Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Problemy układu mięśniowo-szkieletowego i strategie opracowane przez fizjoterapeutów, aby sobie z nimi poradzić

14 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Porównanie fizjoterapeutów pracujących w różnych dziedzinach pod kątem satysfakcji zawodowej, wypalenia zawodowego, problemów narządu ruchu i opracowanych przez nich strategii radzenia sobie z nimi.

Celem tego badania jest zbadanie, czy istnieje różnica w takich obszarach, jak zawodowe urazy mięśniowo-szkieletowe i strategie opracowane przez fizjoterapeutów pracujących w różnych dziedzinach, wypalenie zawodowe i satysfakcja zawodowa.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma charakter opisowy i przekrojowy, w formie ankiety internetowej. W niniejszym badaniu celem jest dotarcie do osób, które ukończyły Wydziały Fizjoterapii i Rehabilitacji Wydziałów Nauk o Zdrowiu lub Szkoły Fizjoterapii i Rehabilitacji uniwersytetów w Turcji, które kształcą się przez 4 lata i posiadają tytuł „fizjoterapeuty „. Fizjoterapeuci zostaną podzieleni na 5 grup ze względu na dziedziny, którymi się zajmują. Grupa 1 to wyłącznie pacjenci pediatryczni, Grupa 2 to ortopedowie i sportowcy, Grupa 3 to neurologia i intensywna terapia, Grupa 4 to grupa ogólna, która przyjmuje pacjentów z wielu dziedzin, a Grupa 5 to fizjoterapeuci pracujący w dziedzinie zdrowia publicznego. planowano wystąpić. Przed rozpoczęciem badania uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie Formularza Wolontariatu i Zgody, w którym dobrowolnie uczestniczyli, a następnie zostaną poproszeni o wypełnienie Formularza Danych Osobowych, Rozszerzonego Kwestionariusza Nordyckiego Układu Mięśniowo-Szkieletowego, Inwentarza Radzenia sobie z Bólem, przygotowaną przez nas Skalę Wypalenia Maslacha oraz Skalę Satysfakcji Zawodowej. Zgodnie z uzyskanymi wynikami, 5 różnych grup zostanie porównanych między sobą według ustalonych parametrów. Ankiety, które zostaną wykorzystane, zostaną przesłane do bazy danych Formularzy Google. Następnie uczestnicy zostaną poproszeni o wzięcie udziału w badaniu poprzez kontakt za pośrednictwem mediów internetowych, takich jak poczta elektroniczna, aplikacje na telefony komórkowe, media społecznościowe.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
255

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Turkey

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

fizjoterapeuci, którzy aktywnie pracują od ponad roku

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgoda na udział w badaniu
  • Być fizjoterapeutą
  • Posiadanie co najmniej 1 roku pracy w zawodzie i kontynuowanie aktywnego życia zawodowego
  • Będąc w wieku od 21 do 60 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Nieprzepracowany 1 rok w zawodzie
  • Posiadanie jakiejkolwiek choroby ogólnoustrojowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
1.grupa
strefa pacjenta w strefie dziecięcej
Inny: Ankieta
Rozszerzony nordycki kwestionariusz układu mięśniowo-szkieletowego Inwentarz leczenia bólu Skala wypalenia Maslacha Skala satysfakcji zawodowej
2.grupa
Strefa pacjenta z zakresu ortopedii i sportowców
Inny: Ankieta
Rozszerzony nordycki kwestionariusz układu mięśniowo-szkieletowego Inwentarz leczenia bólu Skala wypalenia Maslacha Skala satysfakcji zawodowej
3.grupa
Strefa pacjenta w neurologii i intensywnej terapii
Inny: Ankieta
Rozszerzony nordycki kwestionariusz układu mięśniowo-szkieletowego Inwentarz leczenia bólu Skala wypalenia Maslacha Skala satysfakcji zawodowej
4.grupa
ogólna grupa przyjmująca pacjentów z wielu dziedzin
Inny: Ankieta
Rozszerzony nordycki kwestionariusz układu mięśniowo-szkieletowego Inwentarz leczenia bólu Skala wypalenia Maslacha Skala satysfakcji zawodowej
5.grupa
fizjoterapeuci pracujący w służbie zdrowia publicznego
Inny: Ankieta
Rozszerzony nordycki kwestionariusz układu mięśniowo-szkieletowego Inwentarz leczenia bólu Skala wypalenia Maslacha Skala satysfakcji zawodowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozszerzony nordycki kwestionariusz układu mięśniowo-szkieletowego
Ramy czasowe: 2 dni
Jest to skala służąca do określenia stopnia bólu układu mięśniowo-szkieletowego. Celem tego kwestionariusza jest identyfikacja i porównanie bólu i dolegliwości w częściach ciała. Istnieje obraz przedstawiający 9 części ciała objętych kwestionariuszem. Te części ciała; szyję, ramiona, plecy, łokcie, dłonie, talię, biodra, kolana i stopy. Respondenci pytani są o to, czy w ciągu ostatnich 12 miesięcy, w ciągu ostatnich 4 tygodni oraz w dniu badania doświadczyli dolegliwości typu ból i dyskomfort w różnych częściach ciała i zaznaczyli to tak lub nie.
2 dni
Skala Wypalenia Maslacha
Ramy czasowe: 2 dni
Skala składa się łącznie z 22 pytań. Do odpowiedzi na pytania używana jest 5-stopniowa skala Likerta. Dostępne są opcje takie jak 0 – nigdy, 1 – rzadko, 2 – czasami, 3 – często, 4 – zawsze. Ochotnicy proszeni są o zaznaczenie odpowiedniej opcji przy każdym pytaniu. Skala ma 3 podkategorie. Jest 9 pozycji w sekcji wyczerpania emocjonalnego, 5 pozycji w sekcji depersonalizacji i 8 pozycji w sekcji osiągnięć osobistych. Oczekuje się, że osoby z wysokim poziomem wypalenia zawodowego będą miały wysokie wyniki w sekcji wyczerpania emocjonalnego i depersonalizacji oraz niskie wyniki w zakresie osiągnięć osobistych. Wyniki, jakie można uzyskać w podskalach, wahają się od 0-36 dla wyczerpania emocjonalnego, 0-20 dla depersonalizacji i 0-32 dla osiągnięć osobistych.
2 dni
Skala Satysfakcji Zawodowej
Ramy czasowe: 2 dni
Skala składa się z 20 pytań. Do pytań wykorzystano pięciopunktową skalę ocen typu Likerta. Te oceny to 1. Zawsze, 2. Często, 3. Czasami, 4. Rzadko, 5. Nigdy. Pozycje 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 12, 13, 15, 16, 17, 18, 20 w pytaniach „5: Zawsze, 4: Często, 3: Czasami, 2: Rzadko, 1: Nigdy”, natomiast pozycje 4, 9, 10, 11, 14, 19, które składają się na pozycje Negatywne, są odwrócone; Należy to ocenić następująco: 1: zawsze, 2: często, 3: czasami, 4: rzadko, 5: nigdy.
2 dni
Inwentarz radzenia sobie z bólem
Ramy czasowe: 2 dni
Jest to skala opracowana w celu określenia strategii behawioralnych i poznawczych stosowanych przez osoby cierpiące na ból przewlekły, aby poradzić sobie z tą sytuacją. W oryginalnej formie skali, aktywnej jako transformacja bólu, dystansowanie i redukcja wymagań; Istnieje sześć pasywnych podwymiarów: wycofanie, zmartwienie i odpoczynek. Skala składa się z 22 pytań, a ocena dokonywana jest według 4-punktowego typu Likerta. Najniższy wynik mieści się w przedziale od 1 (prawie nigdy) do najwyższego 4 (bardzo często).
2 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Uskudar University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Elif SANDIKÇI, Bahçeşehir University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
17 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Uskudar57

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami