Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strategia odzyskiwania postawy skierowanej do przodu u chińskiej młodzieży: Tai Chi i terapia manualna

27 marca 2023 zaktualizowane przez: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University

Strategia powrotu do zdrowia w postawie głowy wysuniętej do przodu u chińskich nastolatków z możliwą do wyjaśnienia sztuczną inteligencją: Tai Chi i terapia manualna

Postawa głowy wysunięta do przodu (FHP) jest powszechną deformacją, która może powodować różne problemy zdrowotne u nastolatków. Programy łączące terapię manualną (MT) i ćwiczenia stabilizacyjne (SE) wykazały lepszą skuteczność w przywracaniu FHP niż ćwiczenia stabilizacyjne i ćwiczenia domowe. Jednak skuteczność programu terapeutycznego składającego się z Tai Chi i MT w odzyskiwaniu FHP pozostaje niejasna. Dlatego to badanie miało na celu zbadanie wpływu Tai Chi z MT na regenerację FHP. W międzyczasie, ze szczególnym naciskiem na medycynę spersonalizowaną, wykorzystaliśmy możliwą do wyjaśnienia sztuczną inteligencję (XAI) do przewidywania, czy osoby powrócą do zdrowej postawy w oparciu o różne interwencje.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
65

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Chiny, 130024
        • Chinese Center of Exercise Epidemiology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 19 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. u którego zdiagnozowano FHP;
  2. w wieku od dziesięciu do dziewiętnastu lat.

Kryteria wyłączenia:

  1. u których występowały choroby układu nerwowego lub układu mięśniowo-szkieletowego;
  2. którzy mieli wrodzoną skoliozę lub wrodzoną wadę rozwojową;
  3. którzy uczestniczyli w innym treningu sportowym;
  4. którzy uczestniczyli w innym programie szkoleniowym w ciągu ostatnich trzech miesięcy przed rozpoczęciem badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Terapia manualna
Każda lekcja trwa 40 minut, w tym pierwsze 5 minut rozgrzewki, 30 minut terapii manualnej i ostatnie 5 minut wyciszenia.
Behawioralne: Terapia manualna
Terapeuta sprawdza zakres ruchu w stawach szyjnych i manualnie leczy zablokowane stawy. Przez cały okres badania badany leżał w pozycji leżącej na profesjonalnym łóżku rehabilitacyjnym z siódmym kręgiem szyjnym (C7) na krawędzi łóżka, a drugi korpus powyżej C7 znajdował się poza łóżkiem. Terapeuta jedną ręką trzymał kość potyliczną pacjenta, a drugą część promieniową drugiego stawu śródręczno-paliczkowego, aby chwycić wyrostek kolczysty szóstego kręgu szyjnego i powoli pchnął potylicę w dół, aby sprawdzić ruchomość stawu piątego kręgu szyjnego i szósty kręg szyjny. Po badaniu zablokowany staw został dokładnie zlokalizowany i leczony celowaną terapią manualną. Na przykład rozciąganie wykonywano z wygiętą prawą stroną C4-C5, zamykając tylko prawą stronę C4-C5 badanego tak bardzo, jak to możliwe, aby zwiększyć ruchomość stawu po prawej stronie C4-C5.
Eksperymentalny: Tai Chi
Każda lekcja trwa 40 minut, w tym pierwsze pięć minut rozgrzewki, 30 minut Tai Chi i ostatnie pięć minut wyciszenia.
Behawioralne: Tai Chi
W oparciu o charakterystykę młodych ludzi i potrzebę korygowania ich FHP, ulepszono klasyczne 24 formy Tai Chi Yang. Ruchy to głównie ruchy kończyn górnych, a ruchy kończyn dolnych zostały uproszczone, aby ruchy były łatwe do nauczenia. Zmodyfikowane ćwiczenie Tai Chi zachowuje tradycyjne ruchy Tai Chi, ale jest proste i łatwe do nauczenia; jednocześnie zwiększa ruchomość stawów barkowych i szyjnych. Badani wykonywali każdą sesję ćwiczeń w grupie w szkolnej sali gimnastycznej, a profesjonalny instruktor Tai Chi prowadził ich przez rozgrzewkę, po której następowała sesja ćwiczeń Tai Chi.
Eksperymentalny: Tai Chi i Terapia Manualna
Każda lekcja trwa 40 minut, w tym pierwsze 5 minut rozgrzewki, 15 minut ćwiczeń Tai Chi i 15 minut terapii manualnej, przy czym kolejność interwencji to najpierw ćwiczenia Tai Chi, potem terapia manualna, a na końcu pięć minut ochłodzenia.
Behawioralne: Tai Chi i Terapia Manualna
Treść interwencyjna MSG obejmowała 15-minutowe ćwiczenia Tai Chi i 15-minutową terapię manualną, z kolejnością interwencji: najpierw ćwiczenia Tai Chi, a następnie terapia manualna.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykorzystanie fotogrametrii do obliczenia kąta kręgów czaszkowych uczestników przed i po interwencji.
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Kąty kręgów czaszkowych uczestników przed i po interwencji zostaną zmierzone za pomocą fotogrametrii w celu oceny zmiany kąta kręgów czaszkowych po 3 miesiącach w porównaniu z wartością wyjściową.
Miesiąc 3
Wykorzystanie uniwersalnego goniometru do obliczenia zakresu ruchu odcinka szyjnego uczestników przed i po zabiegu.
Ramy czasowe: Miesiąc 3
Zakres ruchu odcinka szyjnego uczestników przed i po interwencji zostanie zmierzony za pomocą uniwersalnego goniometru w celu oceny zmiany kąta kręgów czaszkowych po 3 miesiącach w porównaniu z wartością wyjściową.
Miesiąc 3

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Northeast Normal University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CCEE2021

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami