Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stupňovitá péče o afázii

3. února 2025 aktualizováno: Deena Blackett, Medical University of South Carolina

Model stupňovité péče psychologické péče o afázii

Tato studie se zabývá náborem lidí, kteří prodělali mozkovou příhodu alespoň před měsícem a nyní mají poruchu řeči zvanou afázie. Život s afázií může mít zničující dopad na komunikaci a kvalitu života a není neobvyklé, že přeživší s afázií čelí psychickým problémům, jako je deprese a úzkost. Účastníci, kteří jsou způsobilí pro tuto studii, projdou základním testováním, zapojí se do 5týdenní léčby zaměřené na psychickou pohodu, podstoupí testování po léčbě a poté znovu o měsíc později. Telefonické hovory pro odbavení budou probíhat během 1měsíčního období volna a účastníci budou na konci studie také dotazováni na jejich zkušenosti. Účastníkům s afázií bude poskytnuta kompenzace.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
11

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Principal Investigator
  • Telefonní číslo: 513-325-6737
  • E-mail: blackett@musc.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • Medical University of South Carolina

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-81 let
  • Rodilý mluvčí angličtiny (plynulost angličtiny do 7 let)
  • Afázie v důsledku ischemické nebo hemoragické cévní mozkové příhody levé hemisféry (WAB-R afázický kvocient < 93,8)
  • Nejméně 1 měsíc po mrtvici
  • Potvrzení mrtvice levé hemisféry podle lékařských záznamů
  • Propuštěn z nemocnice
  • Účastník je ochoten a schopen souhlasit sám za sebe.

Kritéria vyloučení:

  • Nekorigované poškození sluchu nebo zraku, které brání dokončení experimentálních aktivit, jak bylo zjištěno v self-reportu
  • Anamnéza jiné neurologické poruchy nebo nemoci kromě mrtvice (např. demence, traumatické poranění mozku), jak bylo zjištěno na základě vlastního hlášení a/nebo lékařských záznamů
  • Samostatná historie premorbidní poruchy učení
  • Závažné deficity sluchového porozumění (jak je indikováno skóre o více než dvou směrodatných odchylkách pod normami v části Auditory Verbal WAB-R)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Psychosociální intervence
Behaviorální: Psychosociální intervence
5týdenní kúru podávanou SLP zaměřenou na psychickou pohodu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre deprese na stupnici úzkosti a deprese v nemocnici při postihu
Časové okno: Dokončením zásahu je průměrně 7 týdnů
Změna v celkové depresivní nemocniční úzkosti a skóre depresivní stupnice mezi výchozím a po léčbě (výchozím stanovištěm). Minimální skóre 0, maximální skóre 21. Pozitivní skóre naznačuje zlepšení příznaků, negativní skóre naznačuje zhoršení příznaků.
Dokončením zásahu je průměrně 7 týdnů
Změna skóre úzkosti na měřítku úzkosti a deprese v nemocnici v postihu
Časové okno: Dokončením zásahu je průměrně 7 týdnů
Změna skóre celkové úzkosti a depresivní stupnice úzkosti a deprese mezi výchozím a po léčbě (základní léčba). Minimální skóre 0, maximální skóre 21. Pozitivní skóre naznačuje zlepšení příznaků, negativní skóre naznačuje zhoršení příznaků.
Dokončením zásahu je průměrně 7 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna dynamických vizuálních analogových měřítek nálady při postižení
Časové okno: Dokončení studie je v průměru 7 týdnů
Celkové souhrnné skóre (min: 0, max: 100, vyšší skóre označují lepší výsledek) a skóre smutku (min: 0, max: 100, vyšší skóre označují lepší výsledek) (základní léčba). Pozitivní počet naznačuje zhoršení nálady, záporná čísla naznačují zlepšení nálady.
Dokončení studie je v průměru 7 týdnů
Změna dotazníku deprese afázie mrtvice - 10 při postižení
Časové okno: Dokončením zásahu je průměrně 7 týdnů
Celkové skóre (min: 0, max: 30, vyšší skóre označují horší výsledek); ošetření základní linie; Pozitivní skóre naznačuje zlepšení příznaků, negativní skóre naznačuje zhoršení příznaků
Dokončením zásahu je průměrně 7 týdnů
Změna v behaviorálních výsledcích úzkostné stupnice při po zásahu
Časové okno: Dokončením zásahu je průměrně 7 týdnů
Celkové skóre (min: 0, max: 30, vyšší skóre označují horší výsledek); základní post-intervence; Pozitivní skóre naznačuje zlepšení příznaků, negativní skóre naznačuje zhoršení příznaků.
Dokončením zásahu je průměrně 7 týdnů
Změna upraveného vnímaného stresového stupnice při po zásahu
Časové okno: Dokončením zásahu je průměrně 7 týdnů
Celkové skóre (min: 0, max: 40, vyšší skóre označují horší výsledek); základní post-intervence; Pozitivní čísla naznačují zlepšení symptomů, záporná čísla naznačují zhoršení příznaků
Dokončením zásahu je průměrně 7 týdnů
Změna kvality života afázie mrtvice - 39 při postižení
Časové okno: Dokončením zásahu je průměrně 7 týdnů
Celkové skóre (min: 1, max: 5), výchozí hodnota, pozitivní čísla naznačují zhoršení kvality života, záporná čísla naznačují zlepšení kvality života
Dokončením zásahu je průměrně 7 týdnů
Změna stupnice hodnocení důvěry v komunikaci pro afázii při po zásahu
Časové okno: Dokončením zásahu je průměrně 7 týdnů
Celkové skóre (min: 10, max: 40, vyšší skóre naznačují lepší důvěru); Pozitivní čísla na základním postupování, pozitivní čísla naznačují zhoršení důvěry komunikace a záporné čísla naznačují zlepšení důvěry komunikace
Dokončením zásahu je průměrně 7 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Medical University of South Carolina

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. února 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Pro00125313

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení