Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysistä harjoittelua iäkkäille syöpäpotilaille, joilla on kakeksia (TEECH-01)

torstai 12. marraskuuta 2026 päivittänyt: Chih Chieh, Yen, National Cheng-Kung University Hospital

Fyysinen harjoittelu iäkkäille syöpäpotilaille, joilla on kakeksia (TEECH-01): tuleva kliininen tutkimus

The goal of the clinical trial is to evaluate the feasibility and efficacy of physical training for elderly cancer patients at risk of cancer cachexia. The main questions it aims to answer are:

  • Whether a physical training program is feasible in elderly cancer patients with cachexia?
  • What is the efficacy of a physical training program in reducing the severity of cancer cachexia in elderly cancer patients?

Participants will receive a 12-week supervised patient-tailored intensity-modulated physical training and being assessed for the severity of cancer cachexia before and after the training.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The trial is to investigate the feasibility and efficacy of an artificial intelligence-based patient-tailored intensity-modulated physical training for cancer patients aged over 65 at risk of cancer cachexia. The primary endpoint is simplified cancer CAchexia SCOre (MiniCASCO) reduction. Secondary endpoints include geriatric assessment, physical activity and sarcopenia. This is an open-label, single-arm, single-center phase II investigator-initiated trial. The investigators assume a reduction of MiniCASCO by 10% after trial intervention. Under a statistical power of 80% and a probability of type I error at 0.1 (two-tailed), a minimal of 49 participants will be enrolled. All participants will receive a 12-week supervised physical training and nutritional intervention. Efficacy assessments will be conducted at baseline (week 0), post-intervention (week 12) and follow-up period (week 24). The investigators anticipate that the optimal patient-tailored training program is feasible and improves the symptoms and severity of elderly cancer cachexia. The results may shed light on the debilitating and burdensome condition and provide information on future clinical trials.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tainan, Taiwan, 704
        • National Cheng Kung University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Subjects aged equivalent to or over 65 years with an existing cancer requiring antineoplastic treatments at trial enrollment, as defined by presence of a catastrophic disease certificate for malignancy in National Health Insurance (NHI)-Taiwan.
  2. Subjects receive at least one systemic antineoplastic treatment within 12 weeks since trial enrollment, which includes chemotherapy, immunotherapy, hormonal, targeted and cellular therapy of whichever initial therapeutic intent (curative, palliative or salvage).
  3. Subjects fulfill either cancer cachexia or pre-cachexia. (3.1) Cancer cachexia: A maximal weight loss of at least 5% from the baseline within 6 months in those whose BMI equivalent to or over 20 kg/m2 or at least 2% in those whose BMI less than 20 kg/m2; (3.2) Pre-cachexia: A maximal weight loss of 1% to 5% from the baseline within 6 months in patients whose BMI equivalent to or over 20 kg/m2 or 1% to 2% in those whose BMI less than 20 kg/m2 plus any of the following: an elevated serum C-reactive protein above upper normal limits (ULN), impaired fasting glucose or known diabetes mellitus, use of high-dose corticosteroid (over 10 mg prednisone equivalent daily), hypogonadism (disease-related or iatrogenic) or insufficient calorie intake of less than 20 kcal/kg/day
  4. Subjects are in a clinical status with an expected life span exceeding 6 months and Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 to 1 or Karnofsky Performance Scale (KPS) 80 to 100 at trial enrollment.
  5. Subjects are physically and mentally capable and willing for conducting the planned physical training and agreed to comply the educational instructions and a wearable device during trial intervention.
  6. Subjects are functionally and cognitively capable to be informed of the trial contents and objectives (including obtaining peripheral blood sampling for trial investigation), and agree to sign the written consent for enrollment.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects have tumor in situ or curatively treated malignant disease which requires no further antineoplastic treatments.
  2. Subjects are anticipated to receive any surgery, radiotherapy or intervention that prevents or hinders a planned physical training within 28 weeks since trial enrollment.
  3. Subjects experience a progressive body weight loss which fulfills the criteria for cancer cachexia or pre-cachexia but complicates with other confounding causes.
  4. Subjects have cachexia caused by etiologies not limited to cancer.
  5. Subject's malignant disease is considered unstable and thereby unfit for a planned physical training.
  6. Subjects have an underlying medical illness causing severely impaired organ functions.
  7. Subjects have an active infection requiring hospitalized treatment or intravenous anti-pathogen therapies.
  8. Subjects who receive other experimental treatments or interventions for cancer cachexia.
  9. Subjects are planning to conceive or already in pregnancy.
  10. Subjects are currently participating in any other observational studies concerning cancer cachexia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Physical training

Supervised patient-tailored intensity-modulated physical training

  1. Supervised Physical Training in SeniorGym for 12 weeks: 1) Aerobic exercise: Patient-tailored intensity-modulated ergometer training for the limbs; 2) Resistance exercise: Patient-tailored resistance exercise by Theraband for the limbs
  2. Nutrition intervention for 24 weeks: Dietitian consultation, education and intervention for 24 weeks

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Simplified cancer CAchexia SCOre (MiniCASCO)
Aikaikkuna: Change from week 0 (trial enrollment) to week 12 (end of training)

A simplified version for the scoring of the severity of cancer cachexia:

A total score of 0 to 100 points are recorded and graded as minimal (0 to 14), mild (15 to 28), moderate (29 to 46) or severe cachexia (47 to 100)

Change from week 0 (trial enrollment) to week 12 (end of training)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Integrated Care for Older People Guidelines score (ICOPE)
Aikaikkuna: Change from week 0 (trial enrollment) to week 12 (end of training)

Geriatric assessment:

A total of 6 domains (cognitive, mobility, nutrition, visual, hearing and depressive symptoms) are included and be given a score of 1 on each if screened positive (a total score from 0 to 6). Of those who scored greater than 2 will be considered "impaired".

Change from week 0 (trial enrollment) to week 12 (end of training)
Physical Activity Performance Scale
Aikaikkuna: Change from week 0 (trial enrollment) to week 12 (end of training)

Hand grip strength, Gait speed, Body mass index, Sit-to-stand, Back stretch, Sit reach, Single leg stand, Up-and-go, 2-minute step, 6-minute walk test and Timed up-and-go:

A total of 11 items will be recorded and calculated for the percentage difference, which is equivalent to the {[absolute change between week 12 (end of training) and week 0 (trial enrollment) testing result] / week 0 testing result } x 100 %. A mean percentage difference of the 11 items, ranging from 0 to 100%, will be calculated and of those with a greater mean percentage difference indicate a greater post intervention change.

Change from week 0 (trial enrollment) to week 12 (end of training)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
European Organisation for Research and Treatment of Cancer-Quality of Life Cancer C30 (EORTC-QLQ-C30)
Aikaikkuna: Change from trial enrollment (week 0) to week 12 (end of training)

Health-related quality of life:

A total of 10 standardized questions from EORTC-QLQ C30 are asked to the participants. The answers are graded as none/not at all, a little/slightly, average/moderately, or a lot/considerably and each question is given 0, 0.25, 0.75 or 1.0 point, respectively. A sum-up score of 0 to 10 will be recorded and of those with a greater score indicate a poorer quality of life.

Change from trial enrollment (week 0) to week 12 (end of training)
Mini Nutritional Assessment Short-Form (MNA-SF)
Aikaikkuna: Change from trial enrollment (week 0) to week 12 (end of training)

Nutrition:

A total of six questions on food intake, weight loss, mobility, psychological stress/acute disease, the presence of dementia/depression, and body mass index will be graded. A total score, ranging from 0 to 14, will be recorded and of those with a score ≤ 11 indicate a nutritional deficit.

Change from trial enrollment (week 0) to week 12 (end of training)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Chih Chieh Yen, MD, Department of Oncology, National Cheng Kung University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 12. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 20. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. marraskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. marraskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TEECH-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

The study protocol, statistical analysis plan and individual information are to be shared upon reasonable request to the study principal investigator.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .