Furmonertinib in pazienti con metastasi leptomeningee associate a NSCLC con mutazione di EGFR
Analisi di efficacia e sicurezza di Furmonertinib in pazienti con metastasi leptomeningee associate a NSCLC con mutazione dell'EGFR, guidati dal rilevamento del ctDNA nel liquido cerebrospinale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
- The First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fornitura di un consenso informato scritto firmato e datato da parte del paziente o di un rappresentante legalmente riconosciuto prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
- Età ≥18 anni.
- Pazienti con NSCLC di nuova diagnosi con metastasi leptomeningee associate a mutante attivante l'EGFR o pazienti che sviluppano metastasi leptomeningee solo dopo trattamento con EGFR-TKI di prima o seconda generazione.
- La diagnosi di LM si basava sul rilevamento di cellule maligne nel liquido cerebrospinale. Possono essere arruolati anche pazienti con nuovi sintomi e segni neurologici o risultati tipici della risonanza magnetica, insieme alle mutazioni dell'EGFR rilevate dal ctDNA del liquor, anche se la citologia del liquor non è positiva.
- I soggetti possono essere idonei per o aver subito uno shunt del sistema nervoso centrale o l'impianto del serbatoio del fluido Ommaya. I pazienti che non soddisfano i requisiti dovrebbero essere in grado di collaborare con la puntura lombare.
- Performance status ECOG da 0 a 2.
- Aspettativa di vita ≥ 3 mesi.
- I pazienti devono avere sintomi extracranici stabili e non avere complicanze del SNC che richiedano un intervento neurochirurgico urgente per almeno 4 settimane prima dell'arruolamento nello studio.
- Almeno una lesione extracranica misurabile come definita da RECIST 1.1.
- Le donne in età fertile (WOCBP) e i soggetti di sesso maschile devono assumere misure contraccettive efficaci durante il trattamento ed entro 3 mesi dalla fine del trattamento. La WOCBP non deve essere incinta entro 1 settimana prima dell'arruolamento nello studio.
Criteri di esclusione:
- Trattamento precedente o attuale di qualsiasi EGFR-TKI di terza generazione.
- Precedentemente trattato con radioterapia per metastasi del sistema nervoso centrale.
- Una storia di ictus entro 6 mesi o un danno preesistente al sistema nervoso centrale che può interferire con la valutazione neurologica.
- Una storia di malattia gastrointestinale cronica o qualsiasi altra condizione medica che precluderebbe un adeguato assorbimento di Furmonertinib.
- Attualmente in trattamento (o impossibilitato a interrompere l'uso almeno 1 settimana prima di ricevere la prima dose di Furmonertinib) farmaci o integratori a base di erbe noti per essere potenti inibitori o induttori del CYP3A4/5.
- Anamnesi di tumori pregressi o in atto diversi dal NSCLC, ad eccezione del carcinoma cutaneo radicale non melanoma, del carcinoma in situ della cervice, del tumore prostatico benigno/ipertrofia o di altri tumori che sono stati radicali e non presentano evidenza di recidiva per almeno 5 anni.
- Storia medica passata di qualsiasi tipo di malattia polmonare interstiziale o polmonite da radiazioni.
- La terapia antitumorale sistemica con altri agenti è stata pianificata prima dell'arruolamento o durante la durata dello studio.
- Procedura di chirurgia maggiore o lesione traumatica significativa entro 2 settimane dalla prima dose del trattamento in studio.
- Una storia di reazioni di ipersensibilità al medicinale in studio.
- Neuropatia periferica, superiore al grado 1 dei criteri di terminologia comune per gli eventi avversi (CTCAE) al momento dell'inizio del trattamento in studio.
- Qualsiasi evidenza di versamento sieroso grave o incontrollato e malattie sistemiche, tra cui ipertensione non controllata, diabete, malattie cardiovascolari, diatesi emorragiche attive e gravi infezioni acute o croniche che richiedono un trattamento sistemico (inclusi HbsAg positivi o anticorpi HCV positivi o risultato positivo confermato del test HIV).
- Inadeguata riserva di midollo osseo o funzione degli organi.
- Giudizio dello sperimentatore secondo cui il paziente non dovrebbe partecipare allo studio se è improbabile che il paziente rispetti le procedure, le restrizioni e i requisiti dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Furmonertinib
Furmonertinib 160 mg PO qd
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160 mg di compresse di Furmonertinib mesilato (somministrate come quattro compresse da 40 mg) somministrate per via orale una volta al giorno
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza intracranica libera da progressione (PFSi)
Lasso di tempo: Valutato fino a 12 mesi.
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La PFSi è definita come il tempo dalla prima dose di Furmonertinib in questo studio fino alla data della progressione della malattia intracranica.
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Valutato fino a 12 mesi.
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Sopravvivenza libera da progressione complessiva (PFSo)
Lasso di tempo: Valutato fino a 12 mesi.
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La PFSo è definita come il tempo dalla prima dose di Furmonertinib in questo studio fino alla data della progressione della malattia.
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Valutato fino a 12 mesi.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Valutato fino a 12 mesi.
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ORR è definita come la percentuale di pazienti con una migliore risposta di CR (risposta completa) o PR (risposta parziale).
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Valutato fino a 12 mesi.
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Valutato fino a 12 mesi.
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La DCR è definita come la percentuale di pazienti con la migliore risposta globale, extracranica e del SNC, rispettivamente, di CR confermata, PR confermata o SD.
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Valutato fino a 12 mesi.
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Valutato fino a 24 mesi.
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La OS è definita come il tempo dalla data della prima dose di Furmonertinib in questo studio fino al decesso dovuto a qualsiasi causa.
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Valutato fino a 24 mesi.
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi/Eventi avversi gravi
Lasso di tempo: Dalla firma dell'ICF a 30 giorni dopo la fine del trattamento.
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Incidenza di eventi avversi (AE): incidenza, gravità e gravità degli eventi avversi, incidenza di eventi avversi gravi (SAE), che di solito sono classificati da CTCAE v5.0 in base alla pratica clinica corrente.
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Dalla firma dell'ICF a 30 giorni dopo la fine del trattamento.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Yuehong Wang, First affiliated Hospital of Zhejiang University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Processi neoplastici
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Metastasi neoplastica
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della chinasi proteica
- Aflutinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHNFLM-IIT-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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