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Die Wiederherstellungsstrategie zur Vorwärtskopfhaltung bei chinesischen Jugendlichen: Tai Chi und manuelle Therapie

27. März 2023 aktualisiert von: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University

Die Wiederherstellungsstrategie zur Vorwärtskopfhaltung bei chinesischen Jugendlichen mit erklärbarer künstlicher Intelligenz: Tai Chi und manuelle Therapie

Die Vorwärtskopfhaltung (FHP) ist eine weit verbreitete Deformität, die bei Jugendlichen verschiedene gesundheitliche Probleme verursachen kann. Die Programme, die manuelle Therapie (MT) und Stabilitätsübungen (SE) kombinieren, haben eine bessere Wirksamkeit bei der Wiederherstellung von FHP gezeigt als Stabilitätsübungen und Heimübungen. Die Wirksamkeit des Therapieprogramms bestehend aus Tai Chi und MT zur Wiederherstellung von FHP bleibt jedoch unklar. Daher zielte diese Studie darauf ab, die Auswirkungen von Tai Chi mit MT auf die FHP-Erholung zu untersuchen. In der Zwischenzeit haben wir mit besonderem Fokus auf personalisierte Medizin erklärbare künstliche Intelligenz (XAI) verwendet, um vorherzusagen, ob Einzelpersonen aufgrund verschiedener Interventionen zu einer gesunden Haltung zurückkehren würden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
65

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China, 130024
        • Chinese Center of Exercise Epidemiology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. wer als FHP diagnostiziert wurde;
  2. deren Alter zwischen zehn und neunzehn Jahren lag.

Ausschlusskriterien:

  1. die eine Erkrankung des Nervensystems oder des Bewegungsapparates hatten;
  2. die an angeborener Skoliose oder angeborener Fehlbildung litten;
  3. die an anderen Sporttrainings teilgenommen haben;
  4. die in den letzten drei Monaten vor Studienbeginn an einem anderen Weiterbildungsprogramm teilgenommen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Manuelle Therapie
Jede Lektion hat eine Dauer von 40 Minuten, einschließlich der ersten fünf Minuten Aufwärmen, 30 Minuten manueller Therapie und der letzten fünf Minuten Abkühlen.
Verhalten: Manuelle Therapie
Der Therapeut überprüft den Bewegungsumfang der Halsgelenke und behandelt die eingeschränkten Gelenke manuell. Während der gesamten Untersuchung lag der Proband in Rückenlage auf einem professionellen Rehabilitationsbett, wobei der siebte Halswirbel (C7) auf der Bettkante lag und der andere Körper über dem C7 vom Bett entfernt war. Der Therapeut hielt mit einer Hand das Hinterhauptbein des Probanden und mit der anderen Hand die radiale Seite des zweiten Metakarpophalangealgelenks, um den Dornfortsatz des sechsten Halswirbels zu greifen, und drückte das Hinterhaupt langsam nach unten, um die Gelenkbeweglichkeit des fünften Halswirbels zu überprüfen der sechste Halswirbel. Nach der Untersuchung wurde das eingeschränkte Gelenk genau lokalisiert und mit gezielter manueller Therapie behandelt. Zum Beispiel wurde das Dehnen mit gebeugter rechter Seite von C4-C5 durchgeführt, wobei nur die rechte Seite von C4-C5 der Person so weit wie möglich geschlossen wurde, um die Gelenkmobilität auf der rechten Seite von C4-C5 zu erhöhen.
Experimental: Tai-Chi
Jede Lektion hat eine Dauer von 40 Minuten, einschließlich der ersten fünf Minuten Aufwärmen, 30 Minuten Tai Chi und der letzten fünf Minuten Abkühlen.
Verhalten: Tai-Chi
Basierend auf den Eigenschaften junger Menschen und der Notwendigkeit, ihre FHP zu korrigieren, wurden die 24 Formen des Tai Chi des klassischen Yang verbessert. Die Bewegungen sind hauptsächlich Bewegungen der oberen Gliedmaßen und die Bewegungen der unteren Gliedmaßen wurden vereinfacht, um das Erlernen der Bewegungen zu erleichtern. Die modifizierte Tai-Chi-Übung behält die traditionellen Tai-Chi-Bewegungen bei, ist aber einfach und leicht zu erlernen; Gleichzeitig erhöht es die Bewegung der Schulter- und Nackengelenke. Die Probanden führten jede Übungseinheit in einer Gruppenumgebung in der Turnhalle der Schule durch, wobei ein professioneller Tai-Chi-Lehrer sie durch eine Aufwärmeinheit führte, gefolgt von einer Tai-Chi-Übungseinheit.
Experimental: Tai Chi und Manuelle Therapie
Jede Lektion hat eine Dauer von 40 Minuten, einschließlich der ersten fünf Minuten Aufwärmen, 15-minütiger Tai-Chi-Übung und 15-minütiger manueller Therapie, wobei die Reihenfolge der Interventionen zuerst Tai-Chi-Übungen, dann manuelle Therapie und zuletzt ist fünf Minuten Abkühlung.
Verhalten: Tai Chi und Manuelle Therapie
Der Interventionsinhalt von MSG umfasste 15-minütige Tai-Chi-Übungen und 15-minütige manuelle Therapie, wobei die Reihenfolge der Intervention zuerst Tai-Chi-Übungen und dann manuelle Therapie war.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittels Photogrammetrie zur Berechnung des kranialen Wirbelwinkels der Teilnehmer vor und nach dem Eingriff.
Zeitfenster: Monat 3
Die kranialen Wirbelwinkel der Teilnehmer vor und nach dem Eingriff werden mittels Photogrammetrie gemessen, um die Veränderung des kranialen Wirbelwinkels nach 3 Monaten im Vergleich zum Ausgangswert zu beurteilen.
Monat 3
Verwendung eines universellen Goniometers zur Berechnung des zervikalen Bewegungsbereichs der Teilnehmer vor und nach dem Eingriff.
Zeitfenster: Monat 3
Der zervikale Bewegungsbereich der Teilnehmer vor und nach dem Eingriff wird mit einem universellen Goniometer gemessen, um die Veränderung des kranialen Wirbelwinkels nach 3 Monaten im Vergleich zum Ausgangswert zu beurteilen.
Monat 3

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Northeast Normal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. März 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CCEE2021

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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