Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Walidacja Kwestionariusza Zawodowego Siedzenia i Aktywności Fizycznej dla Zawodników E-Sportu

5 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Sporty elektroniczne (e-sport) stały się dziedziną, która zaczęła zdobywać popularność w społeczności graczy na początku XXI wieku i którą interesuje się coraz więcej osób. Gracze e-sportowi są często nazywani sportowcami prowadzącymi siedzący tryb życia, ponieważ gry wymagają długotrwałej aktywności siedzącej. Celem tego badania jest dostosowanie Kwestionariusza dotyczącego siedzenia i aktywności fizycznej w miejscu pracy do osób grających w e-sport oraz zweryfikowanie go w języku tureckim.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Sporty elektroniczne (e-sport) stały się dziedziną, która zaczęła zdobywać popularność w społeczności graczy na początku XXI wieku i którą interesuje się coraz więcej osób. Gracze e-sportowi są często nazywani sportowcami prowadzącymi siedzący tryb życia, ponieważ gry wymagają długotrwałej aktywności siedzącej. Chociaż badania dotyczyły poziomów aktywności fizycznej graczy e-sportowych za pomocą kwestionariuszy, podkreślają, że wyniki mogą być bardziej zmienne, ponieważ nie kontrolują potencjalnych czynników zakłócających, takich jak płeć, wiek, rodzaj gry i poziom wydajności. Wśród kwestionariuszy wykorzystanych w badaniach nie było badania oceniającego specyficzny dla zawodnika poziom aktywności fizycznej. Dlatego celem tego badania jest walidacja Kwestionariusza Siedzenia Zawodowego i Aktywności Fizycznej u osób uprawiających e-sport. Badaniem zostaną objęte osoby w wieku 12-24 lata, grające w gry komputerowe 3-4 razy w tygodniu przez 2-4 godziny zawodowo lub 7-14 godzin tygodniowo amatorsko oraz posiadające umiejętność czytania i rozumienia języka tureckiego. Z badania zostaną wykluczone osoby z poważnymi ograniczeniami fizycznymi uniemożliwiającymi aktywność fizyczną oraz osoby z zaburzeniami funkcji poznawczych. Testowana będzie odpowiednio korelacja skali z Wizualną Skalą Analogową (VAS), Międzynarodowym Kwestionariuszem Aktywności Fizycznej - Krótkim Formularzem dla trafności konstruktu, Krótkim Testem Uzależnienia od Internetu u Młodych (YİBT-SF) i Skalą Agresji Bussa-Perry'ego. W celu określenia rzetelności test-retest tureckiej wersji skali, osoby zostaną poproszone o ponowne wypełnienie skali 7-14 dni po pierwszym wypełnieniu skali.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uwzględnieni zostaną esportowcy i amatorzy rekreacyjni gracze w wieku od 12 do 24 lat, którzy wyrażą zgodę na dobrowolny udział w badaniu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Gracze e-sportowi:

  • Zgłoś się na ochotnika do udziału w badaniu
  • Wiek od 12 do 24 lat
  • Trening po 2-4 godziny 3-4 razy w tygodniu
  • Uprawianie e-sportu od co najmniej 1 roku
  • Graj i uzyskaj licencję aktywnego gracza e-sportowego w oficjalnym turnieju lub lidze e-sportowej

Amatorzy rekreacyjni:

  • Brak licencji e-sportowca
  • Wiek od 12 do 24 lat
  • Granie w gry 7-14 godzin tygodniowo
  • Posiadaj aktywne konto w grze w dowolnym regionie

Kryteria wyłączenia:

Gracze e-sportowi:

  • Po wypadku z urazem głowy w ciągu ostatniego tygodnia
  • Brak licencji e-sportowej
  • Posiadanie wrodzonej choroby lub deformacji
  • Posiadanie diagnozy choroby psychicznej i neurologicznej
  • Posiadanie rozpoznania choroby układu mięśniowo-szkieletowego

Amatorzy rekreacyjni:

  • Choroby ogólnoustrojowe lub wrodzone
  • Posiadanie diagnozy choroby neurologicznej i psychicznej
  • Zaburzenie, które wpływa na układ mięśniowo-szkieletowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz Siedzenia Zawodowego i Aktywności Fizycznej (OSPAQ)
Ramy czasowe: Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Kwestionariusz Siedzenia Zawodowego i Aktywności Fizycznej; Jest to krótka skala, która rejestruje proporcję czasu pracy spędzonego w pozycji siedzącej, stojącej, chodzącej i wykonującej ciężką pracę oraz całkowity czas przepracowany w ciągu ostatnich pięciu dni roboczych. Uczestnicy zostaną poproszeni o wskazanie, jaki procent czasu poświęcają na te czynności w ciągu dnia. Wszystkie podane przez uczestników wartości procentowe dotyczące siedzenia, stania, chodzenia i ciężkiej pracy zostaną zsumowane.
Punkt odniesienia (pierwsza ocena)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz Siedzenia Zawodowego i Aktywności Fizycznej (OSPAQ)
Ramy czasowe: W okresie od 7 do 14 dni po pierwszej ocenie (druga ocena)
Kwestionariusz Siedzenia Zawodowego i Aktywności Fizycznej; Jest to krótka skala, która rejestruje proporcję czasu pracy spędzonego w pozycji siedzącej, stojącej, chodzącej i wykonującej ciężką pracę oraz całkowity czas przepracowany w ciągu ostatnich pięciu dni roboczych. Uczestnicy zostaną poproszeni o wskazanie, jaki procent czasu poświęcają na te czynności w ciągu dnia. Wszystkie podane przez uczestników wartości procentowe dotyczące siedzenia, stania, chodzenia i ciężkiej pracy zostaną zsumowane.
W okresie od 7 do 14 dni po pierwszej ocenie (druga ocena)
Międzynarodowy kwestionariusz aktywności fizycznej — krótki formularz (IPAQ — krótki formularz)
Ramy czasowe: Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
IPAQ został opracowany w celu pomiaru poziomu zdrowia i aktywności fizycznej społeczeństwa. Ta globalna skala pozwala na ocenę aktywności fizycznej. Krótka wersja zawiera informacje o czasie spędzonym na marszu, umiarkowanych i intensywnych aktywnościach oraz siedzących czynnościach. Ocenę wyników przeprowadza się poprzez raportowanie tygodniowego czasu trwania aktywności wraz z oszacowaniem wydatku energetycznego MET dla każdej kategorii czynności.
Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
VAS to skala oceny bólu za pomocą 10-centymetrowej linii ocenianej jako „brak bólu” 0 punktów i „najgorszy możliwy do wyobrażenia ból” 10 punktów.
Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Krótki test uzależnienia od Internetu dla młodych osób (YİBT-SF)
Ramy czasowe: Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
YİBT-SF, który mierzy uzależnienie od Internetu, składa się z 12 pozycji i jest pięciopunktową skalą Likerta (1 = nigdy, 5 = bardzo często).
Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Kwestionariusz agresji Bussa-Perry'ego
Ramy czasowe: Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
Jest to skala oceny agresji składająca się z 34 pozycji. Sytuacje opisane w pozycjach kwestionują pięć podtypów agresji (agresja fizyczna, agresja słowna, złość, wrogość i agresja pośrednia). Jest to pięciostopniowa skala samooceny typu Likerta.
Punkt odniesienia (pierwsza ocena)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
13 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IstanbulUC2023

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami