Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jednotná intervence pro rodiny na čekacích listinách pro léčbu dětské úzkosti (aSSI)

12. listopadu 2025 aktualizováno: Florida International University

Jednotná intervence pro rodiny na čekacích listinách kvůli dětské úzkosti

Dlouhé čekací doby na přístup k léčbě úzkostných poruch mládeže jsou kritickým problémem. Aby pomohli vyřešit tento problém, budou vyšetřovatelé sledovat následující cíle v N = 65 rodinách na pořadníku pro ambulantní psychosociální léčbu úzkosti mládeže. Cíl 1 Pilotní fáze: Vyvinout a otestovat intervenci jednoho sezení (SSI) přizpůsobenou rodinám na čekací listině pro ambulantní psychosociální léčbu úzkostných poruch mládeže. Vyšetřovatelé budou pilotovat intervence s jedním sezením (SSI) s N = 5 rodinami a k ​​získání dat od rodičů a dětí použijí rozhovory s kognitivní odpovědí, přičemž zajistí, aby byl obsah srozumitelný a dostupný. SSI bude zahrnovat psychoedukaci o kognitivně behaviorální konceptualizaci úzkosti, úvod do seberegulačních strategií pro zvládání fyziologických projevů úzkosti a kognitivní restrukturalizaci anxiogenních myšlenek. SSI také zapojí rodiče a představí strategie, jak mohou rodiče podpořit své děti ve zvládání úzkostných pocitů a myšlenek. Vyšetřovatelé na základě těchto údajů upřesní SSI. Po pilotní fázi vyšetřovatelé zaregistrují dalších N = 60 rodin a náhodně je rozdělí do kontroly SSI (n = 30) nebo čekací listiny (n = 30). Cíl 2 Testovací fáze Přijatelnost a spokojenost: Prověřte přijatelnost vylepšeného SSI a také spokojenost s SSI. Vyšetřovatelé předpokládají, že uživatelé považují modul za přijatelný a budou hlásit vysokou spokojenost. Cíl 3 Výsledky testovací fáze úzkosti: Prokázat snížení závažnosti symptomů úzkosti u mládeže. Vyšetřovatelé předpokládají, že závažnost příznaků úzkosti a poškození budou významně nižší u mladých lidí, kteří dostanou rafinované SSI, ve srovnání s mládeží na čekací listině. Hlavním rizikem nebo nepohodou tohoto výzkumu je, že se účastníci mohou cítit nepříjemně při odpovídání na otázky o jejich chování a pocitech. Dalším možným rizikem je porušení důvěrnosti, které by mohlo identifikovat účastníka jako účastníka se zvýšenou úrovní úzkosti. Přínosy tohoto SSI by zahrnovaly zvýšení dostupnosti a škálovatelnosti léčby úzkostných poruch mládeže. Celkově tato studie poskytne kriticky potřebná data pro pokrok v možnostech efektivní léčby úzkostných poruch mládeže.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
59

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Jeremy Pettit, Ph.D.
  • Telefonní číslo: 305-348-1671
  • E-mail: jpettit@fiu.edu

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Spojené státy, 33156
        • Florida International University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku 7 až 17 let
  • Podporujte klinicky zvýšené symptomy úzkosti ve zprávě rodičů nebo mládeže, jak je indikováno skóre > 25 na obrazovce pro dětskou úzkost a související emoční poruchy – verze pro děti nebo rodiče (SCARED-C/P).

Kritéria vyloučení:

  • Zpráva rodičů o minulé diagnóze poruchy autistického spektra, mentálního postižení, bipolární poruchy, Tourettovy poruchy, psychotických poruch nebo poruch užívání návykových látek
  • Ukažte vysokou pravděpodobnost, že ublížíte sobě nebo ostatním
  • Bez přístupu/konektivity potřebné pro telehealth videokonference k dokončení modulu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Ovládání čekací listiny
Účastníci vyplňují předběžné, poštovní a následné dotazníky. Po vyplnění navazujících dotazníků mají možnost nahlédnout do modulu SSI.
Aktivní komparátor: Intervenční přijímače pro jednu relaci
Účastníci dokončí předem a poté obdrží modul SSI. Poté vyplní poštovní a následné dotazníky.
Behaviorální: Modul SSI
Modul Single Session Intervention (SSI) pro mládež s úzkostnými poruchami a jejich rodiče. Modul SSI bude zahrnovat psychoedukaci o kognitivně behaviorální konceptualizaci úzkosti, úvod do seberegulačních strategií pro zvládání fyziologických projevů úzkosti a kognitivní restrukturalizaci anxiogenních myšlenek. Modul SSI také zapojí rodiče a představí strategie, jak mohou rodiče podpořit své děti ve zvládání úzkostných pocitů a myšlenek.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obrazovka pro emoční poruchy související s dětskou úzkostí – verze pro rodiče při sledování
Časové okno: 4 týdny po prvním sezení
Sledujte rodičovské hodnocení závažnosti symptomů úzkosti mládeže za poslední 3 týdny. Název opatření je Screen for Child Anxiety Related Emotional Disorders – Parent Version (SCARED-P). SCARED-P je rodičovským hodnocením závažnosti symptomů úzkosti mládeže. Celkové skóre na SCARED-P se pohybuje od 0 do 82, přičemž vyšší skóre představuje závažnější úzkost.
4 týdny po prvním sezení
Obrazovka pro dětské emoční poruchy související s úzkostí – dětská verze při následné kontrole
Časové okno: 4 týdny po prvním sezení
Následné hodnocení závažnosti symptomů úzkosti u mládeže za poslední 3 týdny. Název opatření je Screen for Child Anxiety Related Emotional Disorders – Child Version (SCARED-C). SCARED-C je míra závažnosti symptomů úzkosti mládeže hodnocená dětmi. Celkové skóre na SCARED-C se pohybuje od 0 do 82, přičemž vyšší skóre představuje závažnější úzkost.
4 týdny po prvním sezení
Screening pro úzkostné poruchy související s emocemi u dětí - Verze pro rodiče po léčbě
Časové okno: 1 týden po první relaci
Hodnocení rodičů po léčbě závažnosti úzkostných příznaků u mládeže za poslední týden. Název měřítka je Screen for Child Anxiety Related Emotional Disorders - Parent Version (SCARED-P). SCARED-P je měřítko hodnocené rodiči pro stanovení závažnosti úzkostných příznaků mládeže. Celkové skóre na SCARED-P se pohybuje od 0 do 82, přičemž vyšší skóre představuje závažnější úzkost.
1 týden po první relaci
Vyhodnocení úzkostných poruch souvisejících s emocemi u dětí - dětská verze po léčbě
Časové okno: 1 týden po první sezení
Poslední hodnocení závažnosti příznaků úzkosti u dětí po léčbě za uplynulý týden. Název měřítka je Screen for Child Anxiety Related Emotional Disorders - dětská verze (SCARED-C). SCARED-C je měřítko hodnocené dítětem, které měří závažnost příznaků úzkosti u mládeže. Celkové skóre na SCARED-C se pohybuje od 0 do 82, přičemž vyšší skóre představuje závažnější úzkost.
1 týden po první sezení

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála dopadu dětské úzkosti – nadřazená verze po léčbě
Časové okno: 1 týden po prvním sezení
Stručná zpráva rodičů o funkčním poškození souvisejícím s úzkostí za poslední týden. Název opatření je Child Anxiety Impact Scale-Parent Version (CAIS-P). CAIS-P je rodičovským hodnocením funkčního poškození souvisejícího s úzkostí. Celkové skóre na CAIS-P se pohybuje od 0 do 81, přičemž vyšší skóre představuje větší funkční poškození.
1 týden po prvním sezení
Škála dopadu dětské úzkosti – dětská verze po léčbě
Časové okno: 1 týden po prvním sezení
Stručná zpráva o měření funkčních poruch souvisejících s úzkostí za poslední týden. Název opatření je Child Anxiety Impact Scale-Child/Adolescent Version (CAIS-C). CAIS-C je rodičovská míra funkčního poškození souvisejícího s úzkostí. Celkové skóre na CAIS-C se pohybuje od 0 do 81, přičemž vyšší skóre představuje větší funkční poškození.
1 týden po prvním sezení
Škála dopadu dětské úzkosti – nadřazená verze při sledování
Časové okno: 4 týdny po prvním sezení
Stručná zpráva rodičů o funkčním poškození souvisejícím s úzkostí za poslední 3 týdny. Název opatření je Child Anxiety Impact Scale-Parent Version (CAIS-P). CAIS-P je rodičovským hodnocením funkčního poškození souvisejícího s úzkostí. Celkové skóre na CAIS-P se pohybuje od 0 do 81, přičemž vyšší skóre představuje větší funkční poškození.
4 týdny po prvním sezení
Škála dopadu dětské úzkosti – dětská verze při sledování
Časové okno: 4 týdny po prvním sezení
Stručná zpráva o měření funkčního poškození souvisejícího s úzkostí za poslední 3 týdny. Název opatření je Child Anxiety Impact Scale-Child/Adolescent Version (CAIS-C). CAIS-C je rodičovská míra funkčního poškození souvisejícího s úzkostí. Celkové skóre na CAIS-C se pohybuje od 0 do 81, přičemž vyšší skóre představuje větší funkční poškození.
4 týdny po prvním sezení
Úzkost na stupnici rodinného ubytování – verze pro rodiče po léčbě
Časové okno: 1 týden po prvním sezení
Rodičovská zpráva měřítka četnosti, s jakou se rodiče podílejí na chování svého dítěte souvisejícím s úzkostí (např. napomáhání vyhýbání se, poskytování ujištění) a úpravách rodinných rutin kvůli úzkosti dítěte za poslední týden. Název opatření je Family Accommodation Scale Anxiety – Parent Version (FASA-P). FASA-P je měřítkem ubytování rodičů. Celkové skóre na FASA-C se pohybuje od 0 do 36, přičemž vyšší skóre představuje větší ubytování rodičů.
1 týden po prvním sezení
Úzkost na stupnici rodinného ubytování – dětská verze po léčbě
Časové okno: 1 týden po prvním sezení
Zpráva o mládeži měří četnost, s jakou se rodiče podílejí na chování svého dítěte souvisejícím s úzkostí (např. napomáhání vyhýbání se, poskytování ujištění) a úpravě rodinných rutin kvůli úzkosti dítěte za poslední týden. Název opatření je Family Accommodation Scale Anxiety - Child Version (FASA-C). FASA-C je měřítkem ubytování rodičů. Celkové skóre na FASA-C se pohybuje od 0 do 36, přičemž vyšší skóre představuje větší ubytování rodičů.
1 týden po prvním sezení
Úzkost v rodinném ubytování – verze pro rodiče při sledování
Časové okno: 4 týdny po prvním sezení
Rodičovská zpráva měřítka frekvence, s jakou se rodiče podílejí na chování svého dítěte souvisejícím s úzkostí (např. napomáhání vyhýbání se, poskytování ujištění) a úpravě rodinných rutin kvůli úzkosti dítěte za poslední 3 týdny. Název opatření je Family Accommodation Scale Anxiety – Parent Version (FASA-P). FASA-P je měřítkem ubytování rodičů. Celkové skóre na FASA-C se pohybuje od 0 do 36, přičemž vyšší skóre představuje větší ubytování rodičů.
4 týdny po prvním sezení
Úzkost v rodinném ubytování – verze pro děti při sledování
Časové okno: 4 týdny po prvním sezení
Zpráva o mládeži měří četnost, s jakou se rodiče podílejí na chování svého dítěte souvisejícím s úzkostí (např. napomáhání vyhýbání se, poskytování ujištění) a úpravě rodinných rutin kvůli úzkosti dítěte za poslední 3 týdny. Název opatření je Family Accommodation Scale Anxiety - Child Version (FASA-C). FASA-C je měřítkem ubytování rodičů. Celkové skóre na FASA-C se pohybuje od 0 do 36, přičemž vyšší skóre představuje větší ubytování rodičů.
4 týdny po prvním sezení
Dotazník spokojenosti klienta – zpráva rodičů po ukončení léčby
Časové okno: 1 týden po prvním sezení
Míra spokojenosti spotřebitelů s přijatými službami v rodičovské zprávě (např. „Jak byste ohodnotili kvalitu služeb, které jste obdrželi?“ a „Pokud by podobnou pomoc potřeboval přítel, doporučili byste mu náš program?“) . Název opatření je Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8). Celkové skóre na CSQ-8 se pohybuje od 8 do 32, přičemž vyšší skóre představuje větší spokojenost s přijatými službami.
1 týden po prvním sezení
Dotazník spokojenosti klientů – Zpráva o mládeži po ukončení léčby
Časové okno: 1 týden po prvním sezení
Míra spokojenosti spotřebitelů s přijatými službami ve zprávě mládeže (např. „Jak byste ohodnotili kvalitu služeb, které jste obdrželi?“ a „Pokud by podobnou pomoc potřeboval přítel, doporučili byste mu náš program?“) ). Název opatření je Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8). Celkové skóre na CSQ-8 se pohybuje od 8 do 32, přičemž vyšší skóre představuje větší spokojenost s přijatými službami.
1 týden po prvním sezení
Škála zpětné vazby programu – zpráva pro rodiče
Časové okno: 1 týden po prvním sezení
Rodičovská míra vnímané přijatelnosti zásahu jedné relace (např. „Program se mi líbil“). Název opatření je Program Feedback Scale (PFS). Celkové skóre PFS se pohybuje od 0 do 35, přičemž vyšší skóre představuje větší přijatelnost.
1 týden po prvním sezení
Škála zpětné vazby programu – Zpráva o mládeži
Časové okno: 1 týden po prvním sezení
Míra vnímané přijatelnosti intervence jednoho sezení (např. „Program se mi líbil“). Název opatření je Program Feedback Scale (PFS). Celkové skóre PFS se pohybuje od 0 do 35, přičemž vyšší skóre představuje větší přijatelnost.
1 týden po prvním sezení
Skríning pro Dětské Úzkostní Poruchy Související s Emocemi - Dětská Verze při Vstupním Vyšetření
Časové okno: první sezení na výchozím bodě
Hodnocení míry závažnosti úzkostných příznaků u dětí za poslední měsíc. Název měřítka je Screen for Child Anxiety Related Emotional Disorders - Child Version (SCARED-C). SCARED-C je měřítko hodnocené dítětem, které měří závažnost úzkostných příznaků u mládeže. Celkové skóre na SCARED-C se pohybuje od 0 do 82, přičemž vyšší skóre představuje závažnější úzkost.
první sezení na výchozím bodě
Screeningový test pro úzkostné poruchy související s emocemi u dětí - verze pro rodiče při vstupním vyšetření
Časové okno: první sezení na začátku
Hodnocení rodiče závažnosti úzkostných symptomů dítěte za poslední měsíc. Název měřítka je Screen for Child Anxiety Related Emotional Disorders - Parent Version (SCARED-P). SCARED-P je měřítko hodnocené rodiči pro posouzení závažnosti úzkostných symptomů dětí. Celkové skóre na SCARED-P se pohybuje od 0 do 82, přičemž vyšší skóre představuje závažnější úzkost.
první sezení na začátku
Škála dopadu úzkosti u dětí - verze pro rodiče v čase před
Časové okno: první sezení na výchozí úrovni
Stručné měření funkčního postižení souvisejícího s úzkostí za poslední měsíc pomocí hlášení rodičů. Název měření je Dětská škála dopadu úzkosti - verze pro rodiče (CAIS-P). CAIS-P je měřítko funkčního postižení souvisejícího s úzkostí hodnocené rodiči. Celkové skóre na CAIS-P se pohybuje od 0 do 81, přičemž vyšší skóre představuje větší funkční postižení.
první sezení na výchozí úrovni
Škála vlivu úzkosti dítěte - verze pro dítě při vstupu
Časové okno: první sezení na počátku studie
Stručné měření funkčního omezení souvisejícího s úzkostí u dětí a dospívajících za poslední měsíc. Název měřítka je Dětská škála dopadu úzkosti – verze pro děti/dospívající (CAIS-C). CAIS-C je měřítko funkčního omezení souvisejícího s úzkostí hodnocené rodiči. Celkové skóre na CAIS-C se pohybuje od 0 do 81, přičemž vyšší skóre představuje větší funkční omezení.
první sezení na počátku studie
Rodinná škála adaptace pro úzkost - verze pro rodiče při vstupu
Časové okno: první sezení na výchozí úrovni
Rodičovská zpráva měří četnost, s jakou se rodiče účastní úzkostných chování svého dítěte (např. pomáhání při vyhýbání se, poskytování ujištění) a úpravu rodinných rutin kvůli dětské úzkosti za poslední měsíc. Název měřítka je Škála rodinného přizpůsobení úzkosti – verze pro rodiče (FASA-P). FASA-P je měřítkem rodičovského přizpůsobení. Celkové skóre na FASA-C se pohybuje od 0 do 36, přičemž vyšší skóre představuje větší rodičovské přizpůsobení.
první sezení na výchozí úrovni
Rodinná škála adaptace na úzkost - verze pro děti při vstupním vyšetření
Časové okno: první sezení v základním stavu
Měření hlášené mládeží o četnosti, s jakou se rodiče účastní úzkostných chování svého dítěte (např. pomáhání při vyhýbání, poskytování ujištění) a modifikaci rodinných rutin kvůli úzkosti dítěte za poslední měsíc. Název měřítka je Škála rodinného přizpůsobení úzkosti - verze pro děti (FASA-C). FASA-C je měřítkem rodičovského přizpůsobení. Celkové skóre na FASA-C se pohybuje od 0 do 36, přičemž vyšší skóre představuje větší rodičovské přizpůsobení.
první sezení v základním stavu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Florida International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
9. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB-23-0040

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení