Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przeżyte doświadczenia czarnych dziewcząt w Richmond

3 lutego 2026 zaktualizowane przez: Virginia Commonwealth University
To badanie ma na celu zrozumienie jakości życia czarnych dziewcząt w Richmond w Wirginii, co obejmuje wygenerowanie raportu o statusie czarnych dziewcząt w Richmond. Badania lub raporty na temat stanu dziewcząt stają się coraz bardziej powszechne w całym kraju w miastach takich jak Los Angeles, Chicago i Filadelfia. Większość z tych badań generuje narracje deficytowe skupiające się na problemach, potrzebach i brakach tych grup. Mniej badań koncentruje się wyłącznie na doświadczeniach czarnych dziewcząt. Niniejsze badanie proponuje nowe podejście i bada jakość życia czarnych dziewcząt przy użyciu podejścia opartego na zasobach, które inaczej myśli o przedmiocie tych badań i o tym, jak odpowiednio zaspokoić ich potrzeby.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
339

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Yali Pang, PhD
  • Numer telefonu: 804-827-1899
  • E-mail: pangy@vcu.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23284
        • Virginia Commonwealth University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Czarne dziewczyny w wieku 12-17 lat, które identyfikują się jako dziewczęta cispłciowe i mieszkają w Richmond w Wirginii; Czarne wschodzące dorosłe kobiety w wieku 18-22 lat, które identyfikują się jako cispłciowe kobiety i które mieszkały w Richmond w Wirginii, gdy miały mniej niż 18 lat; Rodzice/opiekunowie czarnoskórych dziewcząt w wieku 12-17 lat mieszkających w Richmond w Wirginii

Opis

Kryteria włączenia (ankieta online i grupy fokusowe):

  • Zidentyfikuj się jako czarnoskóre/afroamerykańskie nastolatki cispłciowe w wieku od 12 do 17 lat i mieszkaj w mieście Richmond.

Kryteria wykluczenia (ankieta online i grupy fokusowe):

  • Dziewczęta, które nie mają od 12 do 17 lat, nie identyfikują się jako czarne, nie identyfikują się jako cispłciowe, legalnie nie mieszkają w mieście Richmond i/lub nie czytają po angielsku.

Kryteria włączenia (wywiady):

  • Rodzice/opiekunowie (bez względu na płeć; brak przedziału wiekowego dla rodzica/opiekuna) czarnych dziewcząt (w wieku 12-17 lat) mieszkających w mieście Richmond; I
  • Czarne wschodzące dorosłe kobiety (w wieku 18-22 lat), które mieszkały w mieście Richmond, gdy miały mniej niż 18 lat.

Kryteria wykluczenia (wywiady):

  • Rodzic/opiekun – nie ma dziecka (córki) w wieku od 12 do 17 lat; dziecko nie identyfikuje się jako cispłciowe i czarnoskóre/Afroamerykanin; legalne miejsce zamieszkania nie znajduje się w mieście Richmond; nie umie czytać, pisać ani mówić po angielsku.
  • Wschodzące dorosłe kobiety - nie identyfikują się jako czarnoskóre / Afroamerykanki, poniżej 18 roku życia lub powyżej 22 lat, nie mieszkały w mieście Richmond poniżej 18 roku życia i nie potrafią czytać, pisać ani mówić po angielsku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa fokusowa
Behawioralne: Grupa fokusowa
Czarne dorastające dziewczęta (w wieku 12-17 lat) wezmą udział w grupie fokusowej i będą zadawane pytania dotyczące ich mocnych stron, zasobów rodziny, szkoły i społeczności itp.
Ankieta online
Behawioralne: Ankieta
Dorastające czarnoskóre dziewczęta (w wieku 12-17 lat) wezmą udział w ankiecie internetowej i zostaną im zadane pytania dotyczące ich mocnych stron, doświadczeń rodzinnych, szkolnych i społecznych, wiedzy na temat edukacji seksualnej, zdrowia fizycznego i samopoczucia psychicznego itp.
Wywiady
Behawioralne: Wywiady
Rodzice/opiekunowie czarnych dziewcząt (w wieku 12-17 lat) i czarnych wschodzących dorosłych kobiet w wieku 18-22 lat wezmą udział w indywidualnych wywiadach i będą zadawane pytania dotyczące ich zrozumienia mocnych stron i zasobów czarnych dziewcząt.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik ankiety
Ramy czasowe: 3 miesiące
Podskala eksploracji to 7-itemowy instrument dotyczący eksploracji przez jednostki ich pochodzenia etnicznego, mierzony na 4-punktowej skali. Podskala Doświadczenia Społeczności jest mierzona za pomocą 5-itemowej, zatwierdzonej przez Rascha miary odporności interpersonalnej młodzieży, mierzonej na 4-punktowej skali. Podskala dumy rasowej i upodmiotowienia ze względu na płeć to 19-punktowa skala, która odzwierciedla przekrojowe wiadomości rasowe i płciowe, jakie otrzymują młode Afroamerykanki, mierzone w 4-punktowej skali. Podskala Wsparcia Duchowego to 13-itemowa skala, która mierzy dojrzałość duchową osób o różnych przekonaniach religijnych i duchowych mierzoną na 6-stopniowej skali. Bezpieczeństwo i postrzeganie bezpieczeństwa to 7-punktowa skala, która mierzy postrzegane bezpieczeństwo społeczności mierzone na 5-stopniowej skali. Zdrowie fizyczne i samopoczucie psychiczne jest mierzone za pomocą 13 pozycji 36-itemowej krótkiej ankiety mierzonej w 6- lub 5-stopniowej skali. Skala snu to 5-punktowa miara subiektywnej jakości snu młodzieży w wieku 12-18 lat mierzona w 6-stopniowej skali.
3 miesiące
Wynik grupy fokusowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
Mocne strony czarnych dziewcząt: podsumuj motywy mocnych stron czarnych dziewcząt; Zasoby społeczności: podsumuj tematy zasobów społeczności dla czarnych dziewcząt
3 miesiące
Wynik wywiadów
Ramy czasowe: 3 miesiące
Mocne strony czarnych dziewcząt: podsumuj motywy mocnych stron czarnych dziewcząt; Zasoby społeczności: podsumuj tematy zasobów społeczności dla czarnych dziewcząt
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Virginia Commonwealth University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Nakeina Douglas-Glenn, PhD, Virginia Commonwealth University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
21 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HM20025559

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami