Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení rasových předsudků dětí prostřednictvím intervence vedené rodiči

9. června 2026 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison
Cílem této klinické studie je otestovat intervenci vedenou rodiči ke snížení dětské rasové zaujatosti v bílých rodinách. Hlavní otázka, na kterou se snaží odpovědět, zní: Mohou rodiče pomocí školení účinně řešit rasové předsudky svých dětí? Rodičům, kteří jsou přiděleni k intervenci, se dostane školení a nástrojů pro řešení rasových předsudků jejich dětí. Výzkumníci budou porovnávat rodiny, které obdrží intervenci, s rodinami, které nevidí, zda to má vliv na vlastní účinnost rodičů a rasové předsudky dětí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
704

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Kristin Shutts, PhD
  • Telefonní číslo: 6082635853
  • E-mail: kshutts@wisc.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Patricia Devine, PhD
  • Telefonní číslo: 6082622815
  • E-mail: pgdevine@wisc.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53705
        • Waisman Center at UW-Madison

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

5 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dítě je ve věku 5,00 až 7,99 let
  • Dětský účastník a jejich rodiče jsou oba nehispánští běloši

Kritéria vyloučení jsou:

  • Nezvládnutí angličtiny ze strany rodiče nebo dítěte
  • Rodič je mladší 18 let
  • Dítě nebo rodič se kromě bílé identifikuje i s jinou rasovou/etnickou identitou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: NALODIT
Rodiče dostávají vyprávěný tréninkový program o dětských rasových předsudcích a čtou s dětmi knihy zaměřené na rasu.
Behaviorální: NALODIT
Vyprávěný trénink učí rodiče o dětských předsudcích a představuje různé strategie pro řešení předsudků dětí. Rodiny dostávají knihy pro děti, které jim pomohou procvičovat strategie.
Experimentální: Populární návod
Rodiče dostávají zajímavé populární články v tisku o dětské rasové zaujatosti a čtou s dětmi knihy, které jsou zaměřeny na rasu.
Behaviorální: Populární návod
Oblíbené články v tisku učí rodiče o dětských předsudcích a vedou rodiče, jak s dětmi mluvit o rase. Rodiny dostávají knihy pro děti zaměřené na rasu, které jim pomohou procvičit mluvení o rase.
Experimentální: Nejprve cvičte
Rodiče si nejprve procvičí diskuzi o knihách o zvířatech se svými dětmi a poté absolvují vyprávěný tréninkový program o dětských rasových předsudcích a čtou s dětmi knihy zaměřené na rasu.
Behaviorální: Nejprve cvičte
Knihy o zvířatech jsou poskytovány rodičům, aby jim pomohly procvičit mluvení s dětmi při čtení knih. Poté rodiny obdrží tréninkový program o rase a také dětské knihy o rase.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna pravděpodobnosti dětské rasové zaujatosti
Časové okno: Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
Celkový možný rozsah skóre od 1-5. Vyšší skóre znamená vyšší pravděpodobnost zkreslení.
Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
Změna v obavách z dětské rasové zaujatosti
Časové okno: Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
Celkový možný rozsah skóre od 1-10. Vyšší skóre naznačuje větší obavy.
Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
Změna v obavách o zaujatost vlastního dítěte
Časové okno: Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
Celkový možný rozsah skóre od 1-10. Vyšší skóre naznačuje větší obavy.
Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
Změna motivace k regulaci předsudků dětí
Časové okno: Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
Celkový možný rozsah skóre od 1-10. Vyšší skóre znamená větší motivaci.
Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
Změna sebeúčinnosti při řešení předsudků dětí
Časové okno: Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
Celkový možný rozsah skóre od 1-7. Vyšší skóre znamená větší sebeúčinnost.
Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
Změna v meziskupinovém lajkování
Časové okno: Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
Celkový možný rozsah skóre je -12 až +12. Vyšší skóre odráží větší sympatie ve skupině.
Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
Změna v preferenci diverzity
Časové okno: Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
Celkový možný rozsah skóre je 0 až 4. Vyšší skóre znamená větší preferenci pro homogenní skupiny.
Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
Změna v reakcích na diskriminaci: Hodnocení
Časové okno: Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
Celkový možný rozsah skóre je -6 až +6.
Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
Změna v reakcích na diskriminaci: Konfrontace
Časové okno: Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
Účastníci mohou dosáhnout 0 nebo 1, přičemž vyšší skóre odráží konfrontaci.
Výchozí stav, Post-Test 1 (až 4 týdny ve studii), Post-Test 2 (až 16 týdnů ve studii)
Změna v předvídání postojů rodičů
Časové okno: Post-Test 1 (až 4 týdny studie), Post-Test 2 (až 16 týdnů studie)
Celkový možný rozsah skóre je -6 až +6.
Post-Test 1 (až 4 týdny studie), Post-Test 2 (až 16 týdnů studie)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Wisconsin, Madison

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2020-1026
  • 1R01HD106970-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)
  • Psychology (Jiný identifikátor: UW Madison)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků shromážděné během zkušebního období budou po deidentifikace sdíleny. Kromě toho bude sdílen protokol studie, plán statistické analýzy, formulář informovaného souhlasu a analytický kód. Materiály budou sdíleny po zveřejnění primárních výsledků a budou k dispozici po neomezenou dobu. Budou sdíleny prostřednictvím otevřené vědecké platformy, konkrétně Open Science Framework (OSF). K datům má přístup kdokoli, aby si mohl ověřit výsledky studie nebo provést další objevy dat.

Časový rámec sdílení IPD

Materiály budou sdíleny po zveřejnění primárních výsledků a budou k dispozici po neomezenou dobu.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Data budou sdílena prostřednictvím otevřené vědecké platformy, konkrétně Open Science Framework (OSF). K datům má přístup kdokoli, aby si mohl ověřit výsledky studie nebo provést další objevy dat.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení