Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validering af spørgeskemaet til erhvervsmæssig siddende og fysisk aktivitet for e-sportsspillere

5. juni 2023 opdateret af: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Elektronisk sport (Esports) er blevet en gren, der begyndte at vinde popularitet i spilmiljøet i begyndelsen af ​​2000'erne, og som flere og flere individer er interesserede i. Esports-spillere kaldes ofte stillesiddende atleter, fordi spil kræver langvarig stillesiddende aktivitet. Formålet med denne undersøgelse er at tilpasse spørgeskemaet til personer, der spiller e-sport, og at validere det på tyrkisk.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Elektronisk sport (Esports) er blevet en gren, der begyndte at vinde popularitet i spilmiljøet i begyndelsen af ​​2000'erne, og som flere og flere individer er interesserede i. Esports-spillere kaldes ofte stillesiddende atleter, fordi spil kræver langvarig stillesiddende aktivitet. Selvom undersøgelser har undersøgt esports-spillernes fysiske aktivitetsniveauer med spørgeskemaer, understreger de, at resultaterne kan være mere variable, fordi de ikke kontrollerer for potentielle forstyrrende faktorer såsom køn, alder, spiltype og præstationsniveau. Blandt spørgeskemaerne brugt i undersøgelserne var der ingen undersøgelse, der evaluerede det spillerspecifikke fysiske aktivitetsniveau. Derfor er formålet med denne undersøgelse at validere spørgeskemaet om erhvervsmæssig siddende og fysisk aktivitet hos personer, der spiller esport. Personer i alderen 12-24, som spiller computerspil 3-4 gange om ugen i 2-4 timer professionelt eller 7-14 timer om ugen som amatør, og som har evnen til at læse og forstå tyrkisk, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Personer med svære fysiske begrænsninger, der forhindrer fysisk aktivitet, og personer med kognitiv svækkelse vil blive udelukket fra undersøgelsen. Korrelation af skalaen med Visual Analogue Scale (VAS), International Physical Activity Questionnaire-Short Form for konstruktionsvaliditet, Young Internet Addiction Test-Short Form (YİBT-SF) og Buss-Perry Aggression Scale vil blive testet hhv. For at bestemme test-gentest reliabiliteten af ​​den tyrkiske version af skalaen, vil personer blive bedt om at udfylde skalaen igen 7-14 dage efter, de første gang udfyldte skalaen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Esports- og amatør-rekreative spillere mellem 12-24 år, der accepterer at deltage frivilligt i undersøgelsen, vil blive inkluderet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

ESports spillere:

  • Meld dig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • Alder mellem 12-24
  • Træning 2-4 timer 3-4 gange om ugen
  • Har spillet e-sport i mindst 1 år
  • Spil og bliv licenseret som aktiv e-sportsspiller i en officiel e-sportsturnering eller -liga

Fritidsamatører:

  • Har ikke en e-atlet licens
  • Alder mellem 12-24
  • Spiller spil 7-14 timer om ugen
  • Har en aktiv spilkonto i enhver region

Ekskluderingskriterier:

ESports spillere:

  • Har haft en hovedskadeulykke inden for den sidste uge
  • Ingen e-sport licens
  • At have en medfødt sygdom eller deformitet
  • At have en diagnose af psykiatrisk og neurologisk sygdom
  • At have en diagnose af muskuloskeletal sygdom

Fritidsamatører:

  • At have en systemisk eller medfødt sygdom
  • At have en diagnose af neurologisk og psykiatrisk sygdom
  • At have en lidelse, der påvirker bevægeapparatet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema til erhvervsmæssig sidde- og fysisk aktivitet (OSPAQ)
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
Spørgeskema til erhvervsmæssig sidde- og fysisk aktivitet; Det er en kort skala, der registrerer andelen af ​​arbejdstid, der er brugt på at sidde, stå, gå og udføre tungt arbejde, og den samlede arbejdstid inden for de seneste fem arbejdsdage. Deltagerne vil blive bedt om at angive den procentdel af tid, de bruger på disse aktiviteter på en dag. Alle procenter angivet af deltagerne for siddende, stående, gående og tunge arbejdsaktiviteter vil blive lagt sammen.
Baseline (første vurdering)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema til erhvervsmæssig sidde- og fysisk aktivitet (OSPAQ)
Tidsramme: Inden for en 7-til-14-dages periode efter den første vurdering (anden vurdering)
Spørgeskema til erhvervsmæssig sidde- og fysisk aktivitet; Det er en kort skala, der registrerer andelen af ​​arbejdstid, der er brugt på at sidde, stå, gå og udføre tungt arbejde, og den samlede arbejdstid inden for de seneste fem arbejdsdage. Deltagerne vil blive bedt om at angive den procentdel af tid, de bruger på disse aktiviteter på en dag. Alle procenter angivet af deltagerne for siddende, stående, gående og tunge arbejdsaktiviteter vil blive lagt sammen.
Inden for en 7-til-14-dages periode efter den første vurdering (anden vurdering)
International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-Short Form)
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
IPAQ blev udviklet til at måle samfundets sundhed og fysiske aktivitetsniveauer. Denne globale skala tillader vurdering af fysisk aktivitet. Den korte version giver information om den tid brugt til at gå, moderate og kraftige aktiviteter og stillesiddende aktiviteter. Resultatevaluering udføres ved at rapportere ugentlig aktivitetsvarighed med et estimat af MET energiforbrug for hver aktivitetskategori.
Baseline (første vurdering)
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
VAS er en smertevurderingsskala, der bruger en 10 cm streg klassificeret som "ingen smerte" 0 point og "værst tænkelige smerte" 10 point.
Baseline (første vurdering)
Young Internet Addiction Test-Short Form (YİBT-SF)
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
YİBT-SF, som måler internetafhængighed, består af 12 elementer og er en fem-punkts Likert-skala (1=Aldrig, 5=Meget ofte).
Baseline (første vurdering)
Buss-Perry Aggressionsspørgeskema
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
Det er en aggressionsvurderingsskala bestående af 34 punkter. Situationerne beskrevet i punkterne stiller spørgsmålstegn ved fem underformer for aggression (fysisk aggression, verbal aggression, vrede, fjendtlighed og indirekte aggression). Det er en fem-punkts Likert-type selvvurderingsskala.
Baseline (første vurdering)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. juni 2023

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. juni 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IstanbulUC2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger