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Muskel-Skelett-Probleme und von Physiotherapeuten entwickelte Strategien zu deren Bewältigung

14. Juni 2024 aktualisiert von: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Vergleich von Physiotherapeuten unterschiedlicher Fachrichtungen im Hinblick auf Arbeitszufriedenheit, Burnout, Probleme des Bewegungsapparates und die von ihnen entwickelten Bewältigungsstrategien.

Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob es Unterschiede in Bereichen wie berufsbedingten Muskel-Skelett-Verletzungen und Strategien, die von Physiotherapeuten in verschiedenen Bereichen entwickelt wurden, Burnout und Berufszufriedenheit gibt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine deskriptive, querschnittliche Online-Umfragestudie. Ziel dieser Studie ist es, Menschen zu erreichen, die die Abteilungen für Physiotherapie und Rehabilitation der Fakultäten für Gesundheitswissenschaften oder die Fakultäten für Physiotherapie und Rehabilitation an Universitäten in der Türkei abgeschlossen haben, die eine vierjährige Ausbildung anbieten und den Titel „Physiotherapeut“ tragen ". Physiotherapeuten werden je nach Tätigkeitsbereich in 5 Gruppen eingeteilt. Gruppe 1 besteht nur aus pädiatrischen Patienten, Gruppe 2 aus Orthopädie und Sportlern, Gruppe 3 aus Neurologie und Intensivpflege, Gruppe 4 aus der allgemeinen Gruppe, die Patienten in vielen Bereichen aufnimmt, und Gruppe 5 aus Physiotherapeuten, die im Bereich der öffentlichen Gesundheit tätig sind. geplant. Vor Beginn der Studie werden die Teilnehmer gebeten, das Freiwilligen- und Einverständnisformular auszufüllen, an dem sie freiwillig teilgenommen haben. Anschließend werden sie gebeten, das Formular für persönliche Informationen, den erweiterten Fragebogen zum nordischen Muskel-Skelett-System und das Schmerzbewältigungsinventar auszufüllen. die Maslach-Burnout-Skala und die von uns erstellte Berufszufriedenheitsskala. Basierend auf den erhaltenen Ergebnissen werden 5 verschiedene Gruppen anhand der ermittelten Parameter miteinander verglichen. Die zu verwendenden Umfragen werden in die Google Forms-Datenbank hochgeladen. Anschließend werden die Teilnehmer gebeten, an der Studie teilzunehmen, indem sie über Online-Medien wie E-Mail, Mobiltelefonanwendungen und soziale Medien erreicht werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
255

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Physiotherapeuten, die seit mehr als einem Jahr aktiv arbeiten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Physiotherapeut sein
  • Mindestens ein Jahr Berufserfahrung und weiterhin aktives Berufsleben
  • Im Alter zwischen 21 und 60 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Kein Jahr im Beruf absolviert
  • Eine systemische Erkrankung haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
1.Gruppe
Patientenbereich im Kinderbereich
Sonstiges: Umfrage
Erweiterter nordischer Fragebogen zum muskuloskeletalen Fragebogen, Inventar zur Schmerzbehandlung, Maslach-Burnout-Skala, Skala zur beruflichen Zufriedenheit
2.Gruppe
Patientenbereich im Bereich Orthopädie und Sportler
Sonstiges: Umfrage
Erweiterter nordischer Fragebogen zum muskuloskeletalen Fragebogen, Inventar zur Schmerzbehandlung, Maslach-Burnout-Skala, Skala zur beruflichen Zufriedenheit
3.Gruppe
Patientenbereich in der Neurologie und Intensivmedizin
Sonstiges: Umfrage
Erweiterter nordischer Fragebogen zum muskuloskeletalen Fragebogen, Inventar zur Schmerzbehandlung, Maslach-Burnout-Skala, Skala zur beruflichen Zufriedenheit
4.Gruppe
allgemeine Gruppe, die Patienten in vielen Bereichen empfängt
Sonstiges: Umfrage
Erweiterter nordischer Fragebogen zum muskuloskeletalen Fragebogen, Inventar zur Schmerzbehandlung, Maslach-Burnout-Skala, Skala zur beruflichen Zufriedenheit
5.Gruppe
Physiotherapeuten, die im öffentlichen Gesundheitswesen tätig sind
Sonstiges: Umfrage
Erweiterter nordischer Fragebogen zum muskuloskeletalen Fragebogen, Inventar zur Schmerzbehandlung, Maslach-Burnout-Skala, Skala zur beruflichen Zufriedenheit

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erweiterter nordischer Fragebogen zum Bewegungsapparat
Zeitfenster: 2 Tage
Dabei handelt es sich um eine Skala zur Bestimmung des Ausmaßes von Schmerzen im Bewegungsapparat. Der Zweck dieses Fragebogens besteht darin, Schmerzen und Beschwerden in Körperteilen zu identifizieren und zu vergleichen. Es gibt ein Bild, das die 9 im Fragebogen enthaltenen Körperteile zeigt. Diese Körperteile; Nacken, Schultern, Rücken, Ellbogen, Hände, Taille, Hüfte, Knie und Füße. Die Befragten werden gefragt, ob sie in den letzten 12 Monaten, in den letzten 4 Wochen und am Tag der Beurteilung Probleme wie Schmerzen und Beschwerden in ihren Körperteilen hatten, und sie werden gebeten, dies mit „Ja“ oder „Nein“ zu vermerken.
2 Tage
Maslach-Burnout-Skala
Zeitfenster: 2 Tage
Die Skala besteht aus insgesamt 22 Fragen. Zur Beantwortung der Fragen wird eine 5-stufige Likert-Skala verwendet. Es gibt Optionen wie 0 – Nie, 1 – Selten, 2 – Manchmal, 3 – Oft, 4 – Immer. Freiwillige werden gebeten, für jede Frage die entsprechende Option anzukreuzen. Die Skala hat 3 Unterkategorien. Es gibt 9 Items für den Abschnitt „Emotionale Erschöpfung“, 5 Items für den Abschnitt „Depersonalisierung“ und 8 Items für den Abschnitt „Persönliche Leistung“. Von Menschen mit einem hohen Burnout-Grad wird erwartet, dass sie hohe Werte in den Abschnitten „emotionale Erschöpfung“ und „Depersonalisierung“ sowie niedrige persönliche Leistungswerte haben. Die aus den Subskalen erreichbaren Werte reichen von 0–36 für emotionale Erschöpfung, 0–20 für Depersonalisierung und 0–32 für persönliche Leistung.
2 Tage
Skala zur beruflichen Zufriedenheit
Zeitfenster: 2 Tage
Die Skala besteht aus 20 Fragen. Für diese Fragen wurde eine fünfstufige Likert-Bewertungsskala verwendet. Diese Bewertungen sind 1. Immer, 2. Oft, 3. Manchmal, 4. Selten, 5. Nie. Items 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 12, 13, 15, 16, 17, 18, 20 in den Fragen „5: Immer, 4: Oft, 3: Gelegentlich, 2: Selten, 1: Niemals“, während die Elemente 4, 9, 10, 11, 14, 19, die die Negativelemente bilden, umgekehrt sind; Es sollte wie folgt bewertet werden: 1: Immer, 2: Oft, 3: Manchmal, 4: Selten, 5: Nie.
2 Tage
Schmerzbewältigungsinventar
Zeitfenster: 2 Tage
Dabei handelt es sich um eine Skala, die entwickelt wurde, um die Verhaltens- und kognitiven Strategien zu ermitteln, die Menschen mit chronischen Schmerzen zur Bewältigung dieser Situation anwenden. In der ursprünglichen Form der Skala aktiv als Schmerztransformation, Distanzierung und Anforderungsreduzierung; Es gibt sechs passive Unterdimensionen: Rückzug, Sorge und Ruhe. Die Skala umfasst 22 Fragen und die Bewertung erfolgt nach dem 4-Punkte-Likert-Typ. Der niedrigste Wert liegt zwischen 1 (fast nie) und der höchste Wert bei 4 (sehr oft).
2 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Uskudar University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Elif SANDIKÇI, Bahçeşehir University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Uskudar57

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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