Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání programu rehabilitace s pomocí umělé inteligence u onemocnění ramenního muskuloskeletálního systému a klinického rozhodování terapeutů

5. května 2023 aktualizováno: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Největší potřebu rehabilitačních služeb mají lidé s onemocněním muskuloskeletálního systému ramene ve středním a starším věku. Populační růst a stárnutí společnosti následně zvyšují počet zdravotně postižených, náklady na zdravotní péči a potřeby zdravotníků. Existují důkazy, které podporují příznivý účinek cvičení na funkci a kvalitu života. Tradičně terapeuti navrhují rehabilitační program pro každého pacienta v závislosti na jeho stavu. V posledních letech se AI stále více uplatňuje v oblasti fyzikální a rehabilitační medicíny, chybí však studie o aplikaci AI v predikci rehabilitačních programů pro muskuloskeletální poruchy ramene. Hlavním účelem této studie je prozkoumat možnosti využití řízeného strojového učení k predikci rehabilitačních programů pro muskuloskeletální poruchy ramene. Dvacet tři znaků je identifikováno na základě rozsahu pohybu ramene, bolesti, bez ohledu na to, zda se provádí chirurgický zákrok nebo ne. Každý cvik je považován za štítek s celkem dvaceti pěti cviky. Soubor dat shromažďují kliničtí terapeuti za účelem vývoje a výcviku modelu. Každý pacient musí absolvovat alespoň dva měsíce rehabilitace a dvakrát hodnocení. K sestavení výpočtového modelu se používá logistická regrese, podpůrný vektorový stroj a náhodný les. Přesnost, preciznost, zapamatovatelnost, skóre F-1 a AUC se používají k hodnocení výkonnosti výpočtového modelu ve strojovém učení. Po tréninku porovnáváme konzistenci rehabilitačních programů predikovaných pomocí modelu strojového učení a klinického rozhodování terapeutů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Hanyun Hsiao, master
  • Telefonní číslo: 1624 +88622490088
  • E-mail: 10252@s.tmu.edu.tw

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • New Taipei City, Tchaj-wan, 235
        • Nábor
        • Shuang Ho Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Mezi muskuloskeletální poruchy, které běžně způsobují bolest ramene na klinice, patří adhezivní kapsulitida ramene (AC nebo zmrzlé rameno), natržení nebo ruptura rotátorové manžety (RCT) a syndrom nárazu do ramene (SIS). Incidence AC v běžné populaci je přibližně 2–5 %, nejčastěji se vyskytuje u žen ve věku 40–60 let; výskyt RCT je 20,7 % a zvyšuje se s věkem, nejčastěji spojovaný se SIS je nejčastější příčinou bolesti ramene, tvoří asi 44–65 % případů, obvykle postihuje osoby starší 40 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Kódy Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize (MKN-10) byly vybrány před zahájením studie a zahrnovaly kódy MKN-10 M75 (léze ramene), S42 (zlomenina ramene a nadloktí), S43 (vykloubení a podvrtnutí kloubů a vazy ramenního pletence) a S46 (Poranění svalu, fascie a šlachy v úrovni ramene a nadloktí)
  2. Pacienti, kteří po chirurgickém zákroku potřebují rehabilitaci a jsou schopni provádět strečink, aktivní asistenční rozsah pohybu (AAROM) nebo řízený aktivní rozsah pohybu (AROM)
  3. mezi 20-80 lety
  4. Jsou schopni sledovat motorické příkazy

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti s onemocněním centrálního a periferního nervového systému, jako je cerebrovaskulární příhoda (CVA), Parkinsonova choroba (PD), myasthenia gravis (MG), poliomyelitida
  2. Pacienti, kteří měli pohmoždění ramene, cévní poranění, těžké rozdrcení a amputaci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
ramenní muskuloskeletální skupina
Kódy Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize (MKN-10) byly vybrány před zahájením studie a zahrnovaly kódy MKN-10 M75 (léze ramene), S42 (zlomenina ramene a nadloktí), S43 (vykloubení a podvrtnutí kloubů a vazy ramenního pletence) a S46 (Poranění svalu, fascie a šlachy v úrovni ramene a nadloktí)
Jiný: běžná péče
běžná péče (rehabilitační program)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících
Prozkoumat možnosti využití řízeného strojového učení k predikci rehabilitačních programů pro muskuloskeletální poruchy ramene
Změna od výchozího stavu po 2 měsících
Přesnost
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících
Prozkoumat možnosti využití řízeného strojového učení k predikci rehabilitačních programů pro muskuloskeletální poruchy ramene
Změna od výchozího stavu po 2 měsících
Odvolání
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících
Prozkoumat možnosti využití řízeného strojového učení k predikci rehabilitačních programů pro muskuloskeletální poruchy ramene
Změna od výchozího stavu po 2 měsících
Skóre F-1
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících
Prozkoumat možnosti využití řízeného strojového učení k predikci rehabilitačních programů pro muskuloskeletální poruchy ramene
Změna od výchozího stavu po 2 měsících
AUC
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 měsících
Prozkoumat možnosti využití řízeného strojového učení k predikci rehabilitačních programů pro muskuloskeletální poruchy ramene
Změna od výchozího stavu po 2 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
11. července 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. dubna 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. května 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • N202206013

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení