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Comparación de un programa de rehabilitación asistido por inteligencia artificial para trastornos musculoesqueléticos del hombro y la toma de decisiones clínicas de los terapeutas

5 de mayo de 2023 actualizado por: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Las personas con trastornos musculoesqueléticos del hombro entre los adultos de mediana edad y mayores tienen la mayor necesidad de servicios de rehabilitación. El crecimiento de la población y el envejecimiento de la sociedad incrementan posteriormente el número de personas con discapacidad, los costes sanitarios y las necesidades de profesionales sanitarios. Existe evidencia para apoyar el efecto beneficioso de los ejercicios sobre la función y la calidad de vida. Tradicionalmente, los terapeutas diseñan un programa de rehabilitación para cada paciente en función de sus condiciones. En los últimos años, la IA se emplea cada vez más en el campo de la medicina física y de rehabilitación; sin embargo, no hay ningún estudio sobre la aplicación de la IA en la predicción de programas de rehabilitación para trastornos musculoesqueléticos del hombro. El objetivo principal de este estudio es explorar las posibilidades de utilizar un enfoque de aprendizaje automático supervisado para predecir programas de rehabilitación para trastornos musculoesqueléticos del hombro. Se identifican veintitrés características en función del rango de movimiento del hombro, el dolor, si se realiza o no un procedimiento quirúrgico. Cada ejercicio se considera como una etiqueta con un total de veinticinco ejercicios. El conjunto de datos es recopilado por terapeutas clínicos para desarrollar y entrenar el modelo. Cada paciente debe recibir al menos dos meses de rehabilitación y dos tiempos de evaluación. La regresión logística, la máquina de vectores de soporte y el bosque aleatorio se utilizan para construir el modelo computacional. La exactitud, la precisión, la recuperación, la puntuación F-1 y el AUC se utilizan para evaluar el rendimiento del modelo computacional en el aprendizaje automático. Después del entrenamiento, comparamos la consistencia de los programas de rehabilitación previstos mediante el uso del modelo de aprendizaje automático y la toma de decisiones clínicas de los terapeutas.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hanyun Hsiao, master
  • Número de teléfono: 1624 +88622490088
  • Correo electrónico: 10252@s.tmu.edu.tw

Ubicaciones de estudio

      • New Taipei City, Taiwán, 235
        • Reclutamiento
        • Shuang Ho Hospital
        • Contacto:
          • Hanyun Hsiao, master
          • Número de teléfono: 1624 +88622490088
          • Correo electrónico: 10252@s.tmu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los trastornos musculoesqueléticos que comúnmente causan dolor de hombro en la clínica incluyen capsulitis adhesiva del hombro (AC u hombro congelado), desgarro o ruptura del manguito rotador (RCT) y síndrome de pinzamiento del hombro (SIS). La incidencia de CA en la población general es de aproximadamente 2 a 5%, y ocurre con mayor frecuencia en mujeres de 40 a 60 años; la incidencia de RCT es del 20,7% y aumenta con la edad, más comúnmente asociado con SIS es la causa más frecuente de dolor de hombro, representando alrededor del 44-65% de los casos, afectando generalmente a personas mayores de 40 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los códigos de la 10ª revisión de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10) se seleccionaron antes de que comenzara el estudio e incluían los códigos CIE-10 M75 (lesiones de hombro), S42 (fractura de hombro y parte superior del brazo), S43 (luxación y esguince de articulaciones y ligamentos de la cintura escapular), y S46 (Lesión de músculo, fascia y tendón a nivel del hombro y la parte superior del brazo)
  2. Pacientes que necesitan rehabilitación después de someterse a un procedimiento quirúrgico y pueden realizar estiramientos, rango de movimiento asistido activo (AAROM) o rango de movimiento activo supervisado (AROM)
  3. entre 20-80 años
  4. Son capaces de seguir órdenes motoras.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con enfermedades del sistema nervioso central y periférico, como accidente cerebrovascular (CVA), enfermedad de Parkinson (EP), miastenia grave (MG), poliomielitis
  2. Pacientes que sufrieron contusión en el hombro, lesión vascular, lesión grave por aplastamiento y amputación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo musculoesquelético del hombro
Los códigos de la 10ª revisión de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10) se seleccionaron antes de que comenzara el estudio e incluían los códigos CIE-10 M75 (lesiones de hombro), S42 (fractura de hombro y parte superior del brazo), S43 (luxación y esguince de articulaciones y ligamentos de la cintura escapular), y S46 (Lesión de músculo, fascia y tendón a nivel del hombro y la parte superior del brazo)
atención habitual (programa de rehabilitación)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Exactitud
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 2 meses
Explorar las posibilidades de utilizar un enfoque de aprendizaje automático supervisado para predecir programas de rehabilitación para trastornos musculoesqueléticos del hombro.
Cambio desde el inicio a los 2 meses
Precisión
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 2 meses
Explorar las posibilidades de utilizar un enfoque de aprendizaje automático supervisado para predecir programas de rehabilitación para trastornos musculoesqueléticos del hombro.
Cambio desde el inicio a los 2 meses
Recordar
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 2 meses
Explorar las posibilidades de utilizar un enfoque de aprendizaje automático supervisado para predecir programas de rehabilitación para trastornos musculoesqueléticos del hombro.
Cambio desde el inicio a los 2 meses
Puntuación F-1
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 2 meses
Explorar las posibilidades de utilizar un enfoque de aprendizaje automático supervisado para predecir programas de rehabilitación para trastornos musculoesqueléticos del hombro.
Cambio desde el inicio a los 2 meses
ABC
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 2 meses
Explorar las posibilidades de utilizar un enfoque de aprendizaje automático supervisado para predecir programas de rehabilitación para trastornos musculoesqueléticos del hombro.
Cambio desde el inicio a los 2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de julio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de abril de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2023

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • N202206013

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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