Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af design til restaurant "miljømærker"

15. august 2023 opdateret af: Anna Grummon, Stanford University

Sammenligning af design til miljømæssig bæredygtighed "Øko-mærker" til restaurantmenuer

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne svar på 5 forskellige typer mærker til restaurantmenuer: 1) Kontrol (ikke-bæredygtighedsmærke: neutrale mærker, der ikke refererer til miljømæssig bæredygtighed); 2) Numerisk tekst-kun bæredygtighedsmærke; 3) Påtegning tekst-kun bæredygtighedsmærke; 4) Bæredygtighedsmærke, der kun er godkendt som ikon; 5) Anbefaling tekst-plus-ikon bæredygtighedsmærke. Deltagerne vil blive randomiseret til 1 af de 5 mærkningsarme ovenfor. Hver deltager vil se 3 etiketter (vist i tilfældig rækkefølge) fra deres tilfældigt tildelte mærkningsarm og svare på undersøgelsesspørgsmål om hver etiket (f.eks. opmærksomhed, opfattet effektivitet).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et online randomiseret kontrolleret forsøg. Vi vil rekruttere deltagere gennem en undersøgelsesvirksomhed til at udfylde en online undersøgelse. I undersøgelsen vil deltagerne blive randomiseret til 1 ud af 5 mærkningsarme: 1) Kontrol (ikke-bæredygtighedsmærke: neutrale mærker, der ikke refererer til miljømæssig bæredygtighed); 2) Numerisk tekst-kun bæredygtighedsmærke; 3) Påtegning tekst-kun bæredygtighedsmærke; 4) Bæredygtighedsmærke, der kun er godkendt som ikon; 5) Anbefaling tekst-plus-ikon bæredygtighedsmærke. Deltagerne vil blive randomiseret til 1 af de 5 mærkningsarme ovenfor. Hver deltager vil se 3 etiketter (vist i tilfældig rækkefølge) fra deres tilfældigt tildelte mærkningsarm og svare på undersøgelsesspørgsmål om hver etiket (f.eks. opmærksomhed, opfattet effektivitet).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
2207

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
        • Stanford School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne vil være amerikanske voksne
  • 18 år eller ældre
  • Med et overudsnit af voksne (50 % af den samlede prøve) 18-29 år

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 18
  • Ikke-USA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Neutrale etiketter
De viste etiketter vil være QR-koder med og uden neutral tekst (dvs. uden at nævne miljøpåvirkninger)
Adfærdsmæssigt: Neutrale etiketter
Deltagerne ser neutrale etiketter (QR-koder med og uden neutral tekst) for menupunkter
Eksperimentel: Numeriske bæredygtighedsetiketter, der kun er tekst
De viste etiketter vil indeholde numerisk tekst, der viser drivhusgasemissionerne forbundet med produktionen af ​​menupunktet
Adfærdsmæssigt: Numeriske bæredygtighedsetiketter, der kun er tekst
Deltagerne ser etiketter med numerisk tekst, der viser drivhusgasemissionerne i forbindelse med produktionen af ​​menupunktet
Eksperimentel: Anbefaling tekst-kun bæredygtighedsetiketter
De viste etiketter vil indeholde tekst, der bekræfter menupunkter som havende lav miljøpåvirkning
Adfærdsmæssigt: Anbefaling tekst-kun bæredygtighedsetiketter
Deltagerne ser etiketter, der bruger tekst til at godkende menupunkter, som havende lav miljøpåvirkning
Eksperimentel: Bæredygtighedsetiketter, der kun er godkendt til ikoner
De viste etiketter vil indeholde ikoner, der bekræfter menupunkter som havende lav miljøpåvirkning
Adfærdsmæssigt: Bæredygtighedsetiketter, der kun er godkendt til ikoner
Deltagerne ser etiketter ved hjælp af ikoner til at godkende menupunkter som havende lav miljøpåvirkning
Eksperimentel: Godkendt tekst-plus-ikon bæredygtighedsetiketter
De viste etiketter vil indeholde både tekst og ikoner, der bekræfter menupunkter som havende lav miljøpåvirkning
Adfærdsmæssigt: Godkendt tekst-plus-ikon bæredygtighedsetiketter
Deltagerne ser etiketter ved hjælp af tekst og ikoner til at godkende menupunkter som havende lav miljøpåvirkning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet budskabseffektivitet
Tidsramme: Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Deltagerne vil vurdere, i hvor høj grad etiketten giver dem lyst til at vælge varer med etiketten på en 5-punkts skala fra lav (1) til høj (5). De vil også vurdere, i hvor høj grad etiketten får madvarer med etiketten til at virke tiltalende for dem på en 5-punkts skala fra lav (1) til høj (5). Disse elementer er tilpasset fra 3-element UNC Perceived Message Effectiveness-skalaen. Efterforskere vil gennemsnitligt svare på disse to emner for at skabe en opfattet budskabseffektivitetsscore, som også vil variere fra lav (1) til høj (5). Højere score indikerer derfor højere opfattet budskabseffektivitet.
Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opmærksomhed
Tidsramme: Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Deltagerne vil vurdere, i hvilket omfang etiketten fanger deres opmærksomhed på en 5-punkts svarskala, der spænder fra lav (1) til høj (5). Højere score indikerer mere opmærksomhedsskabende etiketter (et bedre resultat).
Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Tænker på miljøeffekter
Tidsramme: Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Deltagerne vil vurdere, i hvor høj grad mærkningen får dem til at tænke over miljøpåvirkningerne af deres valg af fødevarer på en 5-punkts svarskala, der spænder fra lav (1) til høj (5). Højere score indikerer, at etiketter fremkalder mere tænkning om miljøeffekter (et bedre resultat).
Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Forventede sociale interaktioner
Tidsramme: Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Deltagerne vil vurdere, hvor sandsynligt det er, at de vil tale om mærket med andre i den næste uge på en 5-punkts svarskala, der spænder fra lav (1) til høj (5). Højere score indikerer, at etiketter fremkalder mere forventede sociale interaktioner (et bedre resultat).
Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Troværdighed
Tidsramme: Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter
Deltagerne vil vurdere, hvor troværdig etiketten er på en 5-punkts svarskala, der spænder fra lav (1) til høj (5). Højere score indikerer, at etiketter er mere troværdige (et bedre resultat).
Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Stanford University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Harvard Pilgrim Health Care

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Anna H Grummon, PhD, Assistant Professor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
7. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
7. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. august 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 69580b

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

I samtykkeprocessen blev deltagerne enige om, at de-identificerede data produceret fra dette projekt kan distribueres til fremtidige forskningsstudier uden yderligere informeret samtykke. Efter analyse uploader vi de afidentificerede data til ResearchBox til offentlig deling.

IPD-delingstidsramme

Starter 6 måneder efter udgivelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Offentlig

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger