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Validierung des Fragebogens zum beruflichen Sitzen und körperlicher Aktivität für E-Sport-Spieler

5. Juni 2023 aktualisiert von: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Der elektronische Sport (E-Sport) hat sich zu einem Zweig entwickelt, der in den frühen 2000er Jahren in der Gaming-Community immer beliebter wurde und für den sich immer mehr Menschen interessieren. E-Sport-Spieler werden oft als sitzende Sportler bezeichnet, da das Spielen eine längere sitzende Tätigkeit erfordert. Das Ziel dieser Studie ist es, den Fragebogen zum beruflichen Sitzen und körperlicher Aktivität an Personen anzupassen, die E-Sport betreiben, und ihn auf Türkisch zu validieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der elektronische Sport (E-Sport) hat sich zu einem Zweig entwickelt, der in den frühen 2000er Jahren in der Gaming-Community immer beliebter wurde und für den sich immer mehr Menschen interessieren. E-Sport-Spieler werden oft als sitzende Sportler bezeichnet, da das Spielen eine längere sitzende Tätigkeit erfordert. Obwohl Studien die körperliche Aktivität von E-Sport-Spielern anhand von Fragebögen untersucht haben, betonen sie, dass die Ergebnisse möglicherweise variabler sind, da potenzielle Störfaktoren wie Geschlecht, Alter, Spieltyp und Leistungsniveau nicht berücksichtigt werden. Unter den in den Studien verwendeten Fragebögen gab es keine Studie, die das spielerspezifische körperliche Aktivitätsniveau bewertete. Ziel dieser Studie ist es daher, den Fragebogen zum berufsbedingten Sitzen und körperlicher Aktivität bei Personen zu validieren, die E-Sport betreiben. In die Studie werden Personen im Alter von 12 bis 24 Jahren einbezogen, die 3 bis 4 Mal pro Woche 2 bis 4 Stunden lang beruflich oder 7 bis 14 Stunden pro Woche als Amateur Computerspiele spielen und Türkisch lesen und verstehen können. Personen mit schweren körperlichen Einschränkungen, die körperliche Aktivität verhindern, und Personen mit kognitiven Beeinträchtigungen werden von der Studie ausgeschlossen. Die Korrelation der Skala mit der Visual Analogue Scale (VAS), dem International Physical Activity Questionnaire-Short Form für Konstruktvalidität, dem Young Internet Addiction Test-Short Form (YİBT-SF) und der Buss-Perry Aggression Scale wird jeweils getestet. Um die Test-Retest-Reliabilität der türkischen Version der Skala zu bestimmen, werden Einzelpersonen gebeten, die Skala 7–14 Tage nach dem ersten Ausfüllen der Skala erneut auszufüllen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Eingeschlossen werden Esport- und Amateur-Freizeitspieler im Alter zwischen 12 und 24 Jahren, die sich bereit erklären, freiwillig an der Studie teilzunehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

ESport-Spieler:

  • Nehmen Sie ehrenamtlich an der Studie teil
  • Alter zwischen 12 und 24 Jahren
  • Training für 2–4 Stunden 3–4 Mal pro Woche
  • Betreibe seit mindestens 1 Jahr E-Sport
  • Spielen Sie und erhalten Sie eine Lizenz als aktiver E-Sport-Spieler in einem offiziellen E-Sport-Turnier oder einer offiziellen E-Sport-Liga

Amateur-Freizeitspieler:

  • Keine E-Sportler-Lizenz besitzen
  • Alter zwischen 12 und 24 Jahren
  • 7–14 Stunden pro Woche Spiele spielen
  • Besitzen Sie ein aktives Spielkonto in einer beliebigen Region

Ausschlusskriterien:

ESport-Spieler:

  • Ich hatte in der letzten Woche einen Unfall mit einer Kopfverletzung
  • Keine E-Sport-Lizenz
  • Eine angeborene Krankheit oder Deformität haben
  • Eine Diagnose einer psychiatrischen und neurologischen Erkrankung haben
  • Bei mir wurde eine Erkrankung des Bewegungsapparates diagnostiziert

Amateur-Freizeitspieler:

  • Eine systemische oder angeborene Erkrankung haben
  • Es wurde eine neurologische und psychiatrische Erkrankung diagnostiziert
  • Eine Erkrankung haben, die den Bewegungsapparat betrifft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum beruflichen Sitzen und körperlicher Aktivität (OSPAQ)
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
Fragebogen zum berufsbedingten Sitzen und körperlicher Aktivität; Dabei handelt es sich um eine Kurzskala, die den Anteil der Arbeitszeit im Sitzen, Stehen, Gehen und bei schwerer Arbeit sowie die Gesamtarbeitszeit der letzten fünf Arbeitstage erfasst. Die Teilnehmer werden gebeten, den Prozentsatz der Zeit anzugeben, die sie an einem Tag für diese Aktivitäten aufwenden. Alle von den Teilnehmern angegebenen Prozentsätze für Sitzen, Stehen, Gehen und schwere Arbeitstätigkeiten werden addiert.
Baseline (Erste Beurteilung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum beruflichen Sitzen und körperlicher Aktivität (OSPAQ)
Zeitfenster: Innerhalb von 7 bis 14 Tagen nach der ersten Beurteilung (zweite Beurteilung)
Fragebogen zum berufsbedingten Sitzen und körperlicher Aktivität; Dabei handelt es sich um eine Kurzskala, die den Anteil der Arbeitszeit im Sitzen, Stehen, Gehen und bei schwerer Arbeit sowie die Gesamtarbeitszeit der letzten fünf Arbeitstage erfasst. Die Teilnehmer werden gebeten, den Prozentsatz der Zeit anzugeben, die sie an einem Tag für diese Aktivitäten aufwenden. Alle von den Teilnehmern angegebenen Prozentsätze für Sitzen, Stehen, Gehen und schwere Arbeitstätigkeiten werden addiert.
Innerhalb von 7 bis 14 Tagen nach der ersten Beurteilung (zweite Beurteilung)
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität – Kurzform (IPAQ-Kurzform)
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
IPAQ wurde entwickelt, um den Gesundheits- und körperlichen Aktivitätsgrad der Gesellschaft zu messen. Diese globale Skala ermöglicht die Beurteilung der körperlichen Aktivität. Die Kurzversion gibt Auskunft über die Zeit, die mit Gehen, moderaten und intensiven Aktivitäten sowie sitzenden Tätigkeiten verbracht wird. Die Ergebnisbewertung erfolgt durch Angabe der wöchentlichen Aktivitätsdauer mit einer Schätzung des MET-Energieaufwands für jede Aktivitätskategorie.
Baseline (Erste Beurteilung)
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
Das VAS ist eine Schmerzbewertungsskala, die eine 10-cm-Linie verwendet und mit 0 Punkten für „kein Schmerz“ und 10 Punkten für „stärkster vorstellbarer Schmerz“ bewertet wird.
Baseline (Erste Beurteilung)
Young Internet Addiction Test – Kurzform (YİBT-SF)
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
Der YİBT-SF, der die Internetsucht misst, besteht aus 12 Items und ist eine fünfstufige Likert-Skala (1=Nie, 5=Sehr oft).
Baseline (Erste Beurteilung)
Buss-Perry-Aggressionsfragebogen
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
Es handelt sich um eine Aggressionsbewertungsskala, die aus 34 Items besteht. Die in den Items beschriebenen Situationen hinterfragen fünf Unterformen der Aggression (körperliche Aggression, verbale Aggression, Wut, Feindseligkeit und indirekte Aggression). Es handelt sich um eine fünfstufige Selbstbewertungsskala vom Typ Likert.
Baseline (Erste Beurteilung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Juni 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IstanbulUC2023

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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