Furmonertinib bei Patienten mit leptomeningealen Metastasen im Zusammenhang mit EGFR-mutiertem NSCLC
Wirksamkeits- und Sicherheitsanalyse von Furmonertinib bei Patienten mit leptomeningealen Metastasen im Zusammenhang mit NSCLC mit EGFR-Mutation, Anleitung durch ctDNA-Nachweis in Cerebrospinalflüssigkeit
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
- The First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereitstellung einer unterschriebenen und datierten schriftlichen Einverständniserklärung des Patienten oder eines gesetzlich zulässigen Vertreters vor studienspezifischen Verfahren.
- Alter ≥18 Jahre.
- Neu diagnostizierte NSCLC-Patienten mit leptomeningealen Metastasen in Verbindung mit EGFR-aktivierenden Mutanten oder Patienten, die leptomeningeale Metastasen erst nach Behandlung mit EGFR-TKIs der ersten oder zweiten Generation entwickeln.
- Die LM-Diagnose basierte auf dem Nachweis bösartiger Zellen im Liquor. Patienten mit neuen neurologischen Symptomen und Anzeichen oder typischen MRT-Befunden zusammen mit den durch Liquor-ctDNA nachgewiesenen EGFR-Mutationen können auch aufgenommen werden, selbst wenn die Liquorzytologie nicht positiv ist.
- Patienten können für eine ZNS-Shunt- oder Ommaya-Flüssigkeitsreservoir-Implantation in Frage kommen oder eine solche erhalten haben. Patienten, die die Voraussetzungen nicht erfüllen, sollten mit einer Lumbalpunktion kooperieren können.
- ECOG-Leistungsstatus von 0 bis 2.
- Lebenserwartung ≥ 3 Monate.
- Die Patienten müssen mindestens 4 Wochen vor Studieneinschluss stabile extrakranielle Symptome aufweisen und keine ZNS-Komplikationen haben, die einen dringenden neurochirurgischen Eingriff erfordern.
- Mindestens eine messbare extrakranielle Läsion gemäß RECIST 1.1.
- Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP) und männliche Probanden sollten während der Behandlung und innerhalb von 3 Monaten nach Behandlungsende eine wirksame Verhütungsmethode anwenden. WOCBP sollte innerhalb von 1 Woche vor Studieneinschreibung nicht schwanger sein.
Ausschlusskriterien:
- Frühere oder aktuelle Behandlung eines EGFR-TKI der dritten Generation.
- Zuvor mit Strahlentherapie wegen Metastasen des zentralen Nervensystems behandelt.
- Schlaganfall in der Vorgeschichte innerhalb von 6 Monaten oder vorbestehender Schaden des zentralen Nervensystems, der die neurologische Beurteilung beeinträchtigen kann.
- Chronische Magen-Darm-Erkrankungen oder andere Erkrankungen in der Vorgeschichte, die eine ausreichende Resorption von Furmonertinib ausschließen würden.
- Derzeit (oder nicht in der Lage, die Anwendung mindestens 1 Woche vor Erhalt der ersten Dosis von Furmonertinib zu beenden) Medikamente oder pflanzliche Präparate, die als starke Inhibitoren oder Induktoren von CYP3A4 / 5 bekannt sind.
- Eine Vorgeschichte früherer oder aktueller Tumoren außer NSCLC, mit Ausnahme von radikalem Nicht-Melanom-Hautkrebs, Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses, gutartigem Prostatatumor / Hypertrophie oder anderen Krebsarten, die radikal waren und für die kein Hinweis auf einen Rückfall vorliegt mindestens 5 Jahre.
- Anamnese aller Arten von interstitieller Lungenerkrankung oder Strahlenpneumonitis.
- Eine systemische Antitumortherapie mit anderen Wirkstoffen war vor Aufnahme oder während der Studiendauer geplant.
- Größerer chirurgischer Eingriff oder signifikante traumatische Verletzung innerhalb von 2 Wochen nach der ersten Dosis der Studienbehandlung.
- Eine Vorgeschichte von Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Studienmedikament.
- Periphere Neuropathie, größer als Grad 1 der Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) zum Zeitpunkt des Beginns der Studienbehandlung.
- Jegliche Anzeichen von schwerem oder unkontrolliertem serösem Erguss und systemischen Erkrankungen, einschließlich unkontrollierter Hypertonie, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, aktiven Blutungsdiathesen und schweren akuten oder chronischen Infektionen, die eine systemische Behandlung erfordern (einschließlich positiver HbsAg- oder positiver HCV-Antikörper oder bestätigter positiver HIV-Testergebnisse).
- Unzureichende Knochenmarkreserve oder Organfunktion.
- Beurteilung des Prüfarztes, dass der Patient nicht an der Studie teilnehmen sollte, wenn es unwahrscheinlich ist, dass der Patient die Studienverfahren, Einschränkungen und Anforderungen einhält.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Furmonertinib
Furmonertinib 160 mg p.o. qd
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160 mg Furmonertinibmesilat-Tabletten (gegeben als vier 40-mg-Tabletten) werden einmal täglich oral verabreicht
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Intrakraniales progressionsfreies Überleben (PFSi)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 12 Monate.
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PFSi ist definiert als die Zeit von der ersten Dosis von Furmonertinib in dieser Studie bis zum Datum der intrakraniellen Krankheitsprogression.
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Bewertet bis zu 12 Monate.
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Progressionsfreies Gesamtüberleben (PFSo)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 12 Monate.
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PFSo ist definiert als die Zeit von der ersten Dosis von Furmonertinib in dieser Studie bis zum Datum der Krankheitsprogression.
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Bewertet bis zu 12 Monate.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 12 Monate.
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ORR ist definiert als der Prozentsatz der Patienten mit dem besten Ansprechen auf CR (vollständiges Ansprechen) oder PR (partielles Ansprechen).
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Bewertet bis zu 12 Monate.
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 12 Monate.
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DCR ist definiert als der Anteil der Patienten mit dem besten Gesamt-, extrakraniellen bzw. ZNS-Ansprechen von bestätigter CR, bestätigter PR oder SD.
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Bewertet bis zu 12 Monate.
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monate.
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OS ist definiert als die Zeit ab dem Datum der ersten Dosis von Furmonertinib in dieser Studie bis zum Tod jeglicher Ursache.
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Bewertet bis zu 24 Monate.
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nebenwirkungen/Schwerwiegende Nebenwirkungen
Zeitfenster: Von der Unterzeichnung des ICF bis 30 Tage nach Ende der Behandlung.
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Häufigkeit unerwünschter Ereignisse (AEs): Häufigkeit, Schweregrad und Schweregrad unerwünschter Ereignisse, Häufigkeit schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs), die normalerweise nach CTCAE v5.0 auf der Grundlage der aktuellen klinischen Praxis eingestuft werden.
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Von der Unterzeichnung des ICF bis 30 Tage nach Ende der Behandlung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Yuehong Wang, First affiliated Hospital of Zhejiang University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Neoplastische Prozesse
- Lungentumoren
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Neoplasma Metastasierung
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Aflutinib
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CHNFLM-IIT-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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