Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Systém kontinuálního monitorování glukózy v reálném čase v T2DM s těhotenstvím

30. června 2026 aktualizováno: Peking University Third Hospital

Vliv systému kontinuálního monitorování glukózy v reálném čase na management žen s diabetem mellitus 2. typu během těhotenství v multidisciplinárním komplexním systému

Prevalence diabetu mellitu 2. typu (T2DM) u žen ve fertilním věku rychle narůstá a nízká glukózová compliance vede ke zvýšenému riziku nepříznivých výsledků těhotenství pro matky a kojence během těhotenství u žen s T2DM. Kontinuální monitorování glukózy v reálném čase (CGM) je důležitým nástrojem pro monitorování glukózy a edukaci pacientů, protože dokáže nepřetržitě zaznamenávat glykémii po celý den a poskytovat zpětnou vazbu v reálném čase o vysoké a nízké hladině glukózy v krvi. Jedná se o multicentrickou, otevřenou, randomizovanou kontrolovanou klinickou studii, která zkoumá účinnost, bezpečnost a výsledky těhotenství matek a kojenců při použití monitorování CGM v reálném čase ve srovnání s konvenčním vlastním monitorováním glykémie (SMBG) na základě multidisciplinárního management u těhotných žen s T2DM. Sto dvacet těhotných žen s T2DM v časném těhotenství, které byly zařazeny do intenzivní inzulínové terapie, bylo náhodně rozděleno do skupiny CGM v reálném čase a konvenční skupiny SMBG. Intervenční skupina CGM v reálném čase nosila CGM v reálném čase po více než 50 % těhotenství navíc k běžnému SMBG; kontrolní skupina prováděla pouze běžné SMBG. Obě skupiny nosily Medtronic iPro 2 po dobu 3 dnů v časném, středním a pozdním těhotenství a čas v cílovém rozmezí glykémie (TIR) ​​byl zaznamenáván naslepo. Primární výsledek: rozdíly v TIR mezi dvěma skupinami těhotných žen v časném, středním a pozdním těhotenství. Sekundární výsledky zahrnovaly rozdíly v glykovaném hemoglobinu, hypoglykémii, dávce inzulinu před porodem, přírůstku hmotnosti v těhotenství a ve výsledcích těhotenství matky a kojence.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
240

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100191
        • Nábor
        • Peking University Third Hospital
        • Kontakt:
          • Wang Haining, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jasná anamnéza diabetu 2. typu nebo anamnéza diabetu 2. typu diagnostikovaného v časném těhotenství
  • Ojedinělé těhotenství ve 4-12 týdnech s nestandardní glykemickou kontrolou (tj. glykemie nalačno > 5,3 mmol/l nebo 1 hodinu postprandiální glykémie > 7,8 mmol/l a nebo 2 hodiny postprandiální glykémie > 6,7 mmol/l) po zásahu do životního stylu ± bazální inzulinoterapie, dle posouzení endokrinologického oddělení. Pacienti, kteří potřebují inzulínový režim s bazálním jídlem a režimem inzulínové pumpy.
  • Pacientky jsou ochotny a odhodlány se během těhotenství založit a sledovat na porodnických a gynekologických odděleních pekingské univerzitní třetí nemocnice, okresní nemocnice Haidian a okresní nemocnice Yanqing a jsou ochotny poskytnout informace o porodnickém vyšetření a perinatálních lékařských záznamech, pokud budou převezeny do nemocnici ze zvláštních důvodů pro sledování nebo porod.
  • Dobrovolně se zúčastnit studie, zkoumat a sledovat podle tohoto projektu a podepsat informovaný souhlas.
  • Schopnost projít screeningovým obdobím Hodnocení přilnavosti

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s diabetem 1. typu, specifickým typem diabetu nebo těhotenskou cukrovkou
  • Těhotenství se závažnými komorbiditami nebo diabetickými komplikacemi, pro které porodnictví nedoporučuje pokračování těhotenství, včetně, ale bez omezení na následující: proliferativní retinopatie, chronické onemocnění ledvin (eGFR méně než 60 ml/min/1,73± masivní proteinurie), známé koronární a cerebrovaskulární onemocnění, onemocnění autoimunitního systému a užívání exogenních glukokortikoidů nebo imunosupresivní terapie.
  • Pacienti, kteří byli hospitalizováni za účelem psychiatrické léčby během 6 měsíců před zařazením nebo jsou stále na psychiatrických lécích.
  • Pacienti, kteří absolvovali jiné intervenční studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zásahová skupina
Intervenční skupina bude nosit CGM v reálném čase (120 případů) ke sledování hladiny glukózy v krvi a je požadováno, aby používala CGM v reálném čase ve více než 50 % případů každé 4 týdny, čím více, tím lépe.
Přístroj: Systém kontinuálního monitorování glukózy v reálném čase
Intervenční skupina nosila CGM v reálném čase (120 případů) ke sledování hladiny glukózy v krvi a bylo požadováno, aby používala CGM v reálném čase více než 50 % času každé 4 týdny, čím více, tím lépe.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Na kontrolní skupinu bude navazovat tradiční sledování SMBG (120 případů).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl času v rozsahu (TIR)
Časové okno: 24-28 týdnů (druhý trimestr), 34-38 týdnů (2 týdny před porodem)
K výpočtu TIR bylo použito zařízení iPro2 (kontrolní rozsah glykémie během těhotenství byl 3,5-7,8 mmol/l), a jako hlavní výsledný index byla použita průměrná hodnota TIR získaná ze dvou měření.
24-28 týdnů (druhý trimestr), 34-38 týdnů (2 týdny před porodem)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas nad rozsahem (TAR)
Časové okno: 24-28 týdnů (druhý trimestr), 34-38 týdnů (2 týdny před porodem)
Údaje byly zaznamenány pomocí iPro2 (čas nad kontrolním rozsahem hladiny glukózy v krvi během těhotenství)
24-28 týdnů (druhý trimestr), 34-38 týdnů (2 týdny před porodem)
Čas pod rozsahem (TBR)
Časové okno: 24-28 týdnů (druhý trimestr), 34-38 týdnů (2 týdny před porodem)
Data byla zaznamenána pomocí iPro2 (čas pod kontrolním rozsahem hladiny glukózy v krvi během těhotenství)
24-28 týdnů (druhý trimestr), 34-38 týdnů (2 týdny před porodem)
Střední amplituda glykemické exkurze (MAGE)
Časové okno: 24-28 týdnů (druhý trimestr), 34-38 týdnů (2 týdny před porodem)
Data byla zaznamenána přes iPro2.
24-28 týdnů (druhý trimestr), 34-38 týdnů (2 týdny před porodem)
Variační koeficient (CV)
Časové okno: 24-28 týdnů (druhý trimestr), 34-38 týdnů (2 týdny před porodem)
Data byla zaznamenána přes iPro2.
24-28 týdnů (druhý trimestr), 34-38 týdnů (2 týdny před porodem)
Standardní rozdíl (SD)
Časové okno: 24-28 týdnů (druhý trimestr), 34-38 týdnů (2 týdny před porodem)
Data byla zaznamenána přes iPro2.
24-28 týdnů (druhý trimestr), 34-38 týdnů (2 týdny před porodem)
Střední absolutní relativní rozdíl (MARD)
Časové okno: 24-28 týdnů (druhý trimestr), 34-38 týdnů (2 týdny před porodem)
Data byla zaznamenána přes iPro2.
24-28 týdnů (druhý trimestr), 34-38 týdnů (2 týdny před porodem)
Mezikvartilový rozsah (IQR)
Časové okno: 24-28 týdnů (druhý trimestr), 34-38 týdnů (2 týdny před porodem)
Data byla zaznamenána přes iPro2.
24-28 týdnů (druhý trimestr), 34-38 týdnů (2 týdny před porodem)
Interdencile range (IDR)
Časové okno: 24-28 týdnů (druhý trimestr), 34-38 týdnů (2 týdny před porodem)
Data byla zaznamenána přes iPro2.
24-28 týdnů (druhý trimestr), 34-38 týdnů (2 týdny před porodem)
Těžké hypoglykemické příhody hlášené pacientem
Časové okno: Od zápisu do 42. týdne těhotenství
Počet pacientem hlášených závažných hypoglykemických příhod (hypoglykemických příhod vyžadujících asistenci) od zařazení do 42. týdne těhotenství.
Od zápisu do 42. týdne těhotenství
Těžké hypoglykemické příhody hlášené pacientem
Časové okno: Od zápisu do 42. týdne těhotenství
(a) Počet pacientem hlášených závažných hypoglykemických příhod (hypoglykemických příhod vyžadujících asistenci) od zařazení do 42. týdne těhotenství; (b) Počet mírných hypoglykemických (< 3,5 mmol/l) a středně těžkých hypoglykemických (< 2,8 mmol/l) příhod zjištěných pacientkou, která sama monitorovala od zařazení do 42. týdne těhotenství (c) Oblast pod křivkou pro mírnou hypoglykémii (< 3,5 mmol/l) a středně závažnou hypoglykémií (<2,8 mmol/l) ve 24., 28. a 34. týdnu gestace, jak je indikováno ambulantním zařízením pro monitorování glukózy; (d) Oblast pod křivkou pro mírnou hypoglykémii (<3,5 mmol/l) a středně těžkou hypoglykémii (<2,8 mmol/l) v noci (23:00-7:00), jak je indikováno ambulantním zařízením pro monitorování glukózy ve 24, 28 a 34 týdnů těhotenství.
Od zápisu do 42. týdne těhotenství
Počet středně závažných hypoglykemických příhod
Časové okno: Od zápisu do 42. týdne těhotenství
Počet středně závažných hypoglykemických (< 2,8 mmol/l) příhod zjištěných pacientkou samokontrolou od zařazení do 42. týdne těhotenství; Plocha pod křivkou pro středně těžkou hypoglykémii (<2,8 mmol/l) ve 24., 28. a 34. týdnu gestace, jak je indikováno ambulantním zařízením pro monitorování glukózy; (d) Plocha pod křivkou pro středně těžkou hypoglykémii (<2,8 mmol/l) v noci (23:00-7:00), jak je indikováno ambulantním zařízením pro monitorování glukózy ve 24., 28. a 34. týdnu těhotenství.
Od zápisu do 42. týdne těhotenství
Počet mírných hypoglykemických příhod
Časové okno: Od zápisu do 42. týdne těhotenství
Počet mírných hypoglykemických (< 3,5 mmol/l) příhod zjištěných pacientem při vlastním sledování od zařazení do 42. týdne těhotenství (c) Plocha pod křivkou pro mírnou hypoglykémii (<3,5 mmol/l) ve 24., 28. a 34. týdnu těhotenství, jak je indikováno ambulantním zařízením pro monitorování glukózy; (d) Plocha pod křivkou pro mírnou hypoglykémii (<3,5 mmol/l) v noci (23:00-7:00), jak je indikováno ambulantním zařízením pro monitorování glukózy ve 24., 28. a 34. týdnu těhotenství.
Od zápisu do 42. týdne těhotenství
Celkový inzulín
Časové okno: 4 týdny po zařazení do studie, 24., 28., 34. týden těhotenství a 6 týdnů po porodu.
celodenní dávka inzulinu
4 týdny po zařazení do studie, 24., 28., 34. týden těhotenství a 6 týdnů po porodu.
Přírůstek hmotnosti matky
Časové okno: Od zápisu do 42. týdne těhotenství
Absolutní hodnota přírůstku hmotnosti matky během těhotenství
Od zápisu do 42. týdne těhotenství
Glykosylovaný hemoglobin
Časové okno: Během dodávky
Glykosylovaný hemoglobin během porodu
Během dodávky
Glykosylovaný albumin
Časové okno: Během dodávky
Glykosylovaný albumin během porodu
Během dodávky
Počet pacientek s nepříznivým výsledkem těhotenství
Časové okno: 6 týdnů po porodu.
Patří sem gestační hypertenze, preeklampsie/eklampsie, četnost císařského řezu, puerperální infekce.
6 týdnů po porodu.
Počet ztrát v těhotenství
Časové okno: Od zápisu do 6 týdnů po porodu.
Včetně potratu (méně než 28 týdnů těhotenství), narození mrtvého dítěte a úmrtí novorozence.
Od zápisu do 6 týdnů po porodu.
Apgar skóre
Časové okno: Během dodávky
Apgar skóre při narození, rozmezí 0-10, hodnocená aktivita, puls, grimasa, vzhled, dýchání. Skóre 8 až 10 je klasifikováno jako žádná asfyxie, 4 až 7 je mírná asfyxie, 0 až 3 je těžká asfyxie
Během dodávky
Počet novorozeneckých hypoglykémií
Časové okno: 6 týdnů po porodu.
Je nutná intravenózní infuze glukózy.
6 týdnů po porodu.
Délka novorozence je léčena na novorozenecké jednotce intenzivní péče (NICU)
Časové okno: 6 týdnů po porodu.
Délka novorozence je léčena na novorozenecké jednotce intenzivní péče (NICU)
6 týdnů po porodu.
Gestační věk při narození
Časové okno: Během dodávky
Výskyt předčasného porodu (28–37 týdnů gestace při narození), donošeného porodu (37–42 týdnů těhotenství při narození) a opožděného porodu (více než 42 týdnů těhotenství při narození).
Během dodávky
Počet makrosomií nebo omezení růstu plodu
Časové okno: Během dodávky
Makrosomie (porodní hmotnost vyšší než 4000 g) nebo omezení růstu plodu (porodní hmotnost nižší než 2500)
Během dodávky
Počet novorozenců s novorozeneckým porodním poraněním, dystokií ramene, novorozeneckou žloutenkou, syndromem neonatální respirační tísně (RDS)
Časové okno: Od narození až po propuštění.
Včetně novorozeneckého porodního poranění, dystokie ramene, novorozenecké žloutenky, neonatálního syndromu respirační tísně (RDS).
Od narození až po propuštění.

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnostní index
Časové okno: Od zápisu do 6 týdnů po porodu.
Ambulantní a urgentní ošetření pacientů z jakéhokoli důvodu (kromě plánovaného sledování), zaznamenejte počet návštěv, příčinu, diagnózu a odpovídající léčbu.
Od zápisu do 6 týdnů po porodu.
Index zabezpečení - Léky jiné než inzulín během těhotenství.
Časové okno: Od zápisu do 6 týdnů po porodu.
Jiné léky než inzulín během těhotenství.
Od zápisu do 6 týdnů po porodu.
Záznam o nežádoucí události
Časové okno: Od zápisu do 6 týdnů po porodu.
Nežádoucí účinky jiné než ty popsané výše.
Od zápisu do 6 týdnů po porodu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Peking University Third Hospital

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Beijing Municipal Health Commission

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • T2DMCGMs

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení