Enkelarm, prospektiv, multisenter klinisk studie av TACE med Adebrelimab og Bevacizumab for ikke-opererbart hepatocellulært karsinom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jianbo Chen
- Telefonnummer: 15605921022
- E-post: 274439002@qq.com
Studiesteder
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Kina
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
-
Ta kontakt med:
- Jianbo Chen
- Telefonnummer: 15605921022
- E-post: 274439002@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder: 18 ~ 75, både menn og kvinner;
- Overhold strengt de primære leverkreftdiagnose- og behandlingsstandardene (2022-utgaven) kliniske diagnosekriterier eller primært hepatocellulært karsinom diagnostisert ved patologisk histologi eller cytologiundersøkelse, og minst én målbar lesjon (i henhold til RECIST1.1-standarden, spiral-CT-skanningen av 10 mm eller kort diameter på 15 mm;
- Pasienter uten tidligere systematisk behandling og inoperabel reseksjon/radikal ablasjonskirurgi, men som tåler TACE;
- CNLC-trinnet er Ⅱa-Ⅲb-trinn;
- Child-Pugh-graden for leverfunksjon er A-grad eller B-grad (5-7 poeng);
- ECOG PS-poengsummen er 0-1 poeng;
- Forventet overlevelsesperiode på 12 uker;
- Hvis pasienten har aktiv hepatitt B-virus (HBV) infeksjon: HBV-deoksyribonukleinsyre (DNA) må være <2000 IE/ml (hvis studiestedet bare har kopi/ml testenheter, må være <12500 kopi/ml), og mottatt minst 14 dager før oppstart av anti-HBV-behandling (i henhold til lokal standardbehandling, f.eks. entecavir) og villig til å motta antiviral behandling gjennom hele studien; hepatitt C virus (HCV) ribonukleinsyre (RNA) positive pasienter må motta antiviral behandling i henhold til lokale standard behandlingsretningslinjer og leverfunksjon innenfor grad CTCAE 1 elevasjon;
- Hovedorganfunksjonen er normal og oppfyller følgende kriterier: (1) Standarden for blodrutineundersøkelse bør oppfylles med: (ingen blodoverføring innen 14 dager) A. Hemoglobin (HB), 90g/L, B. Antall hvite blodlegemer ( WBC) 3109 / L C. Absolutt nøytrofiltall (ANC) 1,5109 / L, D. Blodplater (PLT) 80109 / L;(2) Biokjemisk undersøkelse skal oppfylle følgende standarder: A. Bilirubin (BIL) <1,5 ganger øvre grense av normal verdi (ULN); B. Glutamisk gamma-aminotransferase (ALT) og glutamataminotransferase AST <5 ULN; C. Serumkreatinin (Cr)≤1,5ULN;
- Kvinner i fertil alder må ha negativ graviditetstest (serum) eller urin-HCG innen 7 dager før påmelding og er villige til å bruke passende prevensjon under behandlingen og 24 uker etter siste administrering av testmedikamentet; for menn, kirurgisk sterilisering eller godta å bruke passende prevensjon under og 24 uker etter siste administrering av utprøvingsmedisin;
- Forsøkspersonene meldte seg frivillig til å bli med i studien og hadde god etterlevelse av oppfølgingen.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinner;
- Patologien er tydelig kolangiocytisk karsinom eller blandet cellekarsinom;
- diffus leverkreft;
- Pasienter med autoimmune sykdommer, organ-/hematopoetisk stamcelletransplantasjon eller andre ondartede svulster (unntatt kurert basal hudcellekarsinom og livmorhalskarsinom in situ);
- Pasienter med bevissthetsforstyrrelser eller ute av stand til å samarbeide med behandlingen, kombinert med pasienter med psykiske lidelser;
- Pasienter som har deltatt i andre kliniske studier de siste tre månedene;
- Tidligere historie med andre maligniteter eller har mottatt målrettet terapi og annen PD-1/PD-L1-hemmerbehandling;
- Mottok større kirurgi eller kjemoterapi eller annen systemisk terapi for mållesjoner (inkludert ikke begrenset til strålebehandling, ablasjonsterapi, etc.) innen 1 måned før påmelding;
- Bruk av immundempende midler eller systemisk hormonbehandling innen 14 dager før påmelding for å oppnå immunsuppressive formål (dose > 10 mg/dag prednison eller andre effekthormoner);
- Leverfunksjonen ble gradert som Child-Pugh C, som ikke kunne forbedres med leverpleiebehandling;
- esophageal (magefundus) varicer ruptur og blødning innen 1 måned før behandling;
- Ukorrigerbar koagulopati og alvorlige blodavvik, med alvorlig blødningstendens. Blodplateantall <50109/L og alvorlige koagulasjonsavvik mot kirurgi (antikoagulasjonsbehandling og/eller antikoagulasjonsbehandling bør stoppes i mer enn 1 uke før strålebehandling);
- En gjenstridig mengde ascites, pleuravæske, ondartet væske;
- Aktiv infeksjon, spesielt betennelse i galleveissystemet;
- Alvorlig funksjonssvikt i lever, nyre, hjerte, lunge, hjerne og andre store organer;
- Tidligere allergisk mot PD-1 / PD-L1 mAb / enhver komponent i det målrettede stoffet eller andre lignende studier;
- Pasienter med hypertensjon som ikke kan reduseres til normalområdet med antihypertensiv medisin (systolisk blodtrykk > 140 mmHg, diastolisk blodtrykk > 90 mmHg);
- Tidligere alvorlig kardiovaskulær sykdom, inkludert men ikke begrenset til følgende sykdommer: myokardiskemi eller hjerteinfarkt, dårlig kontrollert arytmi (inkludert 450 ms hos QTc menn og 470 ms hos kvinner); hjertedysfunksjon av NYHA, eller hjerteultralyd som indikerer venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) <50 %;
- Pasienter med positivt urinprotein (urinproteintest på 2+ eller høyere, eller 24-timers urinproteinkvantifisering på > 1,0 g);
- Unnlatelse av å svelge tabletter, malabsorpsjonssyndrom eller enhver tilstand som påvirker gastrointestinal absorpsjon;
- I henhold til etterforskerens skjønn, pasienter med andre samtidige sykdommer som alvorlig setter pasientsikkerheten i fare eller påvirker gjennomføringen av studien;
- Pasienter med strålebehandling, målrettet terapi og andre kontraindikasjoner mot immunterapi.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Enkel arm
|
TACE-behandling én gang; Adebrelimab: 20 mg/kg, hver 3. uke (21 dager); Bevacizumab; 15 mg/kg, hver 3. uke (21 dager);
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprosent (ORR)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Refererer til andelen av alle forsøkspersoner med best total respons (BOR) som fullstendig remisjon (CR) eller delvis remisjon (PR) i henhold til mRECIST 1.1-kriterier.
|
Inntil 2 år
|
|
Forekomst av AE og SAE
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Forekomst av bivirkning (AE) og alvorlig bivirkning (SAE) (NCI CTCAE 5.0)
|
Inntil 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Refererer til andelen av alle forsøkspersoner med best total respons (BOR) i henhold til mRECIST-kriterier som fullstendig remisjon (CR), partiell remisjon (PR) og stabil sykdom (SD).
|
Inntil 2 år
|
|
Radikal (R0) reseksjonsrate etter konverteringsterapi
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Kuttmarginen hadde ingen gjenværende kreftceller
|
Inntil 2 år
|
|
prosent konvertering
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Spenningen av konvertering til operable pasienter hos inoperable pasienter
|
Inntil 2 år
|
|
Patologisk fullstendig responsrate (pCR)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Frekvensen av ingen gjenværende tumorceller i de utskårne vevsprøvene
|
Inntil 2 år
|
|
Større patologisk responsrate (MPR)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Forholdet mellom tumorcellene aktive i de fjernede vevsprøvene er mindre enn 10 %.
|
Inntil 2 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
PFS ble definert som individets dato fra datoen for den første dosen til datoen for den første dokumenterte tumorprogresjonen (som vurdert av mRECIST-kriterier, med eller uten fortsettelse av behandlingen) eller datoen for døden uansett årsak, avhengig av hva som inntraff først.
|
Inntil 2 år
|
|
Tilbakefallsfri overlevelsestid (RFS)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Tid fra dato for kuroperasjon til tidspunkt for tilbakefall eller død
|
Inntil 2 år
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Definert som tiden fra datoen for den første dosen til pasientens død uansett årsak.
|
Inntil 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Feng Lin, Ningde Mindong Hospital
- Hovedetterforsker: Jianbo Chen, The First Affiliated Hospital of Xiamen University
- Hovedetterforsker: Feng Ye, The First Affiliated Hospital of Xiamen University
- Studieleder: congren Wang, Quanzhou First Hospital
- Studieleder: Qinghe Cai, Affiliated Hospital of Putian University
- Studieleder: Jiafei Chen, Putian First Hospital
- Studieleder: Yongzhong Wang, Sanming Second Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Adenokarsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Leversykdommer
- Neoplasmer i leveren
- Karsinom
- Karsinom, hepatocellulært
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hemmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vekststoffer
- Veksthemmere
- Bevacizumab
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 23-OBU-FJ-HCC-II-012
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .