Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prožité zkušenosti černých dívek v Richmondu

3. února 2026 aktualizováno: Virginia Commonwealth University
Tato studie má porozumět kvalitě života černošských dívek v Richmondu ve Virginii, což zahrnuje vytvoření zprávy o postavení černošských dívek v Richmondu. Výzkumy nebo zprávy o stavu dívek jsou stále běžnější po celé zemi ve městech jako Los Angeles, Chicago a Philadelphia. Většina těchto studií vytváří deficitní příběhy zaměřující se na problémy, potřeby a nedostatky těchto skupin. Méně studií se zaměřuje výhradně na zkušenosti černých dívek. Tato studie navrhuje nový přístup a zkoumá kvalitu života černošských dívek pomocí přístupu založeného na aktivech, který přemýšlí jinak o předmětu těchto studií ao tom, jak vhodně řešit jejich potřeby.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
339

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Yali Pang, PhD
  • Telefonní číslo: 804-827-1899
  • E-mail: pangy@vcu.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23284
        • Virginia Commonwealth University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Černé dívky ve věku 12-17 let, které se identifikují jako cisgender dívky a které žijí v Richmondu, VA; Černé vynořující se dospělé ženy ve věku 18-22, které se identifikují jako cisgender ženy a které žily v Richmondu, VA, když jim bylo méně než 18 let; Rodiče / opatrovníci černých dívek ve věku 12-17 let, kteří žijí v Richmondu, VA

Popis

Kritéria začlenění (online průzkum a cílové skupiny):

  • Identifikujte se jako černošské/afroamerické dospívající cisgender dívky ve věku 12-17 let a pobývají ve městě Richmond.

Kritéria vyloučení (online průzkum a cílové skupiny):

  • Dívky, které nejsou ve věku 12 až 17 let, neidentifikují se jako černoška, ​​neidentifikují se jako cisgender, legální bydliště se nenachází ve městě Richmond a/nebo nečtou anglicky.

Kritéria pro zařazení (rozhovory):

  • Rodiče/opatrovníci (jakékoli pohlaví; žádný věkový rozsah pro rodiče/opatrovníka) černošských dívek (ve věku 12–17 let), které mají bydliště ve městě Richmond; a
  • Černé vynořující se dospělé ženy (ve věku 18–22 let), které bydlely ve městě Richmond, když jim bylo méně než 18 let.

Kritéria vyloučení (rozhovory):

  • Rodič/opatrovník – nemá dítě (dceru) ve věku 12-17 let; dítě se neidentifikuje jako cisgender a černoch/afroameričan; legální bydliště není ve městě Richmond; neumí číst, psát nebo mluvit anglicky.
  • Rozvíjející se dospělé ženy – neidentifikují se jako černoch/afroameričanky, mladší 18 let nebo starší 22 let, neměly bydliště ve městě Richmond mladší 18 let a nejsou schopny číst, psát nebo mluvit anglicky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Focus group
Behaviorální: Focus group
Černé dospívající dívky (ve věku 12–17 let) se zúčastní fokusní skupiny a budou jim položeny otázky týkající se jejich silných stránek, rodiny, školy a komunitních zdrojů atd.
Online průzkum
Behaviorální: Průzkum
Černé dospívající dívky (ve věku 12–17 let) se zúčastní online průzkumu a budou jim položeny otázky týkající se jejich silných stránek, rodinných, školních a komunitních zkušeností, znalostí sexuální výchovy, fyzického zdraví a duševní pohody atd.
Rozhovory
Behaviorální: Rozhovory
Rodiče/opatrovníci černošských dívek (ve věku 12-17 let) a černošských vynořujících se dospělých žen ve věku 18-22 let se zúčastní individuálních rozhovorů a budou jim položeny otázky týkající se jejich chápání silných stránek a zdrojů černých dívek.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledek průzkumu
Časové okno: 3 měsíce
Subškála Exploration je 7-položkový nástroj o zkoumání jednotlivců o jejich etnicitě měřený na 4bodové škále. Subškála Community Experience je měřena 5-položkovým Raschem ověřeným měřítkem interpersonální odolnosti mládeže měřené na 4bodové škále. Podškála Gendered Racial Pride & Empowerment je 19bodová škála, která odráží mezisektorové rasové a genderové zprávy, které mladé afroamerické ženy dostávají, měřeno na 4bodové škále. Subškála duchovní podpory je 13bodová stupnice, která měří duchovní zralost u osob různého náboženského a duchovního přesvědčení měřená na 6bodové škále. Safety and Perceived Safety je 7bodová škála, která měří bezpečnost vnímanou komunitou měřenou na 5bodové škále. Fyzické zdraví a duševní pohoda se měří pomocí 13 položek 36-položkového krátkého průzkumu měřeného na 6bodové nebo 5bodové škále. Škála spánku je 5-položková míra subjektivní kvality spánku u dospívajících ve věku 12-18 let měřená na 6bodové škále.
3 měsíce
Výsledek fokusní skupiny
Časové okno: 3 měsíce
Silné stránky černých dívek: shrňte témata silných stránek černých dívek; Komunitní aktiva: shrnutí témat komunitních aktiv pro černé dívky
3 měsíce
Výsledek pohovorů
Časové okno: 3 měsíce
Silné stránky černých dívek: shrňte témata silných stránek černých dívek; Komunitní aktiva: shrnutí témat komunitních aktiv pro černé dívky
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Virginia Commonwealth University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Nakeina Douglas-Glenn, PhD, Virginia Commonwealth University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
21. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HM20025559

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení