiert von: Celal Bayar University

BEEINFLUSST DIE GEPLANTE SEHBILDUNG DIE EINSTELLUNGEN UND ÜBERZEUGUNGEN DER UNIVERSITÄTSSTUDIERENDEN ZU HAUTKREBS?

Diese Studie zielte darauf ab, die Wirkung geplanter visueller Bildung basierend auf dem Health Belief Model auf die Einstellungen und Überzeugungen von Universitätsstudenten gegenüber Hautkrebs zu bewerten. Die geplante visuelle Bildung auf der Grundlage des Health Belief Model hat positive Auswirkungen auf die Einstellungen und Überzeugungen von Universitätsstudenten gegenüber Hautkrebs.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielte darauf ab, die Wirkung geplanter visueller Bildung basierend auf dem Health Belief Model auf die Einstellungen und Überzeugungen von Universitätsstudenten gegenüber Hautkrebs zu bewerten. Geplant als cluster-randomisierte kontrollierte experimentelle Studie, die an zwei Gruppen (n=116) durchgeführt wurde. Die Studie wurde zwischen Februar und September 2019 an der Fakultät für Wirtschafts- und Verwaltungswissenschaften (FEAS) und der Hasan Ferdi Turgutlu Faculty of Technology (HFTFT) der Fakultäten der Manisa Celal Bayar University (MCBU) durchgeführt. Unter sieben Fachbereichen in FEAS und vier Fachbereichen in der HFTFT wurde erneut per einfacher Zufallsstichprobe ausgelost. Als Interventionsgruppe (n=58) wurde das Department of Econometrics der FEAS und als Kontrollgruppe (n=58) Mechatronics Engineering der HFTFT zugeordnet. Die Daten wurden mit dem Student Introduction Form und der Health Belief Model Scale in Skin Cancer erhoben.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
116

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wer Angemeldete und weiterführende Lehrveranstaltungen
  • die zugestimmt haben, an der Studie teilzunehmen
  • die eine formale Ausbildung hatten
  • die im zweiten Studienjahr waren

Ausschlusskriterien:

  • Anmeldung und Abwesenheit des Studenten in den Lehrveranstaltungen des Fachbereichs
  • Ablehnung der Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Interventionsgruppe
Die Stichprobe dieser cluster-randomisierten, kontrollierten experimentellen Studie bestand aus Universitätsstudenten im 2. Jahr (n=116), die an der Fakultät für Wirtschafts- und Verwaltungswissenschaften (FEAS) und der Hasan-Ferdi-Turgutlu-Fakultät für Technologie (HFTFT) der Fakultäten der Manisa Celal Bayar University ( MCBU) zwischen Februar und September 2019. Unter den Fakultäten der MCBU wurde per einfacher Zufallsstichprobe ausgelost, wobei das erste Los der FEAS als Interventionsgruppe (IG) und das zweite Los der HFTFT als Kontrollgruppe (CG) zugeteilt wurde. Unter sieben Fachbereichen in FEAS und vier Fachbereichen in der HFTFT wurde erneut per einfacher Zufallsstichprobe ausgelost. Als IG wurde der Fachbereich Ökonometrie der FEAS und als CG Mechatronics Engineering der HFTFT zugeordnet. Das geplante auf visueller Bildung basierende Health Belief Model wurde vorgestellt.
Sonstiges: Geplante visuelle Bildung basierend auf dem Health Belief Model

Den Schülern der IG wurde die geplante visuelle Ausbildung basierend auf dem Health Belief Model für einen Zeitraum von sieben Monaten verabreicht.

Die Unterrichtsmaterialien waren eine PowerPoint-Präsentation, ein Hautkrebsmodell, Videos mit den Titeln „Meine 16-jährige“, „Mr. Sun", eine Broschüre und 3 Poster.

.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Während der Studie wurde vom Forscher kein Versuch unternommen. Es wurden nur Daten erhoben. Am Ende der Studie wurde das geplante, auf visueller Bildung basierende Health Belief Model übergeben, und alle Studenten, die an der Studie teilnahmen, erhielten Schlüsselanhänger mit Bildern zum Thema Sonnenschutz, die von den Forschern entworfen wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Health Belief Model Scale bei Hautkrebs
Zeitfenster: Ein Monat
Die von Dogan und Caydam (2021) entwickelte Skala besteht aus 26 Items und 5 Unterdimensionen (wahrgenommene Anfälligkeit, wahrgenommener Nutzen, wahrgenommener Schweregrad, wahrgenommene Barrieren und Selbstwirksamkeit). Die HBMSSC ist eine fünfstufige Likert-Skala, und jedes Item wird von „stimme nicht zu=1“ bis „stimme voll und ganz zu=5“ beantwortet. Der gesamte Cronbach-Alpha-Koeffizient der Skala beträgt 0,86 und für die Unterdimensionen 0,89; 0,79; 0,77; 0,65 bzw. 0,86. Die Subdimension „wahrgenommene Barrieren“ der Skala ist umgekehrt kodiert. Die Skala hat keine Gesamtpunktzahl, und jede Unterdimension wird für sich selbst bewertet. Höhere Werte für „wahrgenommene Anfälligkeit“, „wahrgenommenen Nutzen“, „wahrgenommenen Schweregrad“ und „Selbstwirksamkeit“ weisen auf eine höhere wahrgenommene Anfälligkeit, wahrgenommenen Nutzen, wahrgenommenen Schweregrad und Selbstwirksamkeit hin
Ein Monat
Die Health Belief Model Scale bei Hautkrebs
Zeitfenster: Drei Monate
Die von Dogan und Caydam (2021) entwickelte Skala besteht aus 26 Items und 5 Unterdimensionen (wahrgenommene Anfälligkeit, wahrgenommener Nutzen, wahrgenommener Schweregrad, wahrgenommene Barrieren und Selbstwirksamkeit). Die HBMSSC ist eine fünfstufige Likert-Skala, und jedes Item wird von „stimme nicht zu=1“ bis „stimme voll und ganz zu=5“ beantwortet. Der gesamte Cronbach-Alpha-Koeffizient der Skala beträgt 0,86 und für die Unterdimensionen 0,89; 0,79; 0,77; 0,65 bzw. 0,86. Die Subdimension „wahrgenommene Barrieren“ der Skala ist umgekehrt kodiert. Die Skala hat keine Gesamtpunktzahl, und jede Unterdimension wird für sich selbst bewertet. Höhere Werte für „wahrgenommene Anfälligkeit“, „wahrgenommenen Nutzen“, „wahrgenommenen Schweregrad“ und „Selbstwirksamkeit“ weisen auf eine höhere wahrgenommene Anfälligkeit, wahrgenommenen Nutzen, wahrgenommenen Schweregrad und Selbstwirksamkeit hin
Drei Monate
Die Health Belief Model Scale bei Hautkrebs
Zeitfenster: Sieben Monate
Die von Dogan und Caydam (2021) entwickelte Skala besteht aus 26 Items und 5 Unterdimensionen (wahrgenommene Anfälligkeit, wahrgenommener Nutzen, wahrgenommener Schweregrad, wahrgenommene Barrieren und Selbstwirksamkeit). Die HBMSSC ist eine fünfstufige Likert-Skala, und jedes Item wird von „stimme nicht zu=1“ bis „stimme voll und ganz zu=5“ beantwortet. Der gesamte Cronbach-Alpha-Koeffizient der Skala beträgt 0,86 und für die Unterdimensionen 0,89; 0,79; 0,77; 0,65 bzw. 0,86. Die Subdimension „wahrgenommene Barrieren“ der Skala ist umgekehrt kodiert. Die Skala hat keine Gesamtpunktzahl, und jede Unterdimension wird für sich selbst bewertet. Höhere Werte für „wahrgenommene Anfälligkeit“, „wahrgenommenen Nutzen“, „wahrgenommenen Schweregrad“ und „Selbstwirksamkeit“ weisen auf eine höhere wahrgenommene Anfälligkeit, wahrgenommenen Nutzen, wahrgenommenen Schweregrad und Selbstwirksamkeit hin
Sieben Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Celal Bayar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. September 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2018-186

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

ll IPD, die einer Publikation zugrunde liegen

IPD-Sharing-Zeitrahmen

beginnend 6 Monate nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Es kann auf Anfrage geteilt werden, wenn die zuständige Ethikkommission zustimmt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • CSR

Studiendaten/Dokumente

  1. Einwilligungserklärung
    Informationskommentare: Dogan ES, Caydam OD. Untersuchung von Studien, die mit dem Health Belief Model bei Hautkrebs durchgeführt wurden. Izmir Democracy University Health Sciences Journal.2019; 2(2):66-75.
  2. Statistischer Analyseplan
    Informationskommentare: Dogan ES, Caydam OD. Eine Skalenentwicklungsstudie: Gesundheitsglaubensmodellskala bei Hautkrebs unter türkischen Universitätsstudenten. Saudi Journal of Nursing and Health Care. 2021; 4(8): 205-213. https://doi.org/10.36348/sjnhc.2021.v04i08.001.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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