Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Validace dotazníku o povolání sezení a fyzické aktivity pro hráče e-sportů

5. června 2023 aktualizováno: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Elektronické sporty (Esports) se staly odvětvím, které si začalo získávat popularitu v herní komunitě na počátku 20. století a o které se zajímá stále více jednotlivců. Hráči esportů jsou často nazýváni sedavými sportovci, protože hraní vyžaduje delší sedavou aktivitu. Cílem této studie je přizpůsobit dotazník o pracovním sezení a fyzické aktivitě jednotlivcům hrajícím esporty a ověřit jej v turečtině.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Elektronické sporty (Esports) se staly odvětvím, které si začalo získávat popularitu v herní komunitě na počátku 20. století a o které se zajímá stále více jednotlivců. Hráči esportů jsou často nazýváni sedavými sportovci, protože hraní vyžaduje delší sedavou aktivitu. Ačkoli studie zkoumaly úrovně fyzické aktivity hráčů Esports pomocí dotazníků, zdůrazňují, že výsledky mohou být variabilnější, protože neovlivňují potenciální matoucí faktory, jako je pohlaví, věk, typ hry a úroveň výkonu. Mezi dotazníky použitými ve studiích nebyla žádná studie hodnotící úroveň fyzické aktivity hráče. Proto je cílem této studie ověřit dotazník o pracovním sezení a fyzické aktivitě u jedinců hrajících esporty. Do studie budou zařazeni jedinci ve věku 12–24 let, kteří hrají počítačové hry 3–4krát týdně 2–4 hodiny profesionálně nebo 7–14 hodin týdně amatérsky a mají schopnost číst a rozumět turečtině. Ze studie budou vyloučeni jedinci s vážným tělesným omezením, které brání fyzické aktivitě, a jedinci s kognitivní poruchou. Bude testována korelace škály s Visual Analogue Scale (VAS), International Physical Activity Questionnaire-Short Form for konstrukt valid, Young Internet Addiction Test-Short Form (YİBT-SF) a Buss-Perry Aggression Scale, v tomto pořadí. Aby bylo možné určit spolehlivost testu a opakovaného testu turecké verze stupnice, budou jednotlivci požádáni, aby stupnici znovu vyplnili 7–14 dní po prvním vyplnění stupnice.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Budou zahrnuti esports a amatérští rekreační hráči ve věku 12-24 let, kteří souhlasí s dobrovolnou účastí ve studii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Esportovní hráči:

  • Dobrovolně se zapojte do studie
  • Věk 12-24
  • Trénink 2-4 hodiny 3-4x týdně
  • Hraní e-sportů minimálně 1 rok
  • Hrajte a získejte licenci jako aktivní hráč esportů v oficiálním esportovém turnaji nebo lize

Amatérští rekreační hráči:

  • Nemít licenci elektronického sportovce
  • Věk 12-24
  • Hraní her 7-14 hodin týdně
  • Mít aktivní herní účet v jakémkoli regionu

Kritéria vyloučení:

Esportovní hráči:

  • Během minulého týdne utrpěl úraz hlavy
  • Žádná licence pro e-sporty
  • Mít vrozené onemocnění nebo deformitu
  • S diagnózou psychiatrického a neurologického onemocnění
  • S diagnózou onemocnění pohybového aparátu

Amatérští rekreační hráči:

  • Máte systémové nebo vrozené onemocnění
  • S diagnózou neurologického a psychiatrického onemocnění
  • S poruchou, která postihuje muskuloskeletální systém

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník o pracovním sezení a fyzické aktivitě (OSPAQ)
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
Pracovní sezení a dotazník fyzické aktivity; Je to krátká stupnice, která zaznamenává podíl pracovní doby strávené sezením, stáním, chůzí a vykonáváním těžké práce a celkovou odpracovanou dobu za posledních pět pracovních dnů. Účastníci budou požádáni, aby uvedli procento času, které stráví těmito aktivitami za den. Všechna procenta určená účastníky pro sezení, stání, chůzi a těžkou práci se sečtou.
Výchozí stav (první hodnocení)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník o pracovním sezení a fyzické aktivitě (OSPAQ)
Časové okno: Během 7 až 14 dnů po prvním hodnocení (druhé hodnocení)
Pracovní sezení a dotazník fyzické aktivity; Je to krátká stupnice, která zaznamenává podíl pracovní doby strávené sezením, stáním, chůzí a vykonáváním těžké práce a celkovou odpracovanou dobu za posledních pět pracovních dnů. Účastníci budou požádáni, aby uvedli procento času, které stráví těmito aktivitami za den. Všechna procenta určená účastníky pro sezení, stání, chůzi a těžkou práci se sečtou.
Během 7 až 14 dnů po prvním hodnocení (druhé hodnocení)
Mezinárodní dotazník fyzické aktivity – krátký formulář (IPAQ – krátký formulář)
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
IPAQ byl vyvinut pro měření úrovně zdraví a fyzické aktivity společnosti. Tato globální škála umožňuje hodnocení fyzické aktivity. Krátká verze poskytuje informace o době strávené chůzí, středně náročných a intenzivních činnostech a sedavých činnostech. Vyhodnocení výsledků se provádí vykazováním týdenního trvání aktivity s odhadem energetického výdeje MET pro každou kategorii aktivity.
Výchozí stav (první hodnocení)
Vizuální analogová škála (VAS)
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
VAS je stupnice hodnocení bolesti využívající 10 cm čáru, která je hodnocena jako „žádná bolest“ 0 bodů a „nejhorší bolest, kterou si lze představit“ 10 bodů.
Výchozí stav (první hodnocení)
Mladý test závislosti na internetu – krátký formulář (YİBT-SF)
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
YİBT-SF, která měří závislost na internetu, se skládá z 12 položek a je to pětibodová Likertova škála (1=nikdy, 5=velmi často).
Výchozí stav (první hodnocení)
Buss-Perryho dotazník agrese
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
Jedná se o stupnici hodnocení agrese, která se skládá z 34 položek. Situace popsané v položkách zpochybňují pět dílčích forem agrese (fyzická agrese, verbální agrese, hněv, nepřátelství a nepřímá agrese). Je to pětibodová sebehodnotící stupnice Likertova typu.
Výchozí stav (první hodnocení)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. června 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. června 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IstanbulUC2023

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení