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Verringerung der rassistischen Vorurteile von Kindern durch eine von den Eltern geführte Intervention

9. Juni 2026 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison
Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, eine von Eltern geleitete Intervention zu testen, um die rassistischen Vorurteile von Kindern in weißen Familien zu reduzieren. Die Hauptfrage, die es beantworten soll, lautet: Können Eltern mit Schulungen effektiv auf die rassistischen Vorurteile ihrer Kinder eingehen? Elternteilnehmende, die der Intervention zugewiesen werden, erhalten Schulungen und Werkzeuge, um die rassistischen Vorurteile ihrer Kinder anzugehen. Die Forscher werden Familien, die die Intervention erhalten, mit Familien vergleichen, die dies nicht tun, um zu sehen, ob es Auswirkungen auf die Selbstwirksamkeit der Eltern und die rassistischen Vorurteile der Kinder gibt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
704

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53705
        • Waisman Center at UW-Madison

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Kind ist 5,00 bis 7,99 Jahre alt
  • Das teilnehmende Kind und sein Elternteil sind beide nicht-hispanische Weiße

Ausschlusskriterien sind:

  • Mangelnde Englischkenntnisse seitens der Eltern oder des Kindes
  • Der Elternteil ist <18 Jahre alt
  • Das Kind oder der Elternteil identifiziert sich zusätzlich zu Weiß mit einer anderen rassischen/ethnischen Identität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Einschiffen
Eltern erhalten ein kommentiertes Trainingsprogramm über rassistische Vorurteile von Kindern und lesen mit ihren Kindern Bücher, die sich auf Rassen konzentrieren.
Verhalten: Einschiffen
Das kommentierte Training vermittelt Eltern etwas über die Vorurteile von Kindern und stellt mehrere Strategien vor, um mit den Vorurteilen von Kindern umzugehen. Familien erhalten Kinderbücher, um die Strategien zu üben.
Experimental: Beliebte Führung
Eltern erhalten interessante populäre Presseartikel über rassistische Vorurteile von Kindern und lesen mit ihren Kindern Bücher, die sich auf Rassen konzentrieren.
Verhalten: Beliebte Führung
Die beliebten Presseartikel lehren Eltern über die Vorurteile von Kindern und leiten Eltern an, wie sie mit Kindern über Rassen sprechen können. Familien erhalten Kinderbücher zum Thema Rasse, um das Sprechen über Rassen zu üben.
Experimental: Üben Sie zuerst
Eltern üben zuerst mit ihren Kindern Bücher über Tiere zu diskutieren und erhalten dann ein kommentiertes Trainingsprogramm über rassistische Vorurteile von Kindern und lesen mit ihren Kindern Bücher, die sich auf Rassen konzentrieren.
Verhalten: Üben Sie zuerst
Tierbücher werden Eltern zur Verfügung gestellt, um ihnen zu helfen, das Sprechen mit ihren Kindern beim Lesen von Büchern zu üben. Dann erhalten die Familien ein Trainingsprogramm zum Thema Rennen sowie Kinderbücher zum Thema Rennen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Wahrscheinlichkeit einer rassistischen Voreingenommenheit des Kindes
Zeitfenster: Baseline, Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen in der Studie), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen in der Studie)
Mögliche Gesamtpunktzahl von 1-5. Höhere Werte bedeuten eine höhere Wahrscheinlichkeit für Bias.
Baseline, Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen in der Studie), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen in der Studie)
Änderung der Besorgnis über rassistische Vorurteile bei Kindern
Zeitfenster: Baseline, Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen in der Studie), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen in der Studie)
Mögliche Gesamtpunktzahl von 1-10. Höhere Werte weisen auf mehr Besorgnis hin.
Baseline, Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen in der Studie), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen in der Studie)
Änderung der Besorgnis über die Voreingenommenheit des eigenen Kindes
Zeitfenster: Baseline, Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen in der Studie), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen in der Studie)
Mögliche Gesamtpunktzahl von 1-10. Höhere Werte weisen auf mehr Besorgnis hin.
Baseline, Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen in der Studie), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen in der Studie)
Änderung der Motivation, die Voreingenommenheit von Kindern zu regulieren
Zeitfenster: Baseline, Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen in der Studie), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen in der Studie)
Mögliche Gesamtpunktzahl von 1-10. Höhere Werte bedeuten größere Motivation.
Baseline, Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen in der Studie), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen in der Studie)
Veränderung der Selbstwirksamkeit zur Bekämpfung der Voreingenommenheit von Kindern
Zeitfenster: Baseline, Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen in der Studie), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen in der Studie)
Mögliche Gesamtpunktzahl von 1-7. Höhere Werte bedeuten eine größere Selbstwirksamkeit.
Baseline, Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen in der Studie), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen in der Studie)
Änderung des Intergruppen-Likes
Zeitfenster: Baseline, Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen in der Studie), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen in der Studie)
Der mögliche Gesamtpunktzahlbereich beträgt -12 bis +12. Höhere Werte spiegeln mehr Ingroup-Like wider.
Baseline, Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen in der Studie), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen in der Studie)
Änderung der Diversity-Präferenz
Zeitfenster: Baseline, Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen in der Studie), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen in der Studie)
Die mögliche Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 4. Höhere Punktzahlen bedeuten eine größere Präferenz für homogene Gruppen.
Baseline, Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen in der Studie), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen in der Studie)
Veränderung der Reaktionen auf Diskriminierung: Bewertung
Zeitfenster: Baseline, Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen in der Studie), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen in der Studie)
Die mögliche Gesamtpunktzahl liegt zwischen -6 und +6.
Baseline, Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen in der Studie), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen in der Studie)
Veränderung der Reaktionen auf Diskriminierung: Konfrontation
Zeitfenster: Baseline, Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen in der Studie), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen in der Studie)
Die Teilnehmer können 0 oder 1 Punkte erzielen, wobei die höhere Punktzahl die Konfrontation widerspiegelt.
Baseline, Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen in der Studie), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen in der Studie)
Änderung bei der Vorhersage der Einstellungen der Eltern
Zeitfenster: Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen im Studium), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen im Studium)
Die mögliche Gesamtpunktzahl liegt zwischen -6 und +6.
Post-Test 1 (bis zu 4 Wochen im Studium), Post-Test 2 (bis zu 16 Wochen im Studium)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Wisconsin, Madison

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2020-1026
  • 1R01HD106970-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • Psychology (Andere Kennung: UW Madison)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten, die während der Studie gesammelt wurden, werden nach Anonymisierung weitergegeben. Darüber hinaus werden das Studienprotokoll, der statistische Analyseplan, die Einverständniserklärung und der Analysecode geteilt. Die Materialien werden nach Veröffentlichung der primären Ergebnisse geteilt und sind auf unbestimmte Zeit verfügbar. Sie werden über eine Open-Science-Plattform, nämlich das Open Science Framework (OSF), geteilt. Jeder kann auf die Daten zugreifen, um Studienergebnisse zu überprüfen oder zusätzliche Datenentdeckungen zu machen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Materialien werden nach Veröffentlichung der primären Ergebnisse geteilt und sind auf unbestimmte Zeit verfügbar.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten werden über eine offene Wissenschaftsplattform, nämlich das Open Science Framework (OSF), geteilt. Jeder kann auf die Daten zugreifen, um Studienergebnisse zu überprüfen oder zusätzliche Datenentdeckungen zu machen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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