Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tělesný trénink pro starší pacienty s rakovinou s kachexií (TEECH-01)

12. listopadu 2026 aktualizováno: Chih Chieh, Yen, National Cheng-Kung University Hospital

Tělesný trénink pro starší pacienty s rakovinou s kachexií (TEECH-01): prospektivní klinická studie

The goal of the clinical trial is to evaluate the feasibility and efficacy of physical training for elderly cancer patients at risk of cancer cachexia. The main questions it aims to answer are:

  • Whether a physical training program is feasible in elderly cancer patients with cachexia?
  • What is the efficacy of a physical training program in reducing the severity of cancer cachexia in elderly cancer patients?

Participants will receive a 12-week supervised patient-tailored intensity-modulated physical training and being assessed for the severity of cancer cachexia before and after the training.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The trial is to investigate the feasibility and efficacy of an artificial intelligence-based patient-tailored intensity-modulated physical training for cancer patients aged over 65 at risk of cancer cachexia. The primary endpoint is simplified cancer CAchexia SCOre (MiniCASCO) reduction. Secondary endpoints include geriatric assessment, physical activity and sarcopenia. This is an open-label, single-arm, single-center phase II investigator-initiated trial. The investigators assume a reduction of MiniCASCO by 10% after trial intervention. Under a statistical power of 80% and a probability of type I error at 0.1 (two-tailed), a minimal of 49 participants will be enrolled. All participants will receive a 12-week supervised physical training and nutritional intervention. Efficacy assessments will be conducted at baseline (week 0), post-intervention (week 12) and follow-up period (week 24). The investigators anticipate that the optimal patient-tailored training program is feasible and improves the symptoms and severity of elderly cancer cachexia. The results may shed light on the debilitating and burdensome condition and provide information on future clinical trials.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

23

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tainan, Tchaj-wan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Subjects aged equivalent to or over 65 years with an existing cancer requiring antineoplastic treatments at trial enrollment, as defined by presence of a catastrophic disease certificate for malignancy in National Health Insurance (NHI)-Taiwan.
  2. Subjects receive at least one systemic antineoplastic treatment within 12 weeks since trial enrollment, which includes chemotherapy, immunotherapy, hormonal, targeted and cellular therapy of whichever initial therapeutic intent (curative, palliative or salvage).
  3. Subjects fulfill either cancer cachexia or pre-cachexia. (3.1) Cancer cachexia: A maximal weight loss of at least 5% from the baseline within 6 months in those whose BMI equivalent to or over 20 kg/m2 or at least 2% in those whose BMI less than 20 kg/m2; (3.2) Pre-cachexia: A maximal weight loss of 1% to 5% from the baseline within 6 months in patients whose BMI equivalent to or over 20 kg/m2 or 1% to 2% in those whose BMI less than 20 kg/m2 plus any of the following: an elevated serum C-reactive protein above upper normal limits (ULN), impaired fasting glucose or known diabetes mellitus, use of high-dose corticosteroid (over 10 mg prednisone equivalent daily), hypogonadism (disease-related or iatrogenic) or insufficient calorie intake of less than 20 kcal/kg/day
  4. Subjects are in a clinical status with an expected life span exceeding 6 months and Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 to 1 or Karnofsky Performance Scale (KPS) 80 to 100 at trial enrollment.
  5. Subjects are physically and mentally capable and willing for conducting the planned physical training and agreed to comply the educational instructions and a wearable device during trial intervention.
  6. Subjects are functionally and cognitively capable to be informed of the trial contents and objectives (including obtaining peripheral blood sampling for trial investigation), and agree to sign the written consent for enrollment.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects have tumor in situ or curatively treated malignant disease which requires no further antineoplastic treatments.
  2. Subjects are anticipated to receive any surgery, radiotherapy or intervention that prevents or hinders a planned physical training within 28 weeks since trial enrollment.
  3. Subjects experience a progressive body weight loss which fulfills the criteria for cancer cachexia or pre-cachexia but complicates with other confounding causes.
  4. Subjects have cachexia caused by etiologies not limited to cancer.
  5. Subject's malignant disease is considered unstable and thereby unfit for a planned physical training.
  6. Subjects have an underlying medical illness causing severely impaired organ functions.
  7. Subjects have an active infection requiring hospitalized treatment or intravenous anti-pathogen therapies.
  8. Subjects who receive other experimental treatments or interventions for cancer cachexia.
  9. Subjects are planning to conceive or already in pregnancy.
  10. Subjects are currently participating in any other observational studies concerning cancer cachexia.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Physical training

Supervised patient-tailored intensity-modulated physical training

  1. Supervised Physical Training in SeniorGym for 12 weeks: 1) Aerobic exercise: Patient-tailored intensity-modulated ergometer training for the limbs; 2) Resistance exercise: Patient-tailored resistance exercise by Theraband for the limbs
  2. Nutrition intervention for 24 weeks: Dietitian consultation, education and intervention for 24 weeks

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Simplified cancer CAchexia SCOre (MiniCASCO)
Časové okno: Change from week 0 (trial enrollment) to week 12 (end of training)

A simplified version for the scoring of the severity of cancer cachexia:

A total score of 0 to 100 points are recorded and graded as minimal (0 to 14), mild (15 to 28), moderate (29 to 46) or severe cachexia (47 to 100)

Change from week 0 (trial enrollment) to week 12 (end of training)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Integrated Care for Older People Guidelines score (ICOPE)
Časové okno: Change from week 0 (trial enrollment) to week 12 (end of training)

Geriatric assessment:

A total of 6 domains (cognitive, mobility, nutrition, visual, hearing and depressive symptoms) are included and be given a score of 1 on each if screened positive (a total score from 0 to 6). Of those who scored greater than 2 will be considered "impaired".

Change from week 0 (trial enrollment) to week 12 (end of training)
Physical Activity Performance Scale
Časové okno: Change from week 0 (trial enrollment) to week 12 (end of training)

Hand grip strength, Gait speed, Body mass index, Sit-to-stand, Back stretch, Sit reach, Single leg stand, Up-and-go, 2-minute step, 6-minute walk test and Timed up-and-go:

A total of 11 items will be recorded and calculated for the percentage difference, which is equivalent to the {[absolute change between week 12 (end of training) and week 0 (trial enrollment) testing result] / week 0 testing result } x 100 %. A mean percentage difference of the 11 items, ranging from 0 to 100%, will be calculated and of those with a greater mean percentage difference indicate a greater post intervention change.

Change from week 0 (trial enrollment) to week 12 (end of training)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
European Organisation for Research and Treatment of Cancer-Quality of Life Cancer C30 (EORTC-QLQ-C30)
Časové okno: Change from trial enrollment (week 0) to week 12 (end of training)

Health-related quality of life:

A total of 10 standardized questions from EORTC-QLQ C30 are asked to the participants. The answers are graded as none/not at all, a little/slightly, average/moderately, or a lot/considerably and each question is given 0, 0.25, 0.75 or 1.0 point, respectively. A sum-up score of 0 to 10 will be recorded and of those with a greater score indicate a poorer quality of life.

Change from trial enrollment (week 0) to week 12 (end of training)
Mini Nutritional Assessment Short-Form (MNA-SF)
Časové okno: Change from trial enrollment (week 0) to week 12 (end of training)

Nutrition:

A total of six questions on food intake, weight loss, mobility, psychological stress/acute disease, the presence of dementia/depression, and body mass index will be graded. A total score, ranging from 0 to 14, will be recorded and of those with a score ≤ 11 indicate a nutritional deficit.

Change from trial enrollment (week 0) to week 12 (end of training)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chih Chieh Yen, MD, Department of Oncology, National Cheng Kung University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

12. října 2025

Dokončení studie (Aktuální)

10. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

23. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TEECH-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

The study protocol, statistical analysis plan and individual information are to be shared upon reasonable request to the study principal investigator.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .