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Convalida del questionario sulla seduta occupazionale e sull'attività fisica per i giocatori di e-sport

5 giugno 2023 aggiornato da: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Gli sport elettronici (Esports) sono diventati un ramo che ha iniziato a guadagnare popolarità nella comunità dei videogiochi nei primi anni 2000 e a cui sempre più persone sono interessate. I giocatori di eSport sono spesso chiamati atleti sedentari perché il gioco richiede un'attività sedentaria prolungata. Lo scopo di questo studio è adattare il questionario sulla seduta occupazionale e l'attività fisica alle persone che praticano eSport e convalidarlo in turco.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Gli sport elettronici (Esports) sono diventati un ramo che ha iniziato a guadagnare popolarità nella comunità dei videogiochi nei primi anni 2000 e a cui sempre più persone sono interessate. I giocatori di eSport sono spesso chiamati atleti sedentari perché il gioco richiede un'attività sedentaria prolungata. Sebbene gli studi abbiano esaminato i livelli di attività fisica dei giocatori di Esports con questionari, sottolineano che i risultati possono essere più variabili perché non tengono conto di potenziali fattori di confusione come sesso, età, tipo di gioco e livello di prestazione. Tra i questionari utilizzati negli studi, non c'era nessuno studio che valutasse il livello di attività fisica specifico del giocatore. Pertanto, lo scopo di questo studio è convalidare il questionario sulla seduta occupazionale e sull'attività fisica nelle persone che giocano a Esports. Saranno inclusi nello studio individui di età compresa tra 12 e 24 anni che giocano ai videogiochi 3-4 volte a settimana per 2-4 ore professionalmente o 7-14 ore settimanali come dilettanti e hanno la capacità di leggere e comprendere il turco. Saranno esclusi dallo studio gli individui con gravi limitazioni fisiche che impediscono l'attività fisica e gli individui con deterioramento cognitivo. La correlazione della scala con Visual Analogue Scale (VAS), International Physical Activity Questionnaire-Short Form per la validità del costrutto, Young Internet Addiction Test-Short Form (YİBT-SF) e Buss-Perry Aggression Scale sarà testata, rispettivamente. Al fine di determinare l'affidabilità test-retest della versione turca della scala, alle persone verrà chiesto di compilare nuovamente la scala 7-14 giorni dopo averla compilata per la prima volta.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno inclusi gli eSport e i giocatori amatoriali di età compresa tra 12 e 24 anni che accettano di partecipare volontariamente allo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Giocatori di eSport:

  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Età compresa tra 12 e 24 anni
  • Allenarsi per 2-4 ore 3-4 volte a settimana
  • Giocare a e-sport per almeno 1 anno
  • Gioca e ottieni la licenza come giocatore attivo di eSport in un torneo o campionato ufficiale di eSport

Giocatori ricreativi dilettanti:

  • Non avere una licenza di e-athlete
  • Età compresa tra 12 e 24 anni
  • Giocare 7-14 ore a settimana
  • Avere un account di gioco attivo in qualsiasi regione

Criteri di esclusione:

Giocatori di eSport:

  • Aver avuto un incidente con trauma cranico nell'ultima settimana
  • Nessuna licenza di e-sport
  • Avere una malattia congenita o deformità
  • Avere una diagnosi di malattia psichiatrica e neurologica
  • Avere una diagnosi di malattia muscoloscheletrica

Giocatori ricreativi dilettanti:

  • Avere una malattia sistemica o congenita
  • Avere una diagnosi di malattia neurologica e psichiatrica
  • Avere un disturbo che colpisce il sistema muscolo-scheletrico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla seduta occupazionale e sull'attività fisica (OSPAQ)
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
Questionario sulla seduta occupazionale e sull'attività fisica; È una scala breve che registra la proporzione del tempo di lavoro trascorso seduto, in piedi, camminando e facendo lavori pesanti e il tempo totale lavorato negli ultimi cinque giorni lavorativi. Ai partecipanti verrà chiesto di indicare la percentuale di tempo che dedicano a queste attività in una giornata. Verranno sommate tutte le percentuali specificate dai partecipanti per le attività sedute, in piedi, a piedi e di lavoro pesante.
Basale (prima valutazione)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla seduta occupazionale e sull'attività fisica (OSPAQ)
Lasso di tempo: Entro un periodo da 7 a 14 giorni dopo la prima valutazione (seconda valutazione)
Questionario sulla seduta occupazionale e sull'attività fisica; È una scala breve che registra la proporzione del tempo di lavoro trascorso seduto, in piedi, camminando e facendo lavori pesanti e il tempo totale lavorato negli ultimi cinque giorni lavorativi. Ai partecipanti verrà chiesto di indicare la percentuale di tempo che dedicano a queste attività in una giornata. Verranno sommate tutte le percentuali specificate dai partecipanti per le attività sedute, in piedi, a piedi e di lavoro pesante.
Entro un periodo da 7 a 14 giorni dopo la prima valutazione (seconda valutazione)
Questionario internazionale sull'attività fisica-modulo breve (IPAQ-modulo breve)
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
IPAQ è stato sviluppato per misurare i livelli di salute e attività fisica della società. Questa scala globale consente la valutazione dell'attività fisica. La versione breve fornisce informazioni sul tempo trascorso camminando, attività moderate e vigorose e attività sedentarie. La valutazione dei risultati viene effettuata riportando la durata dell'attività settimanale con una stima del dispendio energetico MET per ciascuna categoria di attività.
Basale (prima valutazione)
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
La VAS è una scala di valutazione del dolore che utilizza una linea di 10 cm classificata come "nessun dolore" 0 punti e "peggior dolore immaginabile" 10 punti.
Basale (prima valutazione)
Young Internet Addiction Test-Forma breve (YİBT-SF)
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
Lo YİBT-SF, che misura la dipendenza da Internet, è composto da 12 item ed è una scala Likert a cinque punti (1=Mai, 5=Molto spesso).
Basale (prima valutazione)
Questionario sull'aggressione di Buss-Perry
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
È una scala di valutazione dell'aggressività composta da 34 item. Le situazioni descritte negli item mettono in discussione cinque sotto-forme di aggressione (aggressione fisica, aggressione verbale, rabbia, ostilità e aggressione indiretta). È una scala di autovalutazione di tipo Likert a cinque punti.
Basale (prima valutazione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 giugno 2023

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 giugno 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IstanbulUC2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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