Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyavusteisen kuntoutusohjelman vertailu olkapään tuki- ja liikuntaelimistön sairauksiin ja terapeuttien kliiniseen päätöksentekoon

perjantai 5. toukokuuta 2023 päivittänyt: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Keski-ikäisten ja ikääntyneiden olkapäiden tuki- ja liikuntaelinsairauksista kärsivillä on eniten kuntoutuspalvelujen tarve. Väestönkasvu ja ikääntyvä yhteiskunta lisäävät sitä kautta vammaisten määrää, terveydenhuollon kustannuksia ja terveydenhuollon ammattilaisten tarpeita. On olemassa näyttöä, joka tukee harjoitusten myönteistä vaikutusta toimintaan ja elämänlaatuun. Perinteisesti terapeutit suunnittelevat kuntoutusohjelman kullekin potilaalle hänen tilansa mukaan. Tekoälyä on viime vuosina käytetty yhä enemmän fyysisen ja kuntoutuslääketieteen alalla, mutta tekoälyn soveltamisesta olkapään tuki- ja liikuntaelinten sairauksien kuntoutusohjelmien ennustamiseen ei ole tehty tutkimusta. Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on selvittää mahdollisuuksia käyttää ohjattua koneoppimismenetelmää olkapään tuki- ja liikuntaelinsairauksien kuntoutusohjelmien ennustamiseen. Kaksikymmentäkolme ominaisuutta tunnistetaan olkapään liikeratojen ja kivun perusteella riippumatta siitä, suoritetaanko kirurginen toimenpide vai ei. Jokaista harjoitusta pidetään merkinnänä, jossa on yhteensä 25 harjoitusta. Kliiniset terapeutit keräävät tietojoukon mallin kehittämiseksi ja kouluttamiseksi. Jokaisen potilaan tulee saada vähintään kaksi kuukautta kuntoutusta ja kaksi kertaa arviointia. Laskennallisen mallin rakentamiseen käytetään logistista regressiota, tukivektorikonetta ja satunnaista metsää. Tarkkuutta, tarkkuutta, muistamista, F-1-pisteitä ja AUC:tä käytetään arvioimaan laskennallisen mallin suorituskykyä koneoppimisessa. Harjoittelun jälkeen vertaamme koneoppimismallilla ennakoitujen kuntoutusohjelmien johdonmukaisuutta ja terapeuttien kliinistä päätöksentekoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Hanyun Hsiao, master
  • Puhelinnumero: 1624 +88622490088
  • Sähköposti: 10252@s.tmu.edu.tw

Opiskelupaikat

      • New Taipei City, Taiwan, 235
        • Rekrytointi
        • Shuang Ho Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tuki- ja liikuntaelimistön sairaudet, jotka yleensä aiheuttavat olkapääkipuja klinikalla, ovat olkapään tarttuva kapseliitti (AC tai jäätynyt olkapää), Rotator Cuffin repeämä tai repeämä (RCT) ja olkapään törmäysoireyhtymä (SIS). AC:n ilmaantuvuus väestössä on noin 2-5 %, yleisimmin 40-60-vuotiailla naisilla; RCT:n ilmaantuvuus on 20,7 % ja lisääntyy iän myötä. Yleisimmin yhdistetty SIS on olkapääkivun yleisin syy, mikä on noin 44–65 % tapauksista, ja se vaikuttaa yleensä yli 40-vuotiaisiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kansainvälisen sairauksien luokituksen 10. versio (ICD-10) koodit valittiin ennen tutkimuksen aloittamista ja sisälsivät ICD-10 koodit M75 (olkapäävauriot), S42 (olkapään ja olkavarren murtuma), S43 (nivelten sijoiltaanmeno ja nyrjähdys). ja olkavyön nivelsiteet) ja S46 (lihaksen, faskian ja jänteen vamma olkapään ja olkavarren tasolla)
  2. Potilaat, jotka tarvitsevat kuntoutusta kirurgisen toimenpiteen jälkeen ja jotka pystyvät suorittamaan venytystä, aktiivista apuliikettä (AAROM) tai valvottua aktiivista liikerataa (AROM)
  3. 20-80 vuoden välillä
  4. Pystyy noudattamaan moottorin komentoja

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on keskus- ja ääreishermoston sairaus, kuten aivoverenkiertohäiriö (CVA), Parkinsonin tauti (PD), myasthenia gravis (MG), poliomyeliitti
  2. Potilaat, joilla oli olkapään ruhje, verisuonivaurio, vakava puristusvamma ja amputaatio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
olkapään tuki- ja liikuntaelimistön ryhmä
Kansainvälisen sairauksien luokituksen 10. versio (ICD-10) koodit valittiin ennen tutkimuksen aloittamista ja sisälsivät ICD-10 koodit M75 (olkapäävauriot), S42 (olkapään ja olkavarren murtuma), S43 (nivelten sijoiltaanmeno ja nyrjähdys). ja olkavyön nivelsiteet) ja S46 (lihaksen, faskian ja jänteen vamma olkapään ja olkavarren tasolla)
tavallinen hoito (kuntoutusohjelma)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkkuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla
Tutkia mahdollisuuksia käyttää ohjattua koneoppimismenetelmää olkapään tuki- ja liikuntaelinsairauksien kuntoutusohjelmien ennustamiseen
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla
Tarkkuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla
Tutkia mahdollisuuksia käyttää ohjattua koneoppimismenetelmää olkapään tuki- ja liikuntaelinsairauksien kuntoutusohjelmien ennustamiseen
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla
Palauttaa mieleen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla
Tutkia mahdollisuuksia käyttää ohjattua koneoppimismenetelmää olkapään tuki- ja liikuntaelinsairauksien kuntoutusohjelmien ennustamiseen
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla
F-1 tulos
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla
Tutkia mahdollisuuksia käyttää ohjattua koneoppimismenetelmää olkapään tuki- ja liikuntaelinsairauksien kuntoutusohjelmien ennustamiseen
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla
AUC
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla
Tutkia mahdollisuuksia käyttää ohjattua koneoppimismenetelmää olkapään tuki- ja liikuntaelinsairauksien kuntoutusohjelmien ennustamiseen
Muutos lähtötasosta 2 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • N202206013

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .