Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Muskuloskeletální problémy a strategie vyvinuté fyzioterapeuty, jak se s nimi vyrovnat

14. června 2024 aktualizováno: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Srovnání fyzioterapeutů pracujících v různých oborech z hlediska pracovní spokojenosti, syndromu vyhoření, problémů pohybového aparátu a strategií, které si vyvinuli, aby se s tím vyrovnali.

Cílem této studie je zjistit, zda existuje rozdíl v oblastech, jako jsou pracovní úrazy pohybového aparátu a strategie vyvinuté fyzioterapeuty pracujícími v různých oborech, syndrom vyhoření a pracovní spokojenost.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie je popisná, průřezová online průzkumová studie. V této studii je zaměřena na oslovení lidí, kteří absolvovali Fyzioterapeutické a rehabilitační katedry zdravotnických fakult nebo Fyzikální a rehabilitační školy univerzit v Turecku, které poskytují vzdělání po dobu 4 let a mají titul „fyzioterapeut ". Fyzioterapeuti budou rozděleni do 5 skupin podle oborů, kterým pracují. Skupina 1 jsou pouze dětští pacienti, skupina 2 je ortopedie a sportovci, skupina 3 je neurologie a intenzivní péče, skupina 4 je obecná skupina, která přijímá pacienty v mnoha oborech a skupina 5 jsou fyzioterapeuti pracující v oblasti veřejného zdraví. plánováno nastat. Před zahájením studie budou účastníci požádáni o vyplnění Formuláře dobrovolníka a souhlasu, kterého se dobrovolně zúčastnili, a poté budou požádáni o vyplnění Formuláře osobních údajů, Rozšířeného Nordic Muskuloskeletal System Questionnaire, Inventory Pain Coping Inventory, Maslachova stupnice vyhoření a námi připravená stupnice profesní spokojenosti. Podle získaných výsledků bude mezi sebou porovnáno 5 různých skupin podle stanovených parametrů. Průzkumy, které mají být použity, budou nahrány do databáze Formulářů Google. Poté budou účastníci požádáni, aby se zúčastnili studie, a to prostřednictvím online médií, jako je e-mail, aplikace pro mobilní telefony, sociální média.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
255

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Turkey

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

fyzioterapeuti, kteří aktivně pracují déle než rok

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolná účast ve studii
  • Být fyzioterapeutem
  • Absolvování alespoň 1 roku v profesi a pokračování v aktivním pracovním životě
  • Být ve věku od 21 do 60 let

Kritéria vyloučení:

  • Neabsolvovat 1 rok v profesi
  • Máte nějaké systémové onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
1.skupina
pacientské části v dětské části
Jiný: Průzkum
Rozšířený severský muskuloskeletální dotazník Inventář zvládání bolesti Maslachova škála vyhoření Škála profesní spokojenosti
2.skupina
pacientské oblasti v oboru ortopedie a sportovců
Jiný: Průzkum
Rozšířený severský muskuloskeletální dotazník Inventář zvládání bolesti Maslachova škála vyhoření Škála profesní spokojenosti
3.skupina
pacientské oblasti v neurologii a intenzivní péči
Jiný: Průzkum
Rozšířený severský muskuloskeletální dotazník Inventář zvládání bolesti Maslachova škála vyhoření Škála profesní spokojenosti
4.skupina
obecná skupina přijímající pacienty v mnoha oborech
Jiný: Průzkum
Rozšířený severský muskuloskeletální dotazník Inventář zvládání bolesti Maslachova škála vyhoření Škála profesní spokojenosti
5.skupina
fyzioterapeuti pracující v oblasti veřejného zdraví
Jiný: Průzkum
Rozšířený severský muskuloskeletální dotazník Inventář zvládání bolesti Maslachova škála vyhoření Škála profesní spokojenosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozšířený severský muskuloskeletální dotazník
Časové okno: 2 dny
Je to stupnice, která se používá k určení rozsahu bolesti v pohybovém aparátu. Účelem tohoto dotazníku je identifikovat a porovnat bolest a potíže v částech těla. V dotazníku je obrázek znázorňující 9 částí těla. Tyto části těla; krk, ramena, záda, lokty, ruce, pas, boky, kolena a chodidla. Respondenti jsou dotázáni, zda v posledních 12 měsících, v posledních 4 týdnech a v den hodnocení pociťovali problémy, jako je bolest a nepohodlí v částech těla, a jsou požádáni, aby to označili ano nebo ne.
2 dny
Maslachova stupnice vyhoření
Časové okno: 2 dny
Škála se skládá celkem z 22 otázek. K zodpovězení otázek se používá 5bodová Likertova škála. Existují možnosti jako 0 – nikdy, 1 – zřídka, 2 – někdy, 3 – často, 4 – vždy. Dobrovolníci jsou požádáni, aby u každé otázky zaškrtli vhodnou možnost. Váha má 3 podkategorie. K dispozici je 9 položek pro sekci emočního vyčerpání, 5 položek pro sekci depersonalizace a 8 položek pro sekci osobních úspěchů. Očekává se, že lidé s vysokou úrovní vyhoření budou mít vysoké skóre v sekci emočního vyčerpání a depersonalizace a nízké skóre osobních úspěchů. Skóre, které lze získat ze subškál, se pohybuje od 0-36 pro emoční vyčerpání, 0-20 pro depersonalizaci a 0-32 pro osobní úspěch.
2 dny
Stupnice profesní spokojenosti
Časové okno: 2 dny
Ve škále je 20 otázek. Pro tyto otázky byla použita pětibodová hodnotící stupnice Likertova typu. Tato hodnocení jsou 1. Vždy, 2. Často, 3. Někdy, 4. Zřídka, 5. Nikdy. Položky 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 12, 13, 15, 16, 17, 18, 20 v otázkách „5: Vždy, 4: Často, 3: Občas, 2: Zřídka, 1: Nikdy“, zatímco položky 4, 9, 10, 11, 14, 19, které tvoří záporné položky, jsou obráceny; Mělo by být hodnoceno jako 1: vždy, 2: často, 3: někdy, 4: zřídka, 5: nikdy.
2 dny
Inventář zvládání bolesti
Časové okno: 2 dny
Je to škála vyvinutá k určení behaviorálních a kognitivních strategií používaných lidmi s chronickou bolestí, aby se s touto situací vyrovnali. V původní podobě škály, aktivní jako transformace bolesti, distancování a redukce poptávky; Existuje šest pasivních subdimenzí: stažení, starost a odpočinek. Ve škále je 22 otázek a hodnocení je provedeno podle 4bodového Likertova typu. Nejnižší skóre je mezi 1 (téměř nikdy) a nejvyšším skóre 4 (velmi často).
2 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Uskudar University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Elif SANDIKÇI, Bahçeşehir University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. června 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Uskudar57

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení