Comparación de un programa de rehabilitación asistido por inteligencia artificial para trastornos musculoesqueléticos del hombro y la toma de decisiones clínicas de los terapeutas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Hanyun Hsiao, master
- Número de teléfono: 1624 +88622490088
- Correo electrónico: 10252@s.tmu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
-
-
-
New Taipei City, Taiwán, 235
- Reclutamiento
- Shuang Ho Hospital
-
Contacto:
- Hanyun Hsiao, master
- Número de teléfono: 1624 +88622490088
- Correo electrónico: 10252@s.tmu.edu.tw
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los códigos de la 10ª revisión de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10) se seleccionaron antes de que comenzara el estudio e incluían los códigos CIE-10 M75 (lesiones de hombro), S42 (fractura de hombro y parte superior del brazo), S43 (luxación y esguince de articulaciones y ligamentos de la cintura escapular), y S46 (Lesión de músculo, fascia y tendón a nivel del hombro y la parte superior del brazo)
- Pacientes que necesitan rehabilitación después de someterse a un procedimiento quirúrgico y pueden realizar estiramientos, rango de movimiento asistido activo (AAROM) o rango de movimiento activo supervisado (AROM)
- entre 20-80 años
- Son capaces de seguir órdenes motoras.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con enfermedades del sistema nervioso central y periférico, como accidente cerebrovascular (CVA), enfermedad de Parkinson (EP), miastenia grave (MG), poliomielitis
- Pacientes que sufrieron contusión en el hombro, lesión vascular, lesión grave por aplastamiento y amputación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
grupo musculoesquelético del hombro
Los códigos de la 10ª revisión de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10) se seleccionaron antes de que comenzara el estudio e incluían los códigos CIE-10 M75 (lesiones de hombro), S42 (fractura de hombro y parte superior del brazo), S43 (luxación y esguince de articulaciones y ligamentos de la cintura escapular), y S46 (Lesión de músculo, fascia y tendón a nivel del hombro y la parte superior del brazo)
|
atención habitual (programa de rehabilitación)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Exactitud
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 2 meses
|
Explorar las posibilidades de utilizar un enfoque de aprendizaje automático supervisado para predecir programas de rehabilitación para trastornos musculoesqueléticos del hombro.
|
Cambio desde el inicio a los 2 meses
|
|
Precisión
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 2 meses
|
Explorar las posibilidades de utilizar un enfoque de aprendizaje automático supervisado para predecir programas de rehabilitación para trastornos musculoesqueléticos del hombro.
|
Cambio desde el inicio a los 2 meses
|
|
Recordar
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 2 meses
|
Explorar las posibilidades de utilizar un enfoque de aprendizaje automático supervisado para predecir programas de rehabilitación para trastornos musculoesqueléticos del hombro.
|
Cambio desde el inicio a los 2 meses
|
|
Puntuación F-1
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 2 meses
|
Explorar las posibilidades de utilizar un enfoque de aprendizaje automático supervisado para predecir programas de rehabilitación para trastornos musculoesqueléticos del hombro.
|
Cambio desde el inicio a los 2 meses
|
|
ABC
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 2 meses
|
Explorar las posibilidades de utilizar un enfoque de aprendizaje automático supervisado para predecir programas de rehabilitación para trastornos musculoesqueléticos del hombro.
|
Cambio desde el inicio a los 2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Burns DM, Leung N, Hardisty M, Whyne CM, Henry P, McLachlin S. Shoulder physiotherapy exercise recognition: machine learning the inertial signals from a smartwatch. Physiol Meas. 2018 Jul 23;39(7):075007. doi: 10.1088/1361-6579/aacfd9.
- Challoumas D, Biddle M, McLean M, Millar NL. Comparison of Treatments for Frozen Shoulder: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Netw Open. 2020 Dec 1;3(12):e2029581. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.29581.
- Linsell L, Dawson J, Zondervan K, Rose P, Randall T, Fitzpatrick R, Carr A. Prevalence and incidence of adults consulting for shoulder conditions in UK primary care; patterns of diagnosis and referral. Rheumatology (Oxford). 2006 Feb;45(2):215-21. doi: 10.1093/rheumatology/kei139. Epub 2005 Nov 1.
- Oude Nijeweme-d'Hollosy W, van Velsen L, Poel M, Groothuis-Oudshoorn CGM, Soer R, Hermens H. Evaluation of three machine learning models for self-referral decision support on low back pain in primary care. Int J Med Inform. 2018 Feb;110:31-41. doi: 10.1016/j.ijmedinf.2017.11.010. Epub 2017 Nov 23.
- Gupta R, Srivastava D, Sahu M, Tiwari S, Ambasta RK, Kumar P. Artificial intelligence to deep learning: machine intelligence approach for drug discovery. Mol Divers. 2021 Aug;25(3):1315-1360. doi: 10.1007/s11030-021-10217-3. Epub 2021 Apr 12.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- N202206013
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .