Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Virtuální světová srdeční rehabilitace (VWCR)

24. února 2026 aktualizováno: LaPrincess C. Brewer, Mayo Clinic

Virtuální světová srdeční rehabilitace ke zlepšení kardiovaskulárního zdraví a výsledků mezi kardiaky

Navrhovaná studie je vícefázová, multicentrická, non-inferiorita, hybridní účinnost typu 1, randomizovaná kontrolovaná studie k testování inovativního programu srdeční rehabilitace (CR) založeného na virtuálním světě, "Destination Cardiac Rehab". Primárními cíli této studie je posoudit účinnost a adherenci „Destination Cardiac Rehab“ ve srovnání s tradiční CR založenou na centru.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Navrhovaný program virtuální světové srdeční rehabilitace (VWCR) poskytuje novou metodu domácího poskytování programu CR, která řeší několik překážek péče spojené s tradiční CR založenou na centru (CBCR). Tato dvouramenná, randomizovaná kontrolovaná studie (RCT) bude důsledně hodnotit adherenci a účinnost VWCR ve srovnání s CBCR ve 12týdenní (36 sezení) intervenci, která zahrnuje edukaci pacienta, sebemonitorování fyzické aktivity a krevního tlaku, sociální podporu , a týdenní telehealth návštěvy se sestrou ČR a pohybovým fyziologem. Pacienti s kardiovaskulární příhodou vhodnou pro CR se budou rekrutovat ze 6 geograficky odlišných center CR po celých Spojených státech. Předpokládáme, že VWCR, známý jako "Destination Cardiac Rehab" nebude horší než CBCR, jak bylo hodnoceno zlepšením kardiovaskulárního zdraví a dodržováním CR sezení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2881

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Indikace pro CR podle pokynů Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS): Infarkt myokardu během předchozích 12 měsíců; bypass koronární tepny; Současná stabilní angina pectoris (bolest na hrudi); Oprava nebo výměna srdeční chlopně; Perkutánní transluminální koronární angioplastika (PTCA) nebo koronární stentování; Transplantace srdce nebo srdce-plíce; Stabilní chronické srdeční selhání
  • Věk ≥18 let
  • Základní dovednosti v navigaci na internetu
  • Aktivní e-mailová adresa

Kritéria vyloučení:

  • Vysoce rizikoví pacienti podle Americké asociace pro kardiovaskulární a plicní rehabilitaci (AACVPR) stratifikace rizika (např. pacienti, kteří přežili náhlou srdeční zástavu)
  • Příjem nepřetržité inotropní podpory
  • Přítomnost mechanického zařízení na podporu oběhu
  • Dekompenzované srdeční selhání
  • Symptomatické chlopenní onemocnění srdce
  • Nekontrolovaná angina pectoris
  • Přítomnost hemodynamicky nestabilních dysrytmií (např. ventrikulární tachykardie) s ohledem na bezpečnost cvičení bez dozoru20
  • Těhotná (kvůli souvisejícím hormonálním změnám a změnám hmotnosti)
  • Neanglicky mluvící
  • Zrakové/sluchové postižení nebo mentální postižení, které by znemožňovalo nezávislé používání platformy VW

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Srdeční rehabilitace v centru (CBCR)
Standardní péče o program kardiorehabilitace účastníků v centru. Tradiční 12týdenní, osobní program.
Jiný: Srdeční rehabilitace založená na centru (CBCR)
Tradiční 12týdenní osobní program srdeční rehabilitace; standardní péče v zařízení kardiorehabilitace účastníka
Experimentální: Virtuální světová srdeční rehabilitace (VWCR)
Telehealth poskytování srdeční rehabilitace prostřednictvím platformy virtuálního světa Second Life. 12-týdenní, domácí program.
Jiný: Virtuální světová srdeční rehabilitace (VWCR)
12týdenní program založený na technologiích virtuálního světa prostřednictvím platformy Second Life. Týdenní virtuální návštěvy se zdravotní sestrou a fyziologem cvičení, týdenní vzdělávací sezení a skupinové diskuse sociální podpory v prostředí virtuálního světa.
Ostatní jména:
  • Cílová srdeční rehabilitace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Life's Essential 8 component: Self-reported healthy diet
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Změny od výchozího stavu ve zdravé stravě pomocí středomořských stravovacích vzorců pro Američany (MEPA), dotazníku o 16 položkách hodnotících shodu se stravovacím vzorcem podobným Středomoří
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Life's Essential 8 složka: Vlastní fyzická aktivita
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Změny fyzické aktivity oproti výchozímu stavu pomocí International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), 12položkového dotazníku klasifikujícího fyzickou aktivitu jako „nízkou“, „střední“ nebo „vysokou“ intenzitu fyzické aktivity (minuty/den) za předchozí týden
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Life's Essential 8 component: Self-Reported smoking status
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Změny kuřáckého stavu od výchozího stavu pomocí národního průzkumu zdraví a výživy – dotazníku o kouření – užívání cigaret (NHANES-SMQ), hodnotící současné a minulé kuřácké návyky
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Život je Essential 8 komponent: Kvalita spánku
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Změny kvality spánku od výchozí hodnoty (počet hodin spánku v noci) pomocí Pittsburgského indexu kvality spánku (PSQI).
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Životně důležitá 8 složka: Index tělesné hmotnosti (BMI)
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Změny BMI oproti výchozí hodnotě vypočtené s hmotností (kg) a výškou (m), uváděné jako kg/m^2
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Life's Essential 8 komponent: Cholesterol
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Změny od výchozí hodnoty v hladinách non-HDL cholesterolu uváděné jako mg/dl
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Life's Essential 8 komponent: Glukóza v krvi
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Změny hemoglobinu A1c (procenta) a glykémie nalačno (mg/dl) oproti výchozí hodnotě
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Život je Essential 8 komponent: Krevní tlak
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Změny od výchozí hodnoty v měření systolického a diastolického krevního tlaku; průměr ze tří měření v sedě v mmHg
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Složené skóre Life's Essential 8: Kardiovaskulární zdraví
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Změny oproti základnímu skóre Life's Essential 8. Složené skóre Life's Essential 8 se určuje jako složený ze všech složek výpočtem neváženého průměrného skóre na stupnici od 0 do 100 bodů. Celkové skóre kardiovaskulárního zdraví (skóre Life's Essential 8) bude považováno za vysoké (80 až 100 bodů), střední (50 až 79 bodů) nebo nízké pro (0 až 49 bodů).
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Počet sezení, kterých se účastní účastníci
Časové okno: Základní až 12týdenní program
Optimální dodržování je definováno jako dokončení 70 % nebo více týdenních návštěv (osobních nebo virtuálních). Docházka měřená pracovníky ČR pro kontrolní skupinu a administrátory webu VWCR, fyziologem cvičení a trenéry sester v větvi VWCR.
Základní až 12týdenní program

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
MACE (Major Adverse Cardiovascular Events) 3 měsíce po randomizaci
Časové okno: 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
MACE (Major Adverse Cardiovascular Events): opakované hospitalizace související s CV; CV a mortalita ze všech příčin
3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Cvičení
Časové okno: Základní až 12týdenní (36 sezení) srdeční rehabilitační program
Samostatně hlášený počet cvičebních relací za týden, potvrzený údaji ze sledování aktivity Fitbit.
Základní až 12týdenní (36 sezení) srdeční rehabilitační program
Funkční kapacita
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Šestiminutový test chůze, který hodnotí krevní tlak, saturaci kyslíkem a puls po 6 minutách chůze normálním tempem
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Změny oproti výchozímu stavu v kvalitě života související se zdravím pomocí krátkého formuláře [SF]-12 Health Survey, což je samovykazované měřítko výsledku hodnotící dopad zdraví na každodenní život jednotlivce. SF-12 se skládá z 12 položek a 8 subdomén. Každá položka v dotazníku má kategorie odpovědí, které se liší od 2 do 6 bodových škál a hrubé skóre pro položky v rozmezí od 1 do 6. Hrubá skóre se sčítají a lineárně transformují do stupnice 0-100 s vyšším skóre indikujícím lepší zdravotní stav.
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Fyzická aktivita Sebeúčinnost
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Změny od výchozí hodnoty sebeúčinnosti fyzické aktivity měřené pomocí škály průzkumu sebevědomí cvičení k posouzení důvěry účastníka v jejich schopnost cvičit, když čelí běžným překážkám. Posuzuje se 12 položek, každá na 5bodové škále od 1 do 5. Vyšší celkový součet ukazuje na vyšší vlastní účinnost pro fyzickou aktivitu.
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Pohybová aktivita Seberegulace
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Změny od výchozí hodnoty v seberegulaci fyzické aktivity měřené průzkumem Health Beliefs Survey k posouzení strategií použitých v posledních 3 měsících ke zvýšení počtu kroků nebo úrovně fyzické aktivity. Položky se měří na pětibodové stupnici od 1 (nikdy) do 5 (opakovaně). Vyšší skóre značí větší seberegulaci.
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Pohybová aktivita Sociální podpora
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Změny od výchozí úrovně v sociální podpoře fyzické aktivity pomocí škály průzkumu sociální podpory pro cvičení, která se účastníků ptá, jak moc se jim dostalo povzbuzení ke zvýšení fyzické aktivity na pětibodové škále od 1 (nikdy) do 5 (velmi často). Vyšší skóre ukazuje na větší sociální podporu fyzické aktivity.
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Dieta Sebeúčinnost
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Změny od výchozí hodnoty v sebeúčinnosti diety byly měřeny na škále Diet Confidence Survey, aby se posoudila důvěra účastníků v jejich schopnost dodržovat zdravou výživu, když čelí běžným překážkám. Posuzuje se 12 položek, každá na 5bodové škále od 1 do 5. Vyšší celkový součet ukazuje na vyšší vlastní účinnost pro zdravé stravování.
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Dieta Samoregulace
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Změny od výchozí hodnoty v samoregulaci stravy měřené průzkumem Health Beliefs Survey k posouzení strategií používaných v posledních 3 měsících ke konzumaci zdravějších potravin. Položky se měří na pětibodové stupnici od 1 (nikdy) do 5 (opakovaně). Vyšší skóre naznačují větší využívání samoregulačních strategií k podpoře zdravého stravování.
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Dieta Sociální podpora
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci
Změny oproti výchozímu stavu v sociální podpoře ve stravování pomocí škály průzkumu sociální podpory pro stravovací návyky, která se účastníků ptá, jak moc se jim dostalo povzbuzení ke zdravějšímu stravování na pětibodové škále od 1 (nikdy) do 5 (velmi často). Vyšší skóre naznačuje větší sociální podporu zdravého stravování.
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců po randomizaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Mayo Clinic

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Johns Hopkins University
University of California, Irvine
University of Mississippi Medical Center

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: LaPrincess Brewer, M.D., M.P.H., Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
7. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 22-011357

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení