Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PLANLÆGGET VISUEL UDDANNELSE OM HUDKANCER

13. juni 2023 opdateret af: Celal Bayar University

PÅVIRKER PLANLAGT VISUEL UDDANNELSE UNIVERSITETSSTUDENTERS HOLDNINGER OG TRO OM HUDKANCER?

Denne undersøgelse havde til formål at evaluere effekten af ​​planlagt visuel undervisning baseret på Health Belief Model på universitetsstuderendes holdninger og overbevisninger til hudkræft. Den planlagte visuelle undervisning baseret i Health Belief Model har positive effekter på universitetsstuderendes holdninger og overbevisninger til hudkræft.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse havde til formål at evaluere effekten af ​​planlagt visuel undervisning baseret på Health Belief Model på universitetsstuderendes holdninger og overbevisninger til hudkræft. Planlagt som en klynge-randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse udført på to grupper (n=116). Undersøgelsen blev udført på Fakultet for Økonomi og Administrative Videnskaber (FEAS) og Hasan Ferdi Turgutlu Fakultet for Teknologi (HFTFT) fra fakulteterne ved Manisa Celal Bayar University (MCBU) mellem februar-september 2019. Blandt syv afdelinger i FEAS og fire afdelinger i HFTFT blev der brugt simpel stikprøve til at trække lod igen. Institut for Økonometri fra FEAS blev tildelt som intervationsgrupper (n=58) og Mechatronics Engineering fra HFTFT blev tildelt som kontrolgruppe (n=58). Data blev indsamlet ved hjælp af Student Introduction Form og The Health Belief Model Scale in Skin Cancer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
116

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Manisa, Kalkun
        • CelalBayarU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 24 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hvem Tilmeldte og fortsætter afdelingskurser
  • som har sagt ja til at deltage i undersøgelsen
  • som havde formel uddannelse
  • som har været studerende på andet år

Ekskluderingskriterier:

  • Tilmelding og fravær af den studerende i afdelingsforløbene
  • Afvisning af at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: interventionsgruppe
Stikprøven af ​​denne klynge randomiserede kontrollerede eksperimentelle undersøgelse bestod af 2. års universitetsstuderende (n=116) uddannelse i Fakultet for Økonomi og Administrative Videnskaber (FEAS) og Hasan Ferdi Turgutlu Fakultet for Teknologi (HFTFT) fra fakulteterne ved Manisa Celal Bayar University ( MCBU) mellem februar-september 2019. Blandt fakulteterne i MCBU blev der brugt simpel stikprøve til at trække lod, hvor det første parti blev tildelt FEAS som interventionsgruppe (IG), og det andet lot blev tildelt HFTFT som kontrolgruppe (CG). Blandt syv afdelinger i FEAS og fire afdelinger i HFTFT blev der brugt simpel stikprøve til at trække lod igen. Institut for Økonometri fra FEAS blev tildelt som IG og Mechatronics Engineering fra HFTFT blev tildelt som CG. Den planlagte visuelle undervisningsbaserede Health Belief Model blev givet.
Andet: Planlagt visuel uddannelse baseret på sundhedstrosmodel

Eleverne i IG fik administreret den planlagte visuelle undervisning baseret på Health Belief Model i en periode på syv måneder.

Uddannelsesmaterialerne var en PowerPoint-præsentation, en hudkræftmodel, videoer med titlen "Kære 16 år gamle mig", "Mr. Sun", en brochure og 3 plakater.

.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen forsøg blev gjort af forsker under undersøgelsen. Kun data blev indsamlet. Ved afslutningen af ​​undersøgelsen blev den planlagte visuelle undervisningsbaserede Health Belief Model givet, og alle studerende, der fortsatte i undersøgelsen, fik nøgleringe med billeder om solbeskyttelse designet af forskerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Health Belief Model Scale i Hudkræft
Tidsramme: En måned
Skalaen er udviklet af Dogan og Caydam (2021) og består af 26 elementer og 5 underdimensioner (opfattet modtagelighed, opfattet fordel, opfattet sværhedsgrad, opfattede barrierer og selveffektivitet). HBMSSC er en fempunkts Likert-skala, og hvert punkt besvares fra "uenig=1" til "meget enig=5". Den samlede Cronbachs alfa-koefficient på skalaen er 0,86, og for underdimensionerne er den 0,89; 0,79; 0,77; henholdsvis 0,65 og 0,86. Skalaens underdimension "opfattede barrierer" er omvendt kodet. Skalaen har ikke en samlet score, og hver underdimension scores i sig selv. Højere score for "opfattet modtagelighed, "opfattet fordel, "opfattet sværhedsgrad" og "selveffektivitet" indikerer højere opfattet modtagelighed, opfattet fordel, opfattet sværhedsgrad og selveffektivitet
En måned
Health Belief Model Scale i Hudkræft
Tidsramme: Tre måneder
Skalaen er udviklet af Dogan og Caydam (2021) og består af 26 elementer og 5 underdimensioner (opfattet modtagelighed, opfattet fordel, opfattet sværhedsgrad, opfattede barrierer og selveffektivitet). HBMSSC er en fempunkts Likert-skala, og hvert punkt besvares fra "uenig=1" til "meget enig=5". Den samlede Cronbachs alfa-koefficient på skalaen er 0,86, og for underdimensionerne er den 0,89; 0,79; 0,77; henholdsvis 0,65 og 0,86. Skalaens underdimension "opfattede barrierer" er omvendt kodet. Skalaen har ikke en samlet score, og hver underdimension scores i sig selv. Højere score for "opfattet modtagelighed, "opfattet fordel, "opfattet sværhedsgrad" og "selveffektivitet" indikerer højere opfattet modtagelighed, opfattet fordel, opfattet sværhedsgrad og selveffektivitet
Tre måneder
Health Belief Model Scale i Hudkræft
Tidsramme: Syv måneder
Skalaen er udviklet af Dogan og Caydam (2021) og består af 26 elementer og 5 underdimensioner (opfattet modtagelighed, opfattet fordel, opfattet sværhedsgrad, opfattede barrierer og selveffektivitet). HBMSSC er en fempunkts Likert-skala, og hvert punkt besvares fra "uenig=1" til "meget enig=5". Den samlede Cronbachs alfa-koefficient på skalaen er 0,86, og for underdimensionerne er den 0,89; 0,79; 0,77; henholdsvis 0,65 og 0,86. Skalaens underdimension "opfattede barrierer" er omvendt kodet. Skalaen har ikke en samlet score, og hver underdimension scores i sig selv. Højere score for "opfattet modtagelighed, "opfattet fordel, "opfattet sværhedsgrad" og "selveffektivitet" indikerer højere opfattet modtagelighed, opfattet fordel, opfattet sværhedsgrad og selveffektivitet
Syv måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Celal Bayar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. september 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juni 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2018-186

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

ll IPD, der ligger til grund, resulterer i en publikation

IPD-delingstidsramme

starter 6 måneder efter offentliggørelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Den kan deles efter anmodning, hvis den relevante etiske komité godkender det.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • CSR

Studiedata/dokumenter

  1. Formular til informeret samtykke
    Oplysningskommentarer: Dogan ES, Caydam OD. Undersøgelse af undersøgelser udført med Health Belief Model i Hudkræft. Izmir Democracy University Health Sciences Journal.2019; 2(2):66-75.
  2. Statistisk analyseplan
    Oplysningskommentarer: Dogan ES, Caydam OD. En skalaudviklingsundersøgelse: Health Belief Model Scale in Skin Cancer blandt tyrkiske universitetsstuderende. Saudi Journal of Nursing and Health Care. 2021; 4(8): 205-213. https://doi.org/10.36348/sjnhc.2021.v04i08.001.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger