Furmonertinib u pacientů s leptomeningeálními metastázami spojenými s EGFR mutovaným NSCLC
Analýza účinnosti a bezpečnosti furmonertinibu u pacientů s leptomeningeálními metastázami spojenými s EGFR mutovaným NSCLC, vedené detekcí ctDNA mozkomíšního moku
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310003
- The First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poskytnutí podepsaného a datovaného písemného informovaného souhlasu pacientem nebo právně přijatelným zástupcem před jakýmikoli postupy specifickými pro studii.
- Věk ≥18 let.
- Nově diagnostikovaní pacienti s NSCLC s leptomeningeálními metastázami spojenými s aktivační mutantou EGFR nebo pacienti, u kterých se vyvinou leptomeningeální metastázy až po léčbě první nebo druhou generací EGFR-TKI.
- Diagnostika LM byla založena na detekci maligních buněk v CSF. Pacienti s novými neurologickými příznaky a známkami nebo typickými nálezy na MRI spolu s mutacemi EGFR detekovanými CSF ctDNA mohou být také zařazeni, i když cytologie CSF není pozitivní.
- Subjekty mohou být způsobilé pro implantaci CNS shuntu nebo Ommaya fluidního rezervoáru nebo u nich měly. Pacienti, kteří nesplňují požadavky, by měli být schopni spolupracovat při lumbální punkci.
- Stav výkonu ECOG 0 až 2.
- Předpokládaná délka života ≥ 3 měsíce.
- Pacienti musí mít stabilní extrakraniální symptomy a nesmí mít žádné komplikace CNS vyžadující urgentní neurochirurgický zákrok po dobu alespoň 4 týdnů před zařazením do studie.
- Alespoň jedna měřitelná extrakraniální léze, jak je definována v RECIST 1.1.
- Ženy v plodném věku (WOCBP) a muži by měli během léčby a do 3 měsíců po jejím ukončení užívat účinnou antikoncepci. WOCBP by měla být netěhotná do 1 týdne před zápisem do studie.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí nebo současná léčba jakékoli třetí generace EGFR-TKI.
- Dříve léčena radioterapií pro metastázy centrálního nervového systému.
- Anamnéza cévní mozkové příhody během 6 měsíců nebo již existující poškození centrálního nervového systému, které může interferovat s neurologickým vyšetřením.
- Chronické gastrointestinální onemocnění nebo jakýkoli jiný zdravotní stav, který by bránil adekvátní absorpci furmonertinibu v anamnéze.
- V současné době užíváte (nebo nemůžete přestat užívat alespoň 1 týden před podáním první dávky furmonertinibu) léky nebo bylinné doplňky, o kterých je známo, že jsou silnými inhibitory nebo induktory CYP3A4/5.
- Anamnéza předchozích nebo současných nádorů jiných než NSCLC, s výjimkou radikálního nemelanomového karcinomu kůže, karcinomu in situ děložního čípku, benigního nádoru/hypertrofie prostaty nebo jiných nádorů, které byly radikální a nemají známky relapsu po minimálně 5 let.
- Minulá anamnéza jakéhokoli druhu intersticiálního plicního onemocnění nebo radiační pneumonitidy.
- Systémová protinádorová léčba jinými přípravky byla plánována před zařazením do studie nebo v průběhu studie.
- Velký chirurgický zákrok nebo významné traumatické poranění do 2 týdnů od první dávky studijní léčby.
- Anamnéza reakcí přecitlivělosti na studovaný lék.
- Periferní neuropatie, vyšší než Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) stupeň 1 v době zahájení studijní léčby.
- Jakékoli známky těžkého nebo nekontrolovaného serózního výpotku a systémových onemocnění, včetně nekontrolované hypertenze, diabetu, kardiovaskulárního onemocnění, aktivní krvácivé diatézy a závažných akutních nebo chronických infekcí, které vyžadují systémovou léčbu (včetně pozitivních HbsAg nebo pozitivních protilátek HCV nebo potvrzeného pozitivního výsledku testu HIV).
- Nedostatečná zásoba kostní dřeně nebo funkce orgánů.
- Úsudek zkoušejícího, že pacient by se neměl účastnit studie, pokud je nepravděpodobné, že by dodržoval studijní postupy, omezení a požadavky.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Furmonertinib
Furmonertinib 160 mg po qd
|
160 mg tablet furmonertinib mesilátu (podávané jako čtyři 40mg tablety) podávané perorálně jednou denně
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intrakraniální přežití bez progrese (PFSi)
Časové okno: Posuzuje se do 12 měsíců.
|
PFSi je definován jako doba od první dávky furmonertinibu v této studii do data progrese intrakraniálního onemocnění.
|
Posuzuje se do 12 měsíců.
|
|
Celkové přežití bez progrese (PFSo)
Časové okno: Posuzuje se do 12 měsíců.
|
PFSo je definován jako doba od první dávky furmonertinibu v této studii do data progrese onemocnění.
|
Posuzuje se do 12 měsíců.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Posuzuje se do 12 měsíců.
|
ORR je definováno jako procento pacientů s nejlepší odpovědí CR (kompletní odpověď) nebo PR (částečná odpověď).
|
Posuzuje se do 12 měsíců.
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Posuzuje se do 12 měsíců.
|
DCR je definována jako podíl pacientů s nejlepší celkovou, extrakraniální a CNS, v daném pořadí, odpovědí na potvrzenou CR, potvrzenou PR nebo SD.
|
Posuzuje se do 12 měsíců.
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Posuzuje se do 24 měsíců.
|
OS je definován jako doba od data první dávky furmonertinibu v této studii do smrti z jakékoli příčiny.
|
Posuzuje se do 24 měsíců.
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí příhody/Závažné nežádoucí příhody
Časové okno: Od podepsání ICF do 30 dnů po ukončení léčby.
|
Incidence of Adverse Events (AEs): Incidence, závažnost a závažnost nežádoucích příhod, výskyt závažných nežádoucích příhod (SAE), které jsou obvykle odstupňovány podle CTCAE v5.0 na základě současné klinické praxe.
|
Od podepsání ICF do 30 dnů po ukončení léčby.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yuehong Wang, First affiliated Hospital of Zhejiang University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Neoplastické procesy
- Novotvary plic
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Metastáza novotvaru
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Inhibitory proteinkinázy
- Aflutinib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CHNFLM-IIT-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .