Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Strategie zotavení na přední pozici hlavy u čínských dospívajících: Tai Chi a manuální terapie

27. března 2023 aktualizováno: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University

Strategie obnovy předního držení hlavy u čínských dospívajících s vysvětlitelnou umělou inteligencí: Tai Chi a manuální terapie

Předsunuté držení hlavy (FHP) je převládající deformita, která může u dospívajících způsobit různé zdravotní problémy. Programy kombinující manuální terapii (MT) a cvičení stability (SE) prokázaly při zotavování FHP lepší účinnost než cvičení stability a domácí cvičení. Účinnost terapeutického programu skládajícího se z Tai Chi a MT pro zotavení FHP však zůstává nejasná. Proto se tato studie zaměřila na zkoumání účinků Tai Chi s MT na regeneraci FHP. Mezitím, se zvláštním zaměřením na personalizovanou medicínu, jsme použili vysvětlitelnou umělou inteligenci (XAI) k předpovědi, zda se jednotlivci vrátí ke zdravému držení těla na základě různých intervencí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
65

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Čína, 130024
        • Chinese Center of Exercise Epidemiology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 19 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. který byl diagnostikován jako FHP;
  2. jehož věk byl mezi deseti až devatenácti lety.

Kritéria vyloučení:

  1. kteří měli onemocnění nervového systému nebo onemocnění pohybového aparátu;
  2. kteří měli vrozenou skoliózu nebo vrozenou malformaci;
  3. kteří se účastnili jiných sportovních tréninků;
  4. kteří se v posledních třech měsících před začátkem studia zúčastnili jiného vzdělávacího programu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Manuální terapie
Každá lekce trvá 40 minut, včetně prvních pěti minut zahřátí, 30 minut manuální terapie a posledních pět minut ochlazení.
Behaviorální: Manuální terapie
Terapeut kontroluje rozsah pohybu krčních kloubů a ručně ošetřuje omezené klouby. Subjekt po celou dobu vyšetření ležel v poloze na zádech na profesionálním rehabilitačním lůžku se sedmým krčním obratlem (C7) na kraji lůžka a druhým bylo tělo nad C7 uloženo mimo lůžko. Terapeut držel týlní kost subjektu jednou rukou a radiální část druhého metakarpofalangeálního kloubu druhé ruky, aby uchopil trnový výběžek šestého krčního obratle a pomalu tlačil týl dolů, aby zkontroloval pohyblivost pátého krčního obratle a šestý krční obratel. Po vyšetření byl přesně lokalizován zúžený kloub a ošetřen cílenou manuální terapií. Například strečink byl proveden s ohnutou pravou stranou C4-C5, přičemž se co nejvíce uzavřela pouze pravá strana C4-C5 subjektu, aby se zvýšila pohyblivost kloubu na pravé straně C4-C5.
Experimentální: Tai chi
Každá lekce trvá 40 minut, včetně prvních pěti minut zahřátí, 30 minut Tai Chi a posledních pět minut ochlazení.
Behaviorální: Tai chi
Na základě vlastností mladých lidí a potřeby korigovat jejich FHP bylo vylepšeno klasických Yangových 24 forem Tai Chi. Pohyby jsou většinou pohyby horních končetin a pohyby dolních končetin byly zjednodušeny, aby se pohyby snadno naučily. Modifikované cvičení Tai Chi zachovává tradiční pohyby Tai Chi, ale je jednoduché a snadno se učí; zároveň zvyšuje pohyblivost ramenních a krčních kloubů. Účastníci prováděli každé cvičení ve skupině ve školní tělocvičně, přičemž profesionální instruktor Tai Chi je vedl zahřívacím sezením, po kterém následovalo cvičení Tai Chi.
Experimentální: Tai Chi a manuální terapie
Každá lekce trvá 40 minut, včetně prvních pěti minut zahřátí, 15 minut cvičení Tai Chi a 15 minut manuální terapie, přičemž pořadí intervencí je nejprve cvičení Tai Chi a poté manuální terapie a poslední. pět minut ochlazení.
Behaviorální: Tai Chi a manuální terapie
Obsah intervence MSG zahrnoval 15minutové cvičení Tai Chi a 15minutovou manuální terapii, přičemž pořadí intervence bylo nejprve cvičení Tai Chi a poté manuální terapie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Použití fotogrammetrie k výpočtu kraniálního obratlového úhlu účastníků před a po intervenci.
Časové okno: 3. měsíc
Kraniální vertebrální úhly účastníků před a po intervenci budou měřeny pomocí fotogrammetrie k posouzení změny kraniálního obratlového úhlu po 3 měsících ve srovnání s výchozí hodnotou.
3. měsíc
Použití univerzálního goniometru k výpočtu cervikálního rozsahu pohybu účastníků před a po intervenci.
Časové okno: 3. měsíc
Rozsah cervikálního pohybu účastníků před a po intervenci bude měřen pomocí univerzálního goniometru k posouzení změny kraniálního obratlového úhlu po 3 měsících ve srovnání s výchozí hodnotou.
3. měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Northeast Normal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
7. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. března 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CCEE2021

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení