Jednoramenná, prospektivní, multicentrická klinická studie TACE s adebrelimabem a bevacizumabem pro neresekovatelný hepatocelulární karcinom
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Jianbo Chen
- Telefonní číslo: 15605921022
- E-mail: 274439002@qq.com
Studijní místa
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Čína
- Nábor
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
-
Kontakt:
- Jianbo Chen
- Telefonní číslo: 15605921022
- E-mail: 274439002@qq.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: 18 ~ 75, muži i ženy;
- Přísně dodržujte standardní klinická diagnostická kritéria pro diagnostiku a léčbu primárního karcinomu jater (vydání 2022) nebo primární hepatocelulární karcinom diagnostikovaný patologickým histologickým nebo cytologickým vyšetřením a alespoň jednu měřitelnou lézi (podle standardu RECIST1.1, spirální CT sken 10mm nebo krátký průměr 15mm);
- Pacienti bez předchozí systematické léčby a inoperabilní resekce / radikální ablační operace, kteří však mohou tolerovat TACE;
- Stupeň CNLC je stupeň Ⅱa-Ⅲb;
- Child-Pugh stupeň jaterní funkce je stupeň A nebo stupeň B (5-7 bodů);
- Skóre ECOG PS je 0-1 bod;
- Očekávaná doba přežití 12 týdnů;
- Pokud má pacient aktivní infekci virem hepatitidy B (HBV): HBV-deoxyribonukleová kyselina (DNA) musí být <2 000 IU / ml (pokud má místo studie pouze testovací jednotky kopie / ml, musí být < 12 500 kopií / ml), A obdrželi alespoň 14 dní před zahájením anti-HBV léčby (podle místní standardní terapie, např. entekavir) a byli ochotni podstoupit antivirovou léčbu v průběhu studie; pacienti s pozitivní ribonukleovou kyselinou (RNA) virem hepatitidy C (HCV) musí dostávat antivirovou léčbu podle místních standardních léčebných pokynů a jaterní funkce v rámci elevace CTCAE 1;
- Funkce hlavních orgánů jsou normální a splňují následující kritéria: (1) Měly by být splněny standardy rutinního vyšetření krve: (bez krevní transfuze do 14 dnů) A. Hemoglobin (HB), 90 g/l, B. Počet bílých krvinek ( WBC) 3109 / L C. Absolutní počet neutrofilů (ANC) 1,5109 / L, D. Destičky (PLT) 80109 / L;(2) Biochemické vyšetření musí splňovat následující standardy: A. Bilirubin (BIL) <1,5násobek horní hranice normální hodnoty (ULN); B. Glutamická gama aminotransferáza (ALT) a glutamát aminotransferáza AST <5 ULN; C. Sérový kreatinin (Cr)≤1,5 ULN;
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test (sérum) nebo HCG v moči do 7 dnů před zařazením do studie a jsou ochotny používat vhodnou antikoncepci během léčby a 24 týdnů po posledním podání testovaného léku; u mužů chirurgická sterilizace nebo souhlas s používáním vhodné antikoncepce během a 24 týdnů po posledním podání zkušebního léku;
- Subjekty se dobrovolně připojily ke studii a dobře dodržovaly sledování.
Kritéria vyloučení:
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Patologií je jednoznačně cholangiocytární karcinom nebo smíšený buněčný karcinom;
- Difuzní rakovina jater;
- Pacienti s autoimunitními onemocněními, transplantací orgánů / krvetvorných kmenových buněk nebo jinými maligními nádory (kromě vyléčeného bazaliomu kůže a karcinomu děložního čípku in situ);
- Pacienti s poruchami vědomí nebo neschopni spolupracovat na léčbě v kombinaci s pacienty s duševním onemocněním;
- Pacienti, kteří se v posledních třech měsících účastnili jiných klinických studií;
- Předchozí anamnéza jiných malignit nebo dostávali cílenou léčbu a jinou léčbu inhibitory PD-1 / PD-L1;
- podstoupil velký chirurgický zákrok nebo chemoterapii nebo jinou systémovou terapii pro cílové léze (včetně neomezené radiační terapie, ablační terapie atd.) během 1 měsíce před zařazením;
- Použití imunosupresiv nebo systémové hormonální terapie během 14 dnů před zařazením do studie k dosažení imunosupresivních účelů (dávka > 10 mg/den prednisonu nebo jiných účinných hormonů);
- Funkce jater byla hodnocena jako Child-Pugh C, kterou nebylo možné zlepšit léčbou jaterní péče;
- ruptura jícnových (žaludeční fundus) varixů a krvácení do 1 měsíce před léčbou;
- Neopravitelná koagulopatie a závažné krevní abnormality se závažným sklonem ke krvácení. Počet krevních destiček <50109/l a závažné koagulační abnormality proti chirurgickému zákroku (antikoagulační léčba a/nebo antikoagulační léčba by měla být ukončena déle než 1 týden před radioterapií);
- Tvrdohlavé množství ascitu, pleurální tekutina, maligní tekutina;
- Aktivní infekce, zejména zánět systému žlučových cest;
- Závažné funkční selhání jater, ledvin, srdce, plic, mozku a dalších hlavních orgánů;
- dříve alergický na PD-1 / PD-L1 mAb / jakoukoli složku cíleného léku nebo jiné podobné studie;
- Pacienti s hypertenzí, kterou nelze snížit na normální rozmezí antihypertenzní medikací (systolický krevní tlak > 140 mmHg, diastolický krevní tlak > 90 mmHg);
- Předchozí závažné kardiovaskulární onemocnění, včetně, ale bez omezení na následující onemocnění: ischemie myokardu nebo infarkt myokardu, špatně kontrolovaná arytmie (včetně 450 ms u mužů QTc a 470 ms u žen); srdeční dysfunkce podle NYHA nebo srdečního ultrazvuku indikující ejekční frakci levé komory (LVEF) < 50 %;
- Pacienti s pozitivní bílkovinou v moči (test bílkovin v moči 2 + nebo vyšší nebo 24hodinová kvantifikace bílkovin v moči > 1,0 g);
- Selhání při polykání tablet, malabsorpční syndrom nebo jakýkoli stav ovlivňující gastrointestinální absorpci;
- Podle uvážení zkoušejícího pacienti s jinými průvodními onemocněními, která vážně ohrožují bezpečnost pacienta nebo ovlivňují dokončení studie;
- Pacienti s radioterapií, cílenou léčbou a dalšími kontraindikacemi imunoterapie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Jednoruč
|
Léčba TACE jednou; Adebrelimab: 20 mg/kg, každé 3 týdny (21 dní); bevacizumab; 15 mg/kg, každé 3 týdny (21 dní);
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Až 2 roky
|
Vztahuje se k podílu všech subjektů s nejlepší celkovou odpovědí (BOR) jako kompletní remise (CR) nebo částečná remise (PR) podle kritérií mRECIST 1.1.
|
Až 2 roky
|
|
Výskyt AE a SAE
Časové okno: Až 2 roky
|
Výskyt nežádoucích příhod (AE) a závažných nežádoucích příhod (SAE) (NCI CTCAE 5.0)
|
Až 2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Až 2 roky
|
Odkazuje na podíl všech subjektů s nejlepší celkovou odpovědí (BOR) podle kritérií mRECIST jako kompletní remise (CR), parciální remise (PR) a stabilní onemocnění (SD).
|
Až 2 roky
|
|
Radikální (R0) resekce po konverzní terapii
Časové okno: Až 2 roky
|
Okraj řezu neměl žádné reziduální rakovinné buňky
|
Až 2 roky
|
|
procentuální konverze
Časové okno: Až 2 roky
|
Doba přeměny na operabilní pacienty u neoperovatelných pacientů
|
Až 2 roky
|
|
Míra patologické kompletní odpovědi (pCR)
Časové okno: Až 2 roky
|
Míra, kdy ve vzorcích vyříznuté tkáně nezůstávají žádné nádorové buňky
|
Až 2 roky
|
|
Míra velké patologické odpovědi (MPR)
Časové okno: Až 2 roky
|
Poměr aktivních nádorových buněk v odebraných vzorcích tkáně je menší než 10 %.
|
Až 2 roky
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 2 roky
|
PFS bylo definováno jako datum subjektu od data první dávky do data první zdokumentované progrese nádoru (podle kritérií mRECIST, s pokračováním léčby nebo bez ní) nebo jako datum úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastalo dříve.
|
Až 2 roky
|
|
Doba přežití bez relapsu (RFS)
Časové okno: Až 2 roky
|
Čas od data chirurgického zákroku do doby recidivy nebo smrti
|
Až 2 roky
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 2 roky
|
Definováno jako čas od data první dávky do smrti subjektu z jakékoli příčiny.
|
Až 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Feng Lin, Ningde Mindong Hospital
- Vrchní vyšetřovatel: Jianbo Chen, The First Affiliated Hospital of Xiamen University
- Vrchní vyšetřovatel: Feng Ye, The First Affiliated Hospital of Xiamen University
- Ředitel studie: congren Wang, Quanzhou First Hospital
- Ředitel studie: Qinghe Cai, Affiliated Hospital of Putian University
- Ředitel studie: Jiafei Chen, Putian First Hospital
- Ředitel studie: Yongzhong Wang, Sanming Second Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Adenokarcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary trávicího systému
- Onemocnění jater
- Novotvary jater
- Karcinom
- Karcinom, Hepatocelulární
- Fyziologické účinky léků
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Bevacizumab
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 23-OBU-FJ-HCC-II-012
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .