Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stepped Care for Afasi

3. februar 2025 opdateret af: Deena Blackett, Medical University of South Carolina

Stepped Care Model of Psychological Care for Afasi

Denne undersøgelse rekrutterer personer, der havde et slagtilfælde for mindst 1 måned siden og nu har en sproglig funktionsnedsættelse kaldet afasi. At leve med afasi kan have ødelæggende virkninger på kommunikation og livskvalitet, og det er ikke ualmindeligt, at overlevende med afasi står over for psykiske problemer som depression og angst. Deltagere, der er berettiget til denne undersøgelse, vil gennemgå baseline-testning, deltage i en 5-ugers behandling med fokus på psykologisk velvære, gennemgå efterbehandlingstest og derefter teste igen 1 måned senere. Indtjekningstelefonopkald vil blive foretaget i løbet af den 1-måneds friperiode, og deltagerne vil også blive interviewet om deres oplevelse i slutningen af ​​undersøgelsen. Der ydes kompensation til deltagere med afasi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
11

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
        • Medical University of South Carolina

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-81 år
  • Engelsk som modersmål (engelsk flydende efter 7 år)
  • Afasi som følge af et iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde i venstre hjernehalvdel (WAB-R Afasikvotient < 93,8)
  • Mindst 1 måned efter slagtilfælde
  • Bekræftelse af slagtilfælde i venstre hjernehalvdel pr. lægejournal
  • Udskrevet fra hospital
  • Deltageren er villig og i stand til selv at give sit samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Ukorrigeret høre- eller synsnedsættelse, der forhindrer fuldførelse af eksperimentelle aktiviteter som bestemt ved selvrapportering
  • Anamnese med anden neurologisk lidelse eller sygdom ved siden af ​​slagtilfælde (f.eks. demens, traumatisk hjerneskade) som bestemt af selvrapportering og/eller lægejournaler
  • Selvrapporteret historie med præmorbid indlæringsvanskelighed
  • Alvorlig auditiv forståelsesmangel (som indikeret ved en score på mere end to standardafvigelser under normerne på den auditive verbale sektion af WAB-R)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Psykosocial intervention
Adfærdsmæssigt: Psykosocial intervention
en SLP-administreret 5-ugers behandling med fokus på psykisk velvære

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i depression score på hospitalets angst og depression skala ved post-intervention
Tidsramme: Gennem interventionsafslutning, i gennemsnit 7 uger
Ændring i den samlede depression hospitalangst og depression skala score mellem baseline og efterbehandling (baseline-post-behandling). Minimum score 0, maksimal score 21. Positive score indikerer en forbedring af symptomer, negative score indikerer en forværring af symptomer.
Gennem interventionsafslutning, i gennemsnit 7 uger
Ændring i angstscore på hospitalets angst og depression skala ved post-intervention
Tidsramme: Gennem interventionsafslutning, i gennemsnit 7 uger
Ændring i den samlede angst på angst hospital og depression skalaer mellem baseline og efterbehandling (baseline-post-behandling). Minimum score 0, maksimal score 21. Positive score indikerer en forbedring af symptomer, negative score indikerer en forværring af symptomer.
Gennem interventionsafslutning, i gennemsnit 7 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i dynamiske visuelle analoge humørskalaer ved post-intervention
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 7 uger
Total resuméresultat (min: 0, max: 100, højere score indikerer bedre resultat) og tristhed score (min: 0, max: 100, højere score indikerer bedre resultat) (baseline-post-behandling). Positivt antal indikerer forværring i humør, negative tal indikerer en forbedring i humøret.
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 7 uger
Ændring i spørgeskemaet med slagtilfælde Aphasia Depression - 10 ved post -intervention
Tidsramme: Gennem interventionsafslutning, i gennemsnit 7 uger
Total score (min: 0, max: 30, højere score indikerer værre resultat); baseline-post-behandling; Positive scoringer indikerer forbedring af symptomer, negativ score indikerer forværring af symptomer
Gennem interventionsafslutning, i gennemsnit 7 uger
Ændring i adfærdsresultater af angstskala ved post-intervention
Tidsramme: Gennem interventionsafslutning, i gennemsnit 7 uger
Total score (min: 0, max: 30, højere score indikerer værre resultat); baseline-post-intervention; Positive scoringer indikerer en forbedring af symptomer, negative scoringer indikerer en forværring af symptomer.
Gennem interventionsafslutning, i gennemsnit 7 uger
Ændring i ændret opfattet stressskala i post-intervention
Tidsramme: Gennem interventionsafslutning, i gennemsnit 7 uger
Total score (min: 0, max: 40, højere score indikerer værre resultat); baseline-post-intervention; Positive tal indikerer en forbedring af symptomer, negative tal indikerer en forværring af symptomer
Gennem interventionsafslutning, i gennemsnit 7 uger
Ændring i slagtilfælde afasi Livskvalitet - 39 ved post -intervention
Tidsramme: Gennem interventionsafslutning, i gennemsnit 7 uger
Total score (min
Gennem interventionsafslutning, i gennemsnit 7 uger
Ændring i kommunikations tillidsskala for afasi ved post-intervention
Tidsramme: Gennem interventionsafslutning, i gennemsnit 7 uger
Total score (min: 10, max: 40, højere score indikerer bedre selvtillid); Baseline-post-intervention, positive tal indikerer en forværring i kommunikationstillid og negative tal indikerer en forbedring i kommunikationstillid
Gennem interventionsafslutning, i gennemsnit 7 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Medical University of South Carolina

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
31. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. februar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Pro00125313

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger