Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Levede oplevelser af sorte piger i Richmond

3. februar 2026 opdateret af: Virginia Commonwealth University
Denne undersøgelse skal forstå livskvaliteten for sorte piger i Richmond, Virginia, som omfatter generering af en rapport om status for sorte piger i Richmond. Forskning eller rapporter om pigernes tilstand bliver mere almindelige over hele landet i byer som Los Angeles, Chicago og Philadelphia. De fleste af disse undersøgelser genererer underskudsfortællinger med fokus på disse gruppers problemer, behov og mangler. Færre undersøgelser fokuserer udelukkende på oplevelsen af ​​sorte piger specifikt. Denne undersøgelse foreslår en ny tilgang og udforsker sorte pigers livskvalitet ved hjælp af en aktiv-baseret tilgang, der tænker anderledes om emnet for disse undersøgelser, og hvordan de kan imødekomme deres behov på passende vis.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
339

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Yali Pang, PhD
  • Telefonnummer: 804-827-1899
  • E-mail: pangy@vcu.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23284
        • Virginia Commonwealth University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sorte piger i alderen 12-17, der selv identitet som cisgender piger, og som bor i Richmond, VA; Sorte nye voksne kvinder i alderen 18-22, der selv identificerer sig som cisgender kvinde, og som boede i Richmond, VA, da de var under 18; Forældre/værger til sorte piger i alderen 12-17, der bor i Richmond, VA

Beskrivelse

Inklusionskriterier (onlineundersøgelse og fokusgrupper):

  • Identificer dig selv som sorte/afrikansk-amerikanske unge cis-kønnede piger i alderen 12-17 og bor i byen Richmond.

Eksklusionskriterier (onlineundersøgelse og fokusgrupper):

  • Piger, der ikke er mellem 12 og 17 år, identificerer sig ikke som sorte, identificerer sig ikke som cis-kønnet, lovligt ophold er ikke beliggende i byen Richmond og/eller som ikke læser engelsk.

Inklusionskriterier (interviews):

  • Forældre/værger (alle køn; ingen aldersgruppe for forældre/værge) til sorte piger (i alderen 12-17), som bor i byen Richmond; og
  • Sorte nye voksne kvinder (i alderen 18-22), som boede i byen Richmond, da de var under 18.

Eksklusionskriterier (interviews):

  • Forælder/værge - Har ikke et barn (datter) mellem 12-17 år; barn identificerer sig ikke selv som cis-kønnet og sort/afroamerikaner; lovligt ophold er ikke i byen Richmond; ude af stand til at læse, skrive eller tale på engelsk.
  • Nye voksne kvinder - identificerer sig ikke selv som sort/afroamerikaner, under 18 eller over 22 år, ikke boede i byen Richmond under 18 og ude af stand til at læse, skrive eller tale på engelsk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Fokusgruppe
Adfærdsmæssigt: Fokusgruppe
Sorte unge piger (i alderen 12-17) vil deltage i en fokusgruppe og vil blive stillet spørgsmål vedrørende deres styrker, familie, skole og samfundsressourcer osv.
Online undersøgelse
Adfærdsmæssigt: Undersøgelse
Sorte unge piger (i alderen 12-17) vil deltage i en online-undersøgelse og vil blive stillet spørgsmål om deres styrker, familie-, skole- og samfundserfaringer, viden om seksualundervisning, fysisk sundhed og mentalt velvære osv.
Interviews
Adfærdsmæssigt: Interviews
Forældre/værger til sorte piger (i alderen 12-17) og sorte nye voksne kvinder i alderen 18-22 vil deltage i individuelle interviews og vil blive stillet spørgsmål om deres forståelse af sorte pigers styrker og ressourcer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelsesresultat
Tidsramme: 3 måneder
Exploration Subscale er et 7-element instrument om individers udforskning af deres etnicitet målt på en 4-punkts skala. Community Experience Subscale måles ved en 5-punkts Rasch-valideret måling af unges interpersonelle robusthed målt på en 4-punkts skala. Gendered Racial Pride & Empowerment Subscale er en skala med 19 punkter, der afspejler de intersektionelle race- og kønsbudskaber, som unge afroamerikanske kvinder modtager målt på en 4-punkts skala. Spiritual Support Subscale er en skala med 13 punkter, der måler åndelig modenhed hos personer med forskellig religiøs og spirituel overbevisning målt på en 6-punkts skala. Sikkerhed og opfattet sikkerhed er en 7-punkts skala, der måler samfundssikkerhed opfattet målt på en 5-punkts skala. Fysisk sundhed og mentalt velvære måles med 13 punkter i 36-punkts kortformularundersøgelsen målt på en 6-punkts skala eller en 5-punkts skala. Søvnskalaen er et 5-elements mål for subjektiv søvnkvalitet for unge i alderen 12-18 år målt på en 6-punkts skala.
3 måneder
Fokusgrupperesultat
Tidsramme: 3 måneder
Strengths of Black girls: opsummere temaerne for styrker af sorte piger; Fællesskabsaktiver: opsummer temaerne for fællesskabsaktiver for sorte piger
3 måneder
Resultat af interviews
Tidsramme: 3 måneder
Strengths of Black girls: opsummere temaerne for styrker af sorte piger; Fællesskabsaktiver: opsummer temaerne for fællesskabsaktiver for sorte piger
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Virginia Commonwealth University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Nakeina Douglas-Glenn, PhD, Virginia Commonwealth University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HM20025559

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger