Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gendannelsesstrategien for fremadrettet hovedstilling hos kinesiske unge: Tai Chi og manuel terapi

27. marts 2023 opdateret af: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University

Gendannelsesstrategien for fremadrettet hovedstilling hos kinesiske unge med forklarlig kunstig intelligens: Tai Chi og manuel terapi

Forward head posture (FHP) er en udbredt deformitet, der kan forårsage forskellige helbredsproblemer hos unge. Programmerne, der kombinerer manuel terapi (MT) og stabilitetsøvelser (SE) har vist bedre effektivitet end stabilitetsøvelser og hjemmeøvelser til at restituere FHP. Effektiviteten af ​​terapiprogrammet bestående af Tai Chi og MT til at genvinde FHP er dog stadig uklar. Derfor havde denne undersøgelse til formål at undersøge virkningerne af Tai Chi med MT på FHP-gendannelse. I mellemtiden, med et særligt fokus på personlig medicin, brugte vi forklarlig kunstig intelligens (XAI) til at forudsige, om individer ville vende tilbage til en sund kropsholdning baseret på forskellige indgreb.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
65

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130024
        • Chinese Center of Exercise Epidemiology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

10 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. der blev diagnosticeret som FHP;
  2. hvis alder var mellem ti og nitten år gammel.

Ekskluderingskriterier:

  1. som havde sygdom i nervesystemet eller sygdom i bevægeapparatet;
  2. som havde medfødt skoliose eller medfødt misdannelsessygdom;
  3. som deltog i anden sportstræning;
  4. som har deltaget i et andet træningsprogram inden for de sidste tre måneder før studiets begyndelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Manuel terapi
Hver lektion har en varighed på 40 minutter, inklusive de første fem minutters opvarmning, 30 minutters manuel terapi og de sidste fem minutters nedkøling.
Adfærdsmæssigt: Manuel terapi
Terapeuten kontrollerer livmoderhalsleddenes bevægelsesområde og giver manuel behandling af de begrænsede led. Under hele undersøgelsen lå forsøgspersonen i rygleje på en professionel genoptræningsseng med den syvende nakkehvirvel (C7) på sengekanten, og den anden var kroppen over C7 placeret fra sengen. Terapeuten holdt patientens nakkeknogle med den ene hånd og det radiale aspekt af det andet metacarpophalangeale led på den anden hånd for at gribe om den sjette halshvirvels spinøse proces og skubbede langsomt nakkeknuden nedad for at kontrollere ledmobiliteten af ​​den femte halshvirvel og den sjette nakkehvirvel. Efter undersøgelsen blev det begrænsede led nøjagtigt lokaliseret og behandlet med målrettet manuel terapi. For eksempel blev stræk udført med højre side af C4-C5 bøjet, hvorved kun højre side af forsøgspersonens C4-C5 blev lukket så meget som muligt for at øge ledmobiliteten på højre side af C4-C5.
Eksperimentel: Tai Chi
Hver lektion har en varighed på 40 minutter, inklusive de første fem minutters opvarmning, 30 minutters Tai Chi og de sidste fem minutters nedkøling.
Adfærdsmæssigt: Tai Chi
Baseret på de unges karakteristika og behovet for at rette deres FHP, er den klassiske Yangs 24 former for Tai Chi blevet forbedret. Bevægelserne er for det meste overekstremitetsbevægelser, og underekstremiteternes bevægelser er blevet forenklet for at gøre bevægelserne nemme at lære. Den modificerede Tai Chi-øvelse bevarer de traditionelle Tai Chi-bevægelser, men er enkel og nem at lære; samtidig øger det bevægelsen af ​​skulder- og nakkeleddene. Forsøgspersonerne udførte hver træningssession i grupper på skolens gymnastiksal, hvor en professionel Tai Chi-instruktør guidede dem gennem en opvarmningssession, efterfulgt af en Tai Chi-øvelse.
Eksperimentel: Tai Chi og manuel terapi
Hver lektion har en varighed på 40 minutter, inklusive de første fem minutters opvarmning, 15 minutters Tai Chi-træning og 15 minutters manuel terapi, hvor interventionsrækkefølgen er Tai Chi-øvelse først og derefter manuel terapi, og den sidste lektion. fem minutters nedkøling.
Adfærdsmæssigt: Tai Chi og manuel terapi
Interventionsindholdet i MSG inkluderede 15-minutters Tai Chi-motion og 15-minutters manuel terapi, hvor interventionsrækkefølgen var Tai Chi-motion først og derefter manuel terapi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brug af fotogrammetri til at beregne den kraniale hvirvelvinkel hos deltagere før og efter interventionen.
Tidsramme: Måned 3
Deltagernes craniale vertebrale vinkler før og efter interventionen vil blive målt ved hjælp af fotogrammetri for at vurdere ændringen i cranial vertebral vinkel efter 3 måneder sammenlignet med baseline.
Måned 3
Brug af universelt goniometer til at beregne det cervikale bevægelsesområde for deltagere før og efter interventionen.
Tidsramme: Måned 3
Deltagernes cervikale bevægelsesområde før og efter interventionen vil blive målt ved hjælp af et universelt goniometer for at vurdere ændringen i kraniehvirvelvinklen efter 3 måneder sammenlignet med baseline.
Måned 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Northeast Normal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. marts 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CCEE2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger