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Ridurre i pregiudizi razziali dei bambini attraverso un intervento guidato dai genitori

9 giugno 2026 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison
L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è testare un intervento guidato dai genitori per ridurre i pregiudizi razziali dei bambini nelle famiglie bianche. La domanda principale a cui mira a rispondere è: con la formazione, i genitori possono affrontare efficacemente i pregiudizi razziali dei propri figli? I genitori partecipanti assegnati all'intervento riceveranno formazione e strumenti per affrontare i pregiudizi razziali dei propri figli. I ricercatori confronteranno le famiglie che ricevono l'intervento con le famiglie che non lo fanno per vedere se ci sono effetti sull'autoefficacia dei genitori e sui pregiudizi razziali dei bambini.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
704

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Kristin Shutts, PhD
  • Numero di telefono: 6082635853
  • Email: kshutts@wisc.edu

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53705
        • Waisman Center at UW-Madison

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

5 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il bambino ha un'età compresa tra 5,00 e 7,99 anni
  • Il bambino partecipante e il suo genitore sono entrambi bianchi non ispanici

I criteri di esclusione sono:

  • Mancata conoscenza della lingua inglese da parte del genitore o del bambino
  • Il genitore ha meno di 18 anni
  • Il bambino o il genitore si identifica con un'altra identità razziale/etnica oltre a White

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: IMBARCAZIONE
I genitori ricevono un programma di formazione narrato sui pregiudizi razziali dei bambini e leggono libri incentrati sulla razza con i loro figli.
Comportamentale: IMBARCAZIONE
La formazione narrata insegna ai genitori i pregiudizi dei bambini e introduce molteplici strategie per affrontare i pregiudizi dei bambini. Le famiglie ricevono libri per bambini per aiutare a mettere in pratica le strategie.
Sperimentale: Orientamento popolare
I genitori ricevono interessanti articoli di stampa popolare sui pregiudizi razziali dei bambini e leggono libri incentrati sulla razza con i loro figli.
Comportamentale: Orientamento popolare
Gli articoli della stampa popolare insegnano ai genitori i pregiudizi dei bambini e guidano i genitori su come parlare ai bambini della razza. Le famiglie ricevono libri per bambini incentrati sulla razza per esercitarsi a parlare della razza.
Sperimentale: Esercitati prima
I genitori si esercitano prima a discutere di libri sugli animali con i loro figli, quindi ricevono un programma di formazione narrato sui pregiudizi razziali dei bambini e leggono libri incentrati sulla razza con i loro figli.
Comportamentale: Esercitati prima
I libri sugli animali vengono forniti ai genitori per aiutarli a esercitarsi a parlare con i propri figli durante la lettura di libri. Quindi, le famiglie ricevono un programma di formazione sulla razza e libri per bambini sulla razza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella probabilità di pregiudizio razziale del bambino
Lasso di tempo: Basale, post-test 1 (fino a 4 settimane di studio), post-test 2 (fino a 16 settimane di studio)
Intervallo totale possibile di punteggi da 1 a 5. Punteggi più alti significano maggiore probabilità di bias.
Basale, post-test 1 (fino a 4 settimane di studio), post-test 2 (fino a 16 settimane di studio)
Cambiamento nella preoccupazione per il pregiudizio razziale dei bambini
Lasso di tempo: Basale, post-test 1 (fino a 4 settimane di studio), post-test 2 (fino a 16 settimane di studio)
Intervallo totale possibile di punteggi da 1 a 10. Punteggi più alti indicano maggiore preoccupazione.
Basale, post-test 1 (fino a 4 settimane di studio), post-test 2 (fino a 16 settimane di studio)
Cambiamento nella preoccupazione per il pregiudizio del proprio figlio
Lasso di tempo: Basale, post-test 1 (fino a 4 settimane di studio), post-test 2 (fino a 16 settimane di studio)
Intervallo totale possibile di punteggi da 1 a 10. Punteggi più alti indicano maggiore preoccupazione.
Basale, post-test 1 (fino a 4 settimane di studio), post-test 2 (fino a 16 settimane di studio)
Cambiamento nella motivazione per regolare il pregiudizio dei bambini
Lasso di tempo: Basale, post-test 1 (fino a 4 settimane di studio), post-test 2 (fino a 16 settimane di studio)
Intervallo totale possibile di punteggi da 1 a 10. Punteggi più alti significano maggiore motivazione.
Basale, post-test 1 (fino a 4 settimane di studio), post-test 2 (fino a 16 settimane di studio)
Cambiamento nell'autoefficacia per affrontare i pregiudizi dei bambini
Lasso di tempo: Basale, post-test 1 (fino a 4 settimane di studio), post-test 2 (fino a 16 settimane di studio)
Intervallo totale possibile di punteggi da 1 a 7. Punteggi più alti significano maggiore autoefficacia.
Basale, post-test 1 (fino a 4 settimane di studio), post-test 2 (fino a 16 settimane di studio)
Cambiamento nel gradimento intergruppo
Lasso di tempo: Basale, post-test 1 (fino a 4 settimane di studio), post-test 2 (fino a 16 settimane di studio)
L'intervallo totale possibile di punteggi va da -12 a +12. I punteggi più alti riflettono una maggiore simpatia all'interno del gruppo.
Basale, post-test 1 (fino a 4 settimane di studio), post-test 2 (fino a 16 settimane di studio)
Cambiamento nella preferenza per la diversità
Lasso di tempo: Basale, post-test 1 (fino a 4 settimane di studio), post-test 2 (fino a 16 settimane di studio)
L'intervallo totale possibile di punteggi va da 0 a 4. Punteggi più alti significano una maggiore preferenza per gruppi omogenei.
Basale, post-test 1 (fino a 4 settimane di studio), post-test 2 (fino a 16 settimane di studio)
Cambiamento nelle reazioni alla discriminazione: valutazione
Lasso di tempo: Basale, post-test 1 (fino a 4 settimane di studio), post-test 2 (fino a 16 settimane di studio)
L'intervallo totale possibile di punteggi va da -6 a +6.
Basale, post-test 1 (fino a 4 settimane di studio), post-test 2 (fino a 16 settimane di studio)
Cambiamento nelle reazioni alla discriminazione: confronto
Lasso di tempo: Basale, post-test 1 (fino a 4 settimane di studio), post-test 2 (fino a 16 settimane di studio)
I partecipanti possono segnare 0 o 1, con il punteggio più alto che riflette il confronto.
Basale, post-test 1 (fino a 4 settimane di studio), post-test 2 (fino a 16 settimane di studio)
Cambiamento nella previsione degli atteggiamenti dei genitori
Lasso di tempo: Post-Test 1 (fino a 4 settimane di studio), Post-Test 2 (fino a 16 settimane di studio)
L'intervallo totale possibile di punteggi va da -6 a +6.
Post-Test 1 (fino a 4 settimane di studio), Post-Test 2 (fino a 16 settimane di studio)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Wisconsin, Madison

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2020-1026
  • 1R01HD106970-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • Psychology (Altro identificatore: UW Madison)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti raccolti durante il processo, dopo l'anonimizzazione, saranno condivisi. Inoltre, saranno condivisi il protocollo di studio, il piano di analisi statistica, il modulo di consenso informato e il codice analitico. I materiali saranno condivisi dopo la pubblicazione dei risultati primari e saranno disponibili a tempo indeterminato. Saranno condivisi tramite una piattaforma scientifica aperta, vale a dire l'Open Science Framework (OSF). Chiunque può accedere ai dati per verificare i risultati dello studio o effettuare ulteriori scoperte di dati.

Periodo di condivisione IPD

I materiali saranno condivisi dopo la pubblicazione dei risultati primari e saranno disponibili a tempo indeterminato.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati saranno condivisi tramite una piattaforma scientifica aperta, vale a dire l'Open Science Framework (OSF). Chiunque può accedere ai dati per verificare i risultati dello studio o effettuare ulteriori scoperte di dati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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