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Gelebte Erfahrungen schwarzer Mädchen in Richmond

3. Februar 2026 aktualisiert von: Virginia Commonwealth University
Ziel dieser Studie ist es, die Lebensqualität schwarzer Mädchen in Richmond, Virginia, zu verstehen. Dazu gehört auch die Erstellung eines Berichts über den Status schwarzer Mädchen in Richmond. Forschungen oder Berichte über den Zustand der Mädchen werden im ganzen Land in Städten wie Los Angeles, Chicago und Philadelphia immer häufiger. Die meisten dieser Studien generieren Defizitnarrative, die sich auf die Probleme, Bedürfnisse und Defizite dieser Gruppen konzentrieren. Weniger Studien konzentrieren sich ausschließlich auf die Erfahrungen speziell schwarzer Mädchen. Diese Studie schlägt einen neuen Ansatz vor und untersucht die Lebensqualität schwarzer Mädchen mithilfe eines vermögensbasierten Ansatzes, der anders über das Thema dieser Studien nachdenkt und wie auf ihre Bedürfnisse angemessen eingegangen werden kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
339

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Yali Pang, PhD
  • Telefonnummer: 804-827-1899
  • E-Mail: pangy@vcu.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23284
        • Virginia Commonwealth University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schwarze Mädchen im Alter von 12 bis 17 Jahren, die sich selbst als Cisgender-Mädchen identifizieren und in Richmond, VA, leben; Schwarze, aufstrebende erwachsene Frauen im Alter von 18 bis 22 Jahren, die sich selbst als Cisgender-Frau bezeichnen und mit unter 18 Jahren in Richmond, VA, lebten; Eltern/Erziehungsberechtigte schwarzer Mädchen im Alter von 12 bis 17 Jahren, die in Richmond, VA, leben

Beschreibung

Einschlusskriterien (Online-Umfrage und Fokusgruppen):

  • Identifizieren sich selbst als schwarze/afroamerikanische Cisgender-Mädchen im Alter zwischen 12 und 17 Jahren und wohnen in der Stadt Richmond.

Ausschlusskriterien (Online-Umfrage und Fokusgruppen):

  • Mädchen, die nicht zwischen 12 und 17 Jahre alt sind, sich selbst nicht als Schwarze identifizieren, sich nicht als Cisgender identifizieren, ihren legalen Wohnsitz nicht in der Stadt Richmond haben und/oder kein Englisch lesen können.

Einschlusskriterien (Interviews):

  • Eltern/Erziehungsberechtigte (jedes Geschlechts; keine Altersspanne für Eltern/Erziehungsberechtigte) von schwarzen Mädchen (Alter 12–17), die in der Stadt Richmond wohnen; Und
  • Aufstrebende schwarze erwachsene Frauen (im Alter von 18 bis 22 Jahren), die im Alter von unter 18 Jahren in der Stadt Richmond lebten.

Ausschlusskriterien (Interviews):

  • Elternteil/Erziehungsberechtigter – Hat kein Kind (Tochter) im Alter zwischen 12 und 17 Jahren; Kind identifiziert sich nicht als Cisgender und Schwarzer/Afroamerikaner; Der gesetzliche Wohnsitz liegt nicht in der Stadt Richmond. nicht in der Lage, Englisch zu lesen, zu schreiben oder zu sprechen.
  • Aufstrebende erwachsene Frauen – identifizieren sich nicht als Schwarze/Afroamerikanerin, sind unter 18 oder über 22 Jahre alt, haben unter 18 Jahren keinen Wohnsitz in der Stadt Richmond und sind nicht in der Lage, Englisch zu lesen, zu schreiben oder zu sprechen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Fokusgruppe
Verhalten: Fokusgruppe
Schwarze heranwachsende Mädchen (im Alter von 12 bis 17 Jahren) nehmen an einer Fokusgruppe teil und erhalten Fragen zu ihren Stärken, familiären, schulischen und gemeinschaftlichen Ressourcen usw.
Online-Befragung
Verhalten: Umfrage
Schwarze heranwachsende Mädchen (im Alter von 12 bis 17 Jahren) nehmen an einer Online-Umfrage teil und erhalten Fragen zu ihren Stärken, Familien-, Schul- und Gemeinschaftserfahrungen, Kenntnissen in Sexualerziehung, körperlicher Gesundheit und geistigem Wohlbefinden usw.
Interviews
Verhalten: Interviews
Eltern/Erziehungsberechtigte von schwarzen Mädchen (im Alter von 12 bis 17 Jahren) und schwarzen aufstrebenden erwachsenen Frauen im Alter von 18 bis 22 Jahren werden an Einzelinterviews teilnehmen und ihnen werden Fragen zu ihrem Verständnis der Stärken und Ressourcen schwarzer Mädchen gestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfrageergebnis
Zeitfenster: 3 Monate
Die Exploration Subscale ist ein 7-Punkte-Instrument zur Erkundung der eigenen ethnischen Zugehörigkeit durch Einzelpersonen, gemessen auf einer 4-Punkte-Skala. Die Subskala „Community Experience“ wird anhand eines 5-Punkte-Rasch-validierten Maßes für die zwischenmenschliche Belastbarkeit junger Menschen gemessen, das auf einer 4-Punkte-Skala gemessen wird. Die Subskala „Gendered Racial Pride & Empowerment“ ist eine 19-Punkte-Skala, die die intersektionalen Rassen- und Geschlechtsbotschaften widerspiegelt, die junge afroamerikanische Frauen erhalten, gemessen auf einer 4-Punkte-Skala. Die Subskala „Spirituelle Unterstützung“ ist eine 13-Punkte-Skala, die die spirituelle Reife von Personen mit unterschiedlichen religiösen und spirituellen Überzeugungen misst, gemessen auf einer 6-Punkte-Skala. Sicherheit und wahrgenommene Sicherheit ist eine 7-Punkte-Skala, die die wahrgenommene Sicherheit der Gemeinschaft auf einer 5-Punkte-Skala misst. Die körperliche Gesundheit und das geistige Wohlbefinden werden anhand von 13 Elementen der Kurzumfrage mit 36 ​​Elementen gemessen, die auf einer 6-Punkte-Skala oder einer 5-Punkte-Skala gemessen werden. Die Schlafskala ist eine 5-Punkte-Messung der subjektiven Schlafqualität für Jugendliche im Alter von 12 bis 18 Jahren, gemessen auf einer 6-Punkte-Skala.
3 Monate
Ergebnis der Fokusgruppe
Zeitfenster: 3 Monate
Stärken schwarzer Mädchen: Fassen Sie die Themen Stärken schwarzer Mädchen zusammen; Community-Assets: Fassen Sie die Themen der Community-Assets für schwarze Mädchen zusammen
3 Monate
Ergebnis der Interviews
Zeitfenster: 3 Monate
Stärken schwarzer Mädchen: Fassen Sie die Themen Stärken schwarzer Mädchen zusammen; Community-Assets: Fassen Sie die Themen der Community-Assets für schwarze Mädchen zusammen
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Virginia Commonwealth University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Nakeina Douglas-Glenn, PhD, Virginia Commonwealth University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HM20025559

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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