Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání návrhů pro restaurace "Eco-štítky"

15. srpna 2023 aktualizováno: Anna Grummon, Stanford University

Porovnání návrhů pro udržitelnost životního prostředí "Eko-štítky" pro jídelní lístky restaurací

Cílem této studie je porovnat odezvy na 5 různých typů štítků pro jídelní lístky restaurací: 1) Kontrola (neudržitelný štítek: neutrální štítky neodkazující na udržitelnost životního prostředí); 2) Číselný textový štítek udržitelnosti; 3) Schválení pouze textové značky udržitelnosti; 4) Označení udržitelnosti pouze pomocí ikony potvrzení; 5) Označení udržitelnosti s textem plus ikonou. Účastníci budou náhodně rozděleni do 1 z 5 výše uvedených ramen. Každý účastník si prohlédne 3 štítky (zobrazené v náhodném pořadí) ze své náhodně přidělené skupiny štítků a odpoví na otázky průzkumu týkající se každého štítku (např. pozornost, vnímaná účinnost).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Toto je online randomizovaná kontrolovaná studie. Prostřednictvím průzkumové společnosti nabereme účastníky k vyplnění online průzkumu. Ve studii budou účastníci randomizováni do 1 z 5 označovacích větví: 1) Kontrola (neudržitelná značka: neutrální značky neodkazující na udržitelnost životního prostředí); 2) Číselný textový štítek udržitelnosti; 3) Schválení pouze textové značky udržitelnosti; 4) Označení udržitelnosti pouze pomocí ikony potvrzení; 5) Označení udržitelnosti s textem plus ikonou. Účastníci budou náhodně rozděleni do 1 z 5 výše uvedených ramen. Každý účastník si prohlédne 3 štítky (zobrazené v náhodném pořadí) ze své náhodně přidělené skupiny štítků a odpoví na otázky průzkumu týkající se každého štítku (např. pozornost, vnímaná účinnost).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2207

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Palo Alto, California, Spojené státy, 94304
        • Stanford School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníky budou dospělí USA
  • Věk 18 nebo starší
  • S nadvýběrem dospělých (50 % z celkového vzorku) 18-29 let

Kritéria vyloučení:

  • Mladší než 18
  • Mimo USA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Neutrální štítky
Zobrazené štítky budou QR kódy s neutrálním textem i bez něj (tj. bez zmínky o dopadech na životní prostředí)
Behaviorální: Neutrální štítky
Účastníci vidí neutrální štítky (QR kódy s neutrálním textem a bez něj) pro položky nabídky
Experimentální: Číselné textové štítky udržitelnosti
Zobrazené štítky budou obsahovat číselný text znázorňující emise skleníkových plynů související s výrobou položky nabídky
Behaviorální: Číselné textové štítky udržitelnosti
Účastníci si prohlížejí štítky s číselným textem znázorňujícím emise skleníkových plynů spojené s výrobou položky nabídky
Experimentální: Podporujte pouze textové štítky udržitelnosti
Zobrazené štítky budou obsahovat text potvrzující položky nabídky, které mají nízký dopad na životní prostředí
Behaviorální: Podporujte pouze textové štítky udržitelnosti
Účastníci se domnívají, že štítky využívající text k podpoře položek nabídky mají nízký dopad na životní prostředí
Experimentální: Štítky udržitelnosti pouze s ikonou potvrzení
Zobrazené štítky budou obsahovat ikony potvrzující, že položky nabídky mají nízký dopad na životní prostředí
Behaviorální: Štítky udržitelnosti pouze s ikonou potvrzení
Účastníci si prohlížejí štítky pomocí ikon, aby potvrdily, že položky nabídky mají nízký dopad na životní prostředí
Experimentální: Schválení štítků udržitelnosti text-plus-ikona
Zobrazené štítky budou obsahovat text i ikony potvrzující, že položky nabídky mají nízký dopad na životní prostředí
Behaviorální: Schválení štítků udržitelnosti text-plus-ikona
Účastníci vidí štítky pomocí textu a ikon, aby potvrdili, že položky nabídky mají nízký dopad na životní prostředí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímaná efektivita sdělení
Časové okno: Průzkum zabere až 20 minut
Účastníci budou hodnotit, do jaké míry je štítek nutí vybírat položky s tímto štítkem na 5bodové škále od nízké (1) po vysokou (5). Budou také hodnotit, do jaké míry pro ně štítek činí potraviny s tímto štítkem přitažlivé, a to na 5bodové škále od nízké (1) po vysokou (5). Tyto položky jsou převzaty z 3-položkové škály UNC Perceived Message Effectiveness. Vyšetřovatelé zprůměrují odpovědi na tyto dvě položky, aby vytvořili vnímané skóre účinnosti zprávy, které se bude také pohybovat od nízké (1) po vysokou (5). Vyšší skóre proto značí vyšší vnímanou efektivitu sdělení.
Průzkum zabere až 20 minut

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pozornost
Časové okno: Průzkum zabere až 20 minut
Účastníci budou hodnotit míru, do jaké štítek upoutá jejich pozornost, na 5bodové škále odpovědí v rozsahu od nízké (1) po vysokou (5). Vyšší skóre značí více označení, které přitahují pozornost (lepší výsledek).
Průzkum zabere až 20 minut
Přemýšlení o vlivech na životní prostředí
Časové okno: Průzkum zabere až 20 minut
Účastníci budou hodnotit, do jaké míry je štítek nutí přemýšlet o dopadech výběru potravin na životní prostředí na 5bodové škále odpovědí od nízké (1) po vysokou (5). Vyšší skóre naznačují, že štítky podněcují více přemýšlení o vlivech na životní prostředí (lepší výsledek).
Průzkum zabere až 20 minut
Předpokládané sociální interakce
Časové okno: Průzkum zabere až 20 minut
Účastníci budou hodnotit, s jakou pravděpodobností budou o označení mluvit s ostatními v příštím týdnu na 5bodové škále odpovědí v rozsahu od nízké (1) po vysokou (5). Vyšší skóre naznačuje, že štítky vyvolávají více očekávaných sociálních interakcí (lepší výsledek).
Průzkum zabere až 20 minut
Uvěřitelnost
Časové okno: Průzkum zabere až 20 minut
Účastníci budou hodnotit, jak věrohodné je označení na 5bodové škále odezvy v rozsahu od nízké (1) po vysokou (5). Vyšší skóre znamená, že popisky jsou věrohodnější (lepší výsledek).
Průzkum zabere až 20 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Stanford University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Harvard Pilgrim Health Care

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Anna H Grummon, PhD, Assistant Professor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
7. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
7. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
7. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. srpna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 69580b

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

V procesu souhlasu účastníci souhlasili s tím, že neidentifikovaná data získaná z tohoto projektu mohou být distribuována pro budoucí výzkumné studie bez dalšího informovaného souhlasu. Po analýze nahrajeme deidentifikovaná data do ResearchBoxu pro veřejné sdílení.

Časový rámec sdílení IPD

Začíná 6 měsíců po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Veřejnost

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení